coucou hontanette
je ne sait quoi penser mais je te soutiens moralement je n ai pas trop le tem^s en ce moment car maman et dans le coma
grandes pensees a toi
gros bisous a toi
drinette

Salut Sandrine,

Qui n' aurais pas peur?

J' ai 4 collegues de boulot qui ont eu un cancer du sein:aucune n' a réagi de la meme manière au traitement,chimio et radiothérapie;certaines ,malades comme Lee avec la chimio ,d' autres non...aucune n' a grossi.

Pour les cheveux,une les a rasés avant la chimio ,puis perruque,personn n' a vu;d' autres ont préférées le foulard,bonnet..

Où vas tu te faire soigner? hopital ou clinique?

Grosses bises

Je vais essayer SANDRINE.

Hontanette
Au mince, enfin non, merde!

Du soutien, du courage et plein d'amitié pour toi

Bisous

Manue

Coucou Jack,

Oui j'était très surprise, venant de toi... Désolée de l'avoir pris au premier degrés
Merci pour le bisous... t'as raison profite du sein, ça va pas durer

Merci pour ton soutient Karine.

Drinette, merci pour ton message, bon courage pour ta maman, j'espère qu'elle va aller mieux.

Petit mot du matin

Coucou Hontanette
Je te souhaite une bonne journée et espère que tu tiens le coup

Gros bisous
Manue

Salut SANDRINE

Tu vas suivre un traitement, ils ne t'enlèveront pas forcément le sein

De tout cœur et en pensée avec toi

Bises

Salut Karine, oui je vais avoir de la chimio et des rayons après l'opération. Il m'enlève la tumeur au sein et les ganglions axillaire qui sont métastasés.

Merci pour ton soutien.

Bises.

Le principal, c'est d'enlever la tumeur maligne
pour ne pas que ça se propage partout, mais
cela n'empêchera pas la chimio et les rayons.

Courage Sandrine, un mauvais moment à passer,
pour un nouvel horizon plus heureux ...

Coucou Carabus,

Ravie de ton passage, quelqu'un m'a dit la tumeur partit, tu n'es plus cancéreuse

Hier, j'ai eu rdv avec l'infirmière qui fait la liaison entre moi et le Doc, elle sera là aussi pour les séances de chimio.
Elle m'a dit que c'était une parenthèse dans ma vie, elle était super sympa.

Elle m'a tout expliquer, la chimio, les rayons.... Je lui ai demandé si j'allais perdre mes cheveux, elle m'a dit oui, dés la 2 éme séances. Elle m'a donné des adresses de coiffeur agrées tiers payant pour les perruques et un site pour les foulards et comment les mettre. Je vais opter pour les foulards, je pense, la perruque ne me dit rien.

Hier soir en expliquant tout ça à mon mari, on en a un peu rigolé, chauve, plus de poils, ni cils, ni sourcils.... un sein à moitié coupé... je vais être super sexy

Enfin, ce rdv m'a fait du bien. Aujourd'hui consultation anesthésiste et médecin traitant... journée toubib.

Portez vous bien.

PS: côté baclo, 80 mg par jour tout va bien.

Ma chère Sandrine , je te soutient de tout mon coeur dans cette epreuve ! sache que nous sommes la
C'est super que vous puissiez etre dans cet etat d'esprit avec ton mari .

Coucou hontanette

Ton mari a le sens de l'humour

l'humour c'est l'arme fatale en toute circonstance

Bon courage pour cette journée!

Grosses bises

Oui mais elle comprend mieux l'humour de son mari ( chauve, sein coupé !!!) que le mien

Jack, c'est parce qu'un écran c'est l'arme fatale de l'incompréhension

Puisque que tu es en mode humour :

"Ce n'est pas parce que tumeur, que tu crèves !"

Mauvais goût je sais, mais ça me fait rire


Quand j'ai eu mes séances de chimio, alors que j'avais 21 ans,
mon père avait anticipé et m'avait emmené chez le coiffeur pour
m'acheter une perruque. Mais le confort n'est pas génial, ça gratte,
alors j'ai vite opté pour une casquette façon pépère :

Le foulard est plus féminin, mais pour moi c'était pas top !

Courage pour la suite

.

Hontanette
Tout mon soutien, toujours

Ravie pour ton infirmière, exactement ce qui manque cruellement dans le parcours de ce genre de soins, au top

Et le soutien de ton mari, au top aussi
Bisous

Manue

Coucou SANDRINE

C'est bien que tu t'entendes bien avec l'infirmière qui te suivra et qu'elle t'ai tout bien expliqué

Ainsi que pour la complicité avec ton mari, un peu d'humour fait du bien

Je suis en pensée avec toi

Bises

Vraiment, merci à tous ça fait du bien de vous lire.

Tchoupi tu as raison pour l'écran, sinon Jack encore désolée pour ma boude

Carabus, un cancer si jeune, tu as vaincu la bête. merci pour ton humour,tu m'as bien fais rire.

Merci à tous et bon dimanche.

Prochaine étape, mardi opération.

Bonjour Sandrine , tout mon soutient pour mardi ! je pense bien a toi .
Bonne journée
Rosy

Hontanette
Déjà mercredi, c'est bien, c'est pris tôt, je penserai à toi très fort en particulier ce jour-là, mais sinon, tous les jours
Bisous
Manue

Des choses vont se mettre en place dont tu te serais bien passé mais apparemment on a pas le choix de genre de truc,alors zen autant que faire se peut, juré cela soulage plus que de s’obscurcir la tête.

Rendez vous pris mardi 15 pour penser fort à toi, je serais branchée sur tes ondes et à ma perf de poison.

Action.

Je penserais fort à toi demain moi aussi

Je vais vous remercier un à un.

Rosy, merci pour tes petits passages et ton grand coeur.

Pascal, merci et oui je pense comme toi ce forum est une source d'énergie positive. Les gens y sont dans la majorité bienveillant et ça je l'avais constaté pour Drinette.

Manue, merci d'être toujours là, avec tes conseils et tes lunettes roses , au faite c'est mardi... peu importe je sais que le coeur y est.

Lee, comme tu dis les choses vont se mettre en place, ça y est, je suis dans le vif du sujet, c'est partit pour la 1ére bataille, je compte bien gagner la guerre. Je pense à toi qui es déjà en route pour ta chimio. Bon courage.

Tchoupi, merci de me suivre dans l'ombre et d'être présent quand le besoin est là, tu l'avais déjà fais avant.

Merci à tous.

Je me sens plutôt bien, depuis que je sais je vis comme si la maladie n'était pas là, sans effort je la nie.Je pense que dés la chimio commencée les choses vont être différentes car je vais me sentir mal physiquement, mais j'ai la niac !!! cette saloperie me fera plié mais pas rompre.

C'est fou de ne pas souffrir et de savoir qu'un poison qui va me rendre malade est là pour me sauver

Des pensées de douceur pour toi Hontanette.

J'avoue que je ne sais pas trop quoi dire, que je trouve cela rude après la bataille du baclo, de s'attraper ce voyageur qui fraude une place, que d'ici je ne peux faire grand chose, juste dire que je souhaite que tout se passe au mieux.

Bisous

Je t'envoies pleins de courage et de pensée positive.
Bisous.
Sandrine

Je penserai à toi les prochains jours.

Bises

Salut SANDRINE

Garde bien ton bel optimisme c'est important

Je penserai fort à toi les jours à venir, courage

Bises

Coucou Sandrine
Toutes mes pensées vont vers toi pour aujourd'hui, plein de bisous
Manue

Bonjour Sandrine , c'est un jour important pour toi , je suis la en pensée Sandrine soit en certaine , j'espere que tout va bien ce passer. Je t'embrasse fort .

Je suppose que tu as besoin d'un repos bien mérité ...

Alors bonne nuit réparatrice

Bonjour,

Merci à tous, Aime aime très heureuse de te lire et merci pour tes mots.
Je suis touchée par votre soutien, soyer en sûr.

Je suis déjà de retour à la maison, avec mon redon Il faut du rendement. Il m'ont enlevés les tumeurs et posé la chambre pour la chimio.
Je ne souffre pas trop pour le moment, mais je ne peu pas faire grand chose, c'est frustrant !!!

Lee si tu passes par ici, je pense à toi.

bisous à tous.

Bonsoir Sandrine , contente de te lire , qu'est ce qu'un Redon ? des bises

C'est un drain Rosy.

Bonsoir SANDRINE

Contente d'avoir de tes nouvelles et que l'opération se soit assez bien passée et que tu ne souffres pas

C'est pas simple avec un drain, normal que tu ne puissses pas faire grand chose il faut se remettre d'une anesthésie, parfois c'est long, prends soin de toi

Je suis de tout cœur avec toi

Bises

L'important est que tu ne souffres pas trop, tu es frustrée de ne pas pouvoir faire grand chose mais si tu étais encore à l'hosto tu ne ferais rien non plus donc, zen et repos.

Bonsoir Sandrine,

Déjà de retour! il faut faire tourner les lits à l' hosto

Le drain...

Repose toi, c' est frustrant mais tu en as le droit.

Bises

Merci Flo pour ta réponse

Salut Hontanette,
J’espère que tu ne souffre toujours pas trop.
Combien de temps tu garde le redon?

Bonjour Sandrine
Ah oui déjà retour à la maison! c'est mieux
Le drain du coup, normal

Contente que tu ne souffres pas, maintenant, repos et zen le plus possible, ils en ont profité pour t'installer le port à cath, ce n'est pas plus mal, ça évite de le faire plus tard, et de te piquer à chaque fois

Pour la partie questions chiantes:
C'est quand la chimio?
Ils vont analyser ce qu'ils ont enlevé?

De gros bisous!

Manue

Salut à tous,

La douleur se réveille, mais ça va c'est supportable, je garde le drain jusqu'au 24, jour où je revois le chir et où j'aurai les résultats de se qu'il a enlevé.

Cette après midi, j'ai rdv pour le scaner. La chimio commencera quand j'aurai cicatrisé.

Bisous à tous.

Je te souhaite bon courage hontanette.
C'est une dure épreuve mais tu vas passer au travers, j'en suis sûre!
Tu dois avoir hâte d'avoir les résultats le 24?
Pour la chimio, c'est une autre histoire mais tu verras quand tu y seras.

Tu sembles avoir un bon moral, ça aide énormément aussi.

Bises

Merci Lucie pour ton soutien.

Résultat du scanner: un kyste à l'ovaire à surveiller, mes disques écrasés, une tache au poumon calcifié et un foie tout lisse, tout beau....
je suis assez satisfaite du résultat, surtout pour mon foie.

Bon alors, c'est pas si pire, surtout que le foie est tout beau!

C'est quoi une tache au poumon calcifiée? Est-ce que ça veut dire que c'est hors de danger puisque calcifiée?

Bonsoir Sandrine , je te sens tout de meme sereine face a la maladie c'est tout bon ca , surtout ne pas se laisser porter par le stress (je te dis ca alors que je suis une anxieuse née) mais dans cette maladie tu dois etre forte et tu l'ai c'est super.
Tant mieux si ton scanner n'a rien relevé de plus

Bonsoir SANDRINE

Les résultats du scanner sont assez bons ton foie va bien

En effet tu as l'air de rester assez sereine, garde le moral c'est important

Courage

Bises

Bonsoir Sandrine,

Un examen de passé ,ouf,tu arrives à te reposer?

Bises.

En le prenant pas à pas, déjà très bon scanner, c'est fou tout ce que ça révèle cet examen!
Génial pour le foie

Repose-toi bien pour bien cicatriser et commencer la chimio au plus vite

Des bisous

Manue

Coucou, Oui Lucie calcifié c'est ok.

Joëlle, oui j'arrive à me reposer, mais j'ai du mal à dormir à cause de la position.

Karine, Manue, Rosy, merci pour vos messages.

A l'hôpital, ils m'ont proposés des sports à faire gratuitement et adaptés à la maladie, dont l'escrime, je vais m'y inscrire.
J'ai aussi le droit à des soins esthétiques, massage, maquillage... pour pallier à la perte des cils et sourcils, apprendre à cacher un peu la misère. C'est bien tout ça.

J'ai vu aux infos hier qu'il y a eu des décès suite à des produits de chimio remplacer par d'autre produits pour pallier à un manque. Ils ont dit que c'était fréquent dans de nombreux hôpitaux, du coup je suis super angoissée par rapport à la chimio.
Je vais faire des recherches sur le net pour avoir le nom de ce produit et voir avec mon oncologue si celui-ci est prévu dans mon TTT.

Sinon je dois dire que ça va, je suis assez optimiste, même si parfois j'ai des flashs un peu moins rose.

Je vous souhaite à tous un bon week end.

Bonjour Sandrine , c'est normal que tu es des flash moins rose, mais tu est optimiste donc c'est déja pas mal .
Pour les trois decés qui ont eu lieu , moi non plus je ne me souviens pas du nom du produit , mais ne te met pas martel en tete maintenant avec ces fait divers .
Je te souhaite aussi un bon week end

Salut Sandrine,

L' escrime , ;ton hôpital a l' air super;

Ce qui me gênerait le plus dans la chimio,ce serait la perte de sourcils et cils;

Tu ne fais plus de liste?,

j' ai entendu le reportage aussi,je pense que ce produit va être retré vite fait du circuit.

Normal que tu ne vois pas tout en rose,je te trouve bien courageuse.

Bises

"une équipe de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) cherche à déterminer si le médicament cyclophosphamide utilisé pour les traiter, faute d'approvisionnement du médicament généralement administré, le melphalan, leur a été fatal."

Je pense que ce produit est spécifique des cancers très particuliers, lymphome, qu'ils avaient

Ne t'inquiète pas trop pour ça ...

Coucou Rosy, merci pour ton soutien.

Joëlle, non tu vois je ne fais plus de liste cette maladie m'ouvre les yeux sur de nombreuses choses et la vie est bien trop fragile pour que je me la pourrisse avec des listes de choses à faire. De toutes façons je ne peux pas faire grand chose.

Alors, je fais ce que je peux en prenant mon temps et je délègue ce que je ne peux pas faire. Je compte bien profiter et prendre soin de moi. Après tout ça, je vais faire le tri de ce que je veux et de ce que je ne veux plus, grand ménage.

Nous devions faire des travaux dans la maison pour donner de la plus value à notre maison, ben non je veux voyager, j'ai plein d'idées. Bien sûr il faudra reprendre le boulot pour payer les factures, mais ce sera différent.

Sylvie MERCI, cette info me soulage.

Bon dimanche à tous.

Hontanette
De plus, ce genre de témoignages, de prise de conscience, m'aide bien à le faire également, sans doute à d'autres également
Oui voyager, réaliser les rêves, ne plus les repousser
Mes parents avaient une philosophie (que j'ignorais), finis les projets à long terme, ils ont voyagé, ils réfléchissaient sur une destination, réservaient et partaient, et jamais ils ne l'ont fait pour "l'année prochaine"

Un regret par exemple, mes parents en vacances chez moi, on voit au port, pêche au gros, assez chère, ma mère très positive pour que mon père la fasse, hésitations et puis non
Il avait déjà son cancer des poumons...

Mais au moins, les 15 jours qu'ils ont passés cet été-là, la semaine avec moi, les a bouleversés à vie, mon père m'a écrit un petit mot caché dans un CD que je lui avais prêté, "merci pour ses merveilleuses vacances, les plus belles de ma vie"

Ensuite, à l'annonce de la maladie, les griefs oubliés, le passé oublié, juste de l'amour

Bisous et merci

Manue

Bonsoir SANDRINE

C'est super que tu mettes à l'escrime et que tu aies droit à des soin esthétiques, profites en et prends bien soin de toi

Comme tu le disais ailleurs le corps à les capacités de se défendre, c'est super que tu aies des projets de voyager

Bises

Salut Hontanette,

L'escrime c'est sympa.
Je n'aurais pas pensé à le cité comme sport particulièrement adapté, mais j'imagine qu'ils n'ont pas non plus un choix énorme.

Moi aussi j'aurais été surprise de cette association, Jack, si mon frangin qui est l'initiateur du club auquel fait référence cet article, ne m'avait pas envoyé ça le mois dernier :


Oups ! Ça prend beaucoup de place mon truc.