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Indifférence je te tiens, je continue ma route.

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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 17 Décembre 2016, 11:27

Reprise du dernier message

Hontanette
La lecture pour passer le temps c'est une bonne idée
Félicitations pour ton petit-fils
De tout coeur avec toi pour la suite
Bisous
Manue


Rechute depuis 2013, début du baclo, dose maximum atteinte 330 mg, dose de déclenchement 290 mg, de longs paliers à 190 mg, puis 120, bref, aujourd'hui à 50 mg, dose de confort depuis plus d'un an, plus d'excès d'alcool, 0 consommation en solo, quelques verres en famille une fois par an, sur deux ou trois jours, et encore... objectif atteint, en 7 ans... alors patience ;-)
 
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 10:18
Chimio faite mardi, tout c'est bien passé. Hier nikel....
Aujourd'hui, nausées, vertiges, essoufflements.

Je vais me calmer et faire les choses doucement.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 17:14
Oui Sandrine , prend le temps pour faire les choses, ménage toi a present que ton corps est un peu plus fragile .
Je pense bien a toi :fsb2_smile:


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 19:26
Ne te donne pas le choix, obéis à ton corps, tout peut attendre ou être délégué.
Couve toi bien.
 
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Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 20:32
Je pense à toi aussi, repose-toi bien.


120 mg par jour, en augmentation
 
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 20:50
Bonsoir Sandrine
Je ne savais pas que tu avais eu ta première chimio mardi, cocoone-toi, fais-toi aider
Plein de bisous
Manue


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Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 22 Décembre 2016, 21:12
Salut Sandrine,

Oui délègue le travail à faire;tu verras,il se fera quad mème!Combien de chimios et à quel intervalle?

Tu as pu commencé l' escrime?

Félicitations pour lz petit Nicolas ;

Tues la première à le savoir, je vais être grand mère fin juin ,juillet;cadeau de Noël merveilleux :fsb2_yes:.

Bises la belle.


L' ennemi est bête, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
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  Lien vers ce message 24 Décembre 2016, 10:17
Merci à tous.

Joëlle, félicitations, pour moi ce petit est un réel moteur, je te souhaite la même chose.

Manue, 6 séances de chimio toutes les 3 semaines, ensuite radiothérapie 5 séances et TTT médicamenteux pendant 5 ans.
Je commencerais l'escrime après les fêtes.

Je vous souhaite à tous un joyeux Noël.

Bisous.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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  Lien vers ce message 24 Décembre 2016, 13:32
coucou sandrine


je te souhaite un joyeux noel

et que le pere noel

est bien chargé sa hotte pour t apporté la guérison


gros bisous

moussette et gégé

pense beaucoup a toi


je me présente moussette (janine)
 
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  Lien vers ce message 24 Décembre 2016, 16:26
Hontanette
Merci pour les infos, j'espère que ça va aller
Plein de bisous pour Noël
Manue


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 24 Décembre 2016, 20:32
SANDRINE,

joyeux Noël

et mes meilleur voeux de santé et de guérison

pour la nouvelle année à venir

de tout coeur avec toi

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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  Lien vers ce message 24 Décembre 2016, 21:53
Bonsoir Sandrine , je viens te souhaiter un tres joyeux Noel http://www.citysmiley.com/smiley/noel/vil-chemine2.gif


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Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 25 Décembre 2016, 19:00
SANDRINE, je te souhaite un joyeux noël et de bonnes fêtes de fin d'année

et mes meilleurs souhaits de guérison, toujours en pensée avec toi, c'est chouette que tu commences l'escrime bientôt, fais toi plaisir

Bises
 
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Avatar de Jack-Lofène
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  Lien vers ce message 26 Décembre 2016, 0:20
Salut Hontanette,

Passe de bonnes fêtes.
Sois prête pour manier le fleuret en Janvier.


Plus nous sommes nombreux, plus nous pouvons aider : Adhérez
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Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 26 Décembre 2016, 13:08
Je lis sur le fil de Flo que tu as baissé ton dosage de nicotine, essaie de passer à 0 pendant la chimio.

La nicotine (dans la clope, la eclope ou en patchs et gommes) diminuerait les effets de certaines chimiothérapies, parles en à ton oncologue voir si c'est le cas avec tes produits.

J'espere que tu n'es pas trop mal pour profiter des fêtes.
 
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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 27 Décembre 2016, 10:30
Merci à tous pour vos voeux.

Lee, oups je ne savais pas pour la nicotine, ils m'ont demandés si je fumais, j'ai dis non, mais ils ne savent pas pour la e-clope !!! je vais voir ça avec eux...
0 nicotine, ça va être chaud, car depuis la chimio l'envie de fumer est revenue, je tiens bon... mais!!!

Je m'inquiète un peu, je ne souffre pas trop de la chimio, quelques nausées, un peu de fatigue, mais ça va !
Le jour de ma chimio, il y avait avec moi une femme, cancer du colon, elle me disait que son frère avait eu un cancer des testicules et qu'il était chimio résistant, du coup il est décédé. C'est flippant de savoir que ça peu arriver. Je me dis que comme avec le baclo, je n'ai jamais trop subis le ES.

Je souffre bien plus d'angoisse du TTT lui même... en ce moment, je focalise malgré moi sur la récidive...
Vous allez me dire qu'il ne faut pas que je dois vivre le moment présent et vous aurez raison, mais c'est plus fort que moi, je suis une angoissée de nature! enfin, on verra bien.

Pour le 24 au soir, je n'ai rien su avaler, nous étions que mon mari et moi et le lendemain, chez ma belle-mère j'ai grignoté un peu de tout. Mon appétence va vers les pattes et le jambon... rien de très réjouissant.


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  Lien vers ce message 27 Décembre 2016, 12:40
La récidive, j'y pense aussi fréquemment, je tousse un peu, pan récidive, mal là, récidive. Même les termes du radiologue qui m'a fait passer le scanner je les trouve ambigües et pourtant il dit qu'il ne voit rien de spécial. Je scrute les analyses de sang, comme si j'avais les capacités d'y lire quelque chose!

Comment veux tu qu'il en soit autrement?
Peut être au bout d'un an ou deux on est plus tranquille mais là?
On sait que cela nous est tombé dessus comme ça alors pourquoi pas encore une fois.

Tous les gens avec qui j'ai parlé sont comme cela, beaucoup d'angoisses avant chaque examen.

Ne te laisse pas ronger par les "peut être que", et par ce que tu entends des histoires de chacun.
Tu es en plein dans ta propre histoire, pas trop d'effets secondaires, une opération réussie , pour le moment, toutes les chances sont de ton coté.
 
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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 27 Décembre 2016, 14:45
les COPINES,

pour combler le manque de nicotine il y a aussi

les gommes, qui ont bien aidées ma fille


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 28 Décembre 2016, 10:38
Oui Lee c'est exactement ça !!! je n'y pense pas sans arrêt, mais voilà !! Il ya des jours avec et des jours sans.

Aujourd'hui, je me sens écrasée par la fatigue et essoufflée au moindre effort. Les enfants rentrent demain des vacances et ensuite ma fille aînée arrive avec mon petit fils, je suis heureuse mais j'appréhende un peu d'avoir tout ce monde.

Martha, les gommes aussi ont de la nicotine, merci quand même.


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Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 29 Décembre 2016, 21:31
Bonsoir SANDRINE

Tant mieux si tu ne souffres pas trop de la chimio, n'écoute pas les ragots qui se disent, c'est normal que tu sois angoissée,

Surtout garde le moral, c'est important, courage pour tout ça

Bises
 
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  Lien vers ce message 30 Décembre 2016, 0:26
Hello :)

Une douce et chaude pensée pour toi, le dos collé au radiateur, un peu de chaleur partagée.

Bises.

MM
 
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  Lien vers ce message 30 Décembre 2016, 10:15
Quel plaisir de te lire MM je me suis fais du soucis pour toi.
Je pars de suite faire un tour chez toi.


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  Lien vers ce message 30 Décembre 2016, 15:50
Coucou Hontanette
J'espère que tu vas retrouver la forme avec toutes les visites qui sont prévues, mais surtout, fais-toi aider!
Si les tiens savent que tu es malade, ils seront même sans doute aux petits soins alors profites-en

ça doit être difficile de rester toujours sur le moment présent, quand je vois comment je décortique une simple analyse de sang, mais comme tu dis, il y a des moments avec, des moments sans
Le fait de ne pas avoir les EI, ne veut rien dire, mais tu en as un! le manque d'appétit!
Envie de pâtes au jambon, fais-toi plaisir

Bisous

Manue


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  Lien vers ce message 30 Décembre 2016, 20:37
Salut Sandrine,

Tu vas avoir beaucoup de monde ;laisse toi porter par leur affection et bercée par leurs gentillesse,ne fait rien :fsb2_yes:


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  Lien vers ce message 30 Décembre 2016, 20:52
SANDRINE,

Manue est toujours de bon conseil

fais toi plaisir, laisse toi porter !!!

et à l'aube d'une nouvelle année à venir

tous mes voeux de bonheur et de santé

bises
Message édité 1 fois, dernière édition par martha, 30 Décembre 2016, 20:53  

un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 10:33
Merci les filles, bisous.


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 14:04
Je viens de trouver cet article.... il fait froid dans le dos et me fait penser au bacloféne.... tout est question d'argent.

https://fr.sott.net/article/17...e-et-les-rayons


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 14:06
Lee si tu passes dans le coin.... moi je boufferai bien du crabe ce soir !!


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 14:14
Hontanette
Laisse tomber ce genre d'articles s'il te plaît! que de la propagande, c'est pas sérieux
Laisse-toi porter (encore une fois) par ton oncologue qui fera au mieux pour toi, et profite des fêtes avec les tiens :fsb2_yes: et pis nous aussi :fsb2_yes:


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 14:35
Manue,

peut-être pas de la propagande, plus je fouille et plus je trouve des articles sur des recherches sérieuses faites depuis de nombreuse années.

J'ai fais ces recherche parce que je viens de recevoir tout les compte-rendu de chaque interventions depuis le dépistage de mon cancer. J'en avais besoin pour mon assurance.

j'ai un mauvais cancer qui ne répond pas à certains TTT et dont la récidive tue dans les 5 années suivant le TTT. Je te le fais en gros.

De plus, mon esprit a du mal à comprendre comment on peut soigner en détruisant le système immunitaire ??? ça me rend dingue, je ne suis pas chercheur, ni spécialiste, mais je sais que ce TTT fait du mal à mon organisme et je trouverai très con de mourir dans quelques années à cause d'une chimio qui m'aurait anéantie.

Je me pose des questions, peut-être à tu raison....et je l'espère. je ne peux partager mes angoisses qu'ici, alors je le fait.

Tu es une personne bienveillante et je garde dans un coin de ma tête ce que tu m'envois.


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 15:02
J'ai trouvé aussi ces saloperies sur le net, tout à fait dans le cadre du discours que Julie Maurice me tenait.
Quand on est fragile, il y a forcement un "Et si c’était vrai" qui surgit dans la tête.

En grattant un peu, tu verras que tous ces articles tournent autour de la même idée de complot pharmaceutique. Ils sont bourrés de pourcentages, de statistiques, d'études invérifiables.

Protège toi de ça, c'est suffisamment pénible d'essayer de se soigner pour s’emmêler la tête avec ces conneries qui n'offrent aucune solutions, juste de la peur.
 
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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 15:16
Manue Lee,

De toute façon en creusant mes recherches, je ne trouve pas de quoi me soigner, autre que la chimio... je reste perplexe quand même.


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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 17:11
En fait je pense que ce genre d'article recèle une part de vérité
Il me semble évident qu'il y a aussi des intérêts financiers qui ne tiennent pas toujours compte de l'intérêt des malades
Quand on voit comment ça se passe avec le baclo, le médiator et le reste, il n'y a pas de raison de croire que la santé passe avant le fric

Switty, parlait d'immunothérapie et de régime cétogène
Je pense que tu devrais essayer de creuser dans ce sens

Je pense aussi que tous les hôpitaux ne se valent pas et que quand on a un cancer agressif, ça vaut peut être le coup de tenter de prendre rdv dans un hôpital spécialisé quitte à aller à Paris http://curie.fr/actualites/can...06750?prehome=0 ou Montpellier (je crois qu'ils sont au top pour le cancer du sein)

A condition de trouver le bon hôpital en fonction du type de cancer


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
Notre livre Baclofène la fin de notre addiction, les alcooliques ne sont plus anonymes ....
 
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Avatar de Aime_Aime
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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 17:13
Hello Hontanette 😃

J avoue perso ne pas comprendre pourquoi il n'y a pas de recherche faites sur des alternatives à la chimiothérapie et radiothérapie...

Mais bon...

Voici un lien en rapport avec celui que tu as collé au dessus :
hoaxbuster ce que nous cache blabla traitement cancer


Prends soin 😉
Message édité 1 fois, dernière édition par Aime_Aime, 31 Décembre 2016, 17:15  
 
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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 18:22
Hontanette

Bien sûr que tu déposes tes angoisses ici, et nous sommes là pour t'aider à garder courage et te battre

La chimio, certes, détruit beaucoup sur son passage, mais elle est ciblée également sur le type de tumeur en question
Depuis des dizaines d'années, il y a eu de réels progrès et c'est de mieux en mieux ciblé
Ton corps fait le reste, il se régénère

Garde courage

Manue


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  Lien vers ce message 31 Décembre 2016, 18:33
J'imagine bien que le monde médical n'est pas rose bonbon, de là à entrer dans le conspirationnisme...

Je n'ai pour référence que quelques lectures et l'avis de mon oncologue: L'hormonothérapie, l'immunothérapie, les traitements antitumoraux ciblés sont très étudiées et de plus en plus appliqués aux cancers qui y sont réceptifs, histoire d'anticorps, d’hormone-dépendance ... hélas pour beaucoup il n'y a encore que les traitements conventionnels qui fonctionnent, avec leurs limites.

Pour moi, cela ne signifie pas une volonté de préserver une chimiothérapie inefficace et dangereuse au détriment d'un vrai remède caché mais plutôt "on fait ce qu'on peut en attendant" de faire le tour des possibilités.

Comme tu dis Hontanette

Citation
De toute façon en creusant mes recherches, je ne trouve pas de quoi me soigner, autre que la chimio...
J'ai bien peur que la recherche soit dans le même cas.
 
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  Lien vers ce message 01 Janvier 2017, 1:25
Sandrine
Je viens te souhaiter mes meilleurs voeux pour 2017 de chance, de petits bonheurs très nombreux, et un bon rétablissement


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  Lien vers ce message 01 Janvier 2017, 1:31
Et des zoubs aussi pour toi et pour une fois (avec Gégé) et pour l'instant, en public.
Zoubs dont je suis en général très avare aux yeux de tous.


Un joli néo-proverbe trouvé sur le net :
Il y a des jours avec et des jours sans.
Et les jours sans, il faut faire avec...
 
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  Lien vers ce message 01 Janvier 2017, 10:38
Bonjour Sandrine , je te souhaite une bonne et heureuse année et surtout la santé que tout ceci ne soit bientot plus qu'un mauvais souvenir .


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  Lien vers ce message 01 Janvier 2017, 19:42
Bonsoir SANDRINE

Je te souhaite une bonne année 2017, avec ce que tu souhaites, une bonne santé et que tu te rétablisses bien vite
 
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  Lien vers ce message 02 Janvier 2017, 10:27
Merci à tous et à toutes pour vos voeux.

Sylvie, MM merci pour les liens. C'est bien ce que je pense, mais comme le souligne Lee, on n'a pas vraiment le choix ou prendre le risque de ne pas faire de chimio et de ce traiter autrement :fsb2_cold:

Que cette année vous soit favorable.

Flo, mille merci pour tes Zoubs, je prends ++++


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  Lien vers ce message 02 Janvier 2017, 15:06
coucou sandrine


je te souhaite une bonne année 2017

et qu elle t apport une bonne santé


et qu elle soit douce avec toi


gros gros bisous

moussette


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  Lien vers ce message 02 Janvier 2017, 15:12
Bonne année Sandrine !!


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 03 Janvier 2017, 9:41
Merci Moussette et Jack, je prends...

Je vous souhaite le meilleur pour cette année.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 03 Janvier 2017, 13:40
SANDRINE,

je me joins aux autres pour les voeux

que 2017 soit l'année de toutes les guérisons !

et la fin des tuiles !

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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Avatar de Sand2105
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  Lien vers ce message 03 Janvier 2017, 20:05
Je te souhaite une très bonne année.
Si jusqu'à aujourd'hui, je ne suis pas intervenue, c'est que je ne sais pas quoi te dire.
Si ce n'est que oui les traitements chimios te laisse complètement perdu avec beaucoup de questions.
J'ai étais traité pour mon 1er cancer du sein à 23 ans ,le dernier dates de 3 ans (cancer de l'utérus ) .
Je partage tes craintes, surtout quand tu es dans les traitements,
. Rassure toi, ce n'es qu'une étape. Garde espoir, après avoir été amputée d'un sein, j'ai eu 3 merveilleux enfants et depuis mon hystérectomie, rien ne m'empêche de continuer à fond.
Gros bisous


120 mg : 40 à 10h ,40 à 12h et 40 à 17h
 
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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 04 Janvier 2017, 13:55
SAND2105,

voilà un beau message d'espoir !

j'espère que ça rassurera un peu Sandrine

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 10:36
Oui c'est clair Merci Sandrine, c'est encouragent. Je te retourne tes voeux.
Merci Matha, idem.

J'ai passé quelques jours dans le noir, je vais un peu mieux...
Je perds mes cheveux par poignées, je ne sais pas si je rase ou si j'attends encore un peu, enfin bref c'est quand même pas la joie.

J'ai perdu l'appétit, pas de nausées mais pas faim, je ne peux plus avaler de viande ça me dégoûte.

Mon petit fils arrive demain, j'ai hâte et mardi seconde chimio.

Portez vous bien.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 11:11
SANDRINE,

juste une idée: REVITALOSE en ampoules

comme tu manges peu

ça donne un peu de peps, et d'appétit,

et soutient l'organisme

courage, bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
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Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 14:01
Et certaines femmes, de même que certains hommes, deviennent encore plus belles et beaux sans leurs cheveux :fsb2_yes:
Mais j'imagine ô combien cela peut être déstabilisant lorsque ce choix n'est pas délibéré.


Un joli néo-proverbe trouvé sur le net :
Il y a des jours avec et des jours sans.
Et les jours sans, il faut faire avec...
 
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Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 14:40
Je disais me moquer de perdre mes cheveux, genre, ça repousse et bien même si je ne les perd pas par poignées comme toi, je trouve que ça pique drôlement quand on voit l'état du lavabo.

C'est temporaire certes, parait même qu'ils repoussent plus beaux mais bon, en attendant, il fait pas un temps à mettre un cancéreux dehors surtout s'il n'a plus de poils. ;)
 
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Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 17:23
Pas cool de perdre ces cheveux , peut etre pourrais tu mettre un joli foulard , ou couper court tes cheveux , c'est ce qu'avait fait ma mere quand elle a eu sa chimio . Certain coiffeurs sont au top et tres empathique dans de telles circonstance.
Je suis de tout coeur avec toi Sandrine , garde le cap :fsb2_smile:


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
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Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 05 Janvier 2017, 20:23
Bonsoir SANDRINE

Perdre ces cheveux est un ES de la chimio souvent, t'inquiète ça repoussera, je comprends que ça peut déstabiliser

Chouette tu vas pouvoir profiter de ton petit fils tout bientôt

Bises
 
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Avatar de Carabus
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  Lien vers ce message 08 Janvier 2017, 17:34
Elle profite tellement de son petit fils,
qu'elle n'a plus le temps de venir ici :fsb2_no:


Bon courage pour ta chimio mardi. :yes:


"Les seules choses qui sont impossibles à finir sont celles que l'on ne commence pas." Lynn Johnston

Indifférent à 210 mg [b] ... Actuellement à 40 mg/j - 20 mg le matin, 20 mg le soir
 
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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 08 Janvier 2017, 17:56
Sandrine
ça doit faire bizarre en effet pour les cheveux qui tombent
Certains coiffeurs sont en effet très empathiques, tu peux éventuellement en parler là où tu fais ta chimio, sinon dans les centres de radiothérapie, ils ont parfois des esthéticiennes et coiffeurs

Ensuite à toi de voir, il y a de jolies perruques, même sur google, on en trouve de pas chères

Sur ce site, je trouve des petits bijoux à moins d'un euro, des vêtements grandes tailles à 10 euros, et je sais qu'ils proposent des perruques

sammydress

ça évite de passer par la case coiffeur sauf si tu as confiance en celle où tu vas d'habitude, le cas échéant

Bisous

Manue


Rechute depuis 2013, début du baclo, dose maximum atteinte 330 mg, dose de déclenchement 290 mg, de longs paliers à 190 mg, puis 120, bref, aujourd'hui à 50 mg, dose de confort depuis plus d'un an, plus d'excès d'alcool, 0 consommation en solo, quelques verres en famille une fois par an, sur deux ou trois jours, et encore... objectif atteint, en 7 ans... alors patience ;-)
 
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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 08 Janvier 2017, 18:07
Je viens de trouver des infos intéressantes, d'abord, le remboursement par la sécu et éventuellement la mutuelle, puis la possibilité de récupérer des perruques sur certains forums d'entraide ou au sein de l'hôpital

La perruque fait l'objet d'une prescription par le médecin (renouvelable si nécessaire) et est donc prise en charge à hauteur de 125 euros par l'Assurance maladie (le vendeur remplit une feuille de soins à cet effet).

Un complément pourra être remboursé par une assurance complémentaire, si on en a souscrit. Ce remboursement est extrêmement variable, selon le type de contrat dont on bénéficie, il peut couvrir de une à six fois le forfait de l'Assurance maladie.

Il peut donc être utile de consulter son assurance complémentaire en amont de l'achat afin de connaître la somme dont on va pouvoir disposer.

Attention : tous les types de vendeurs ne permettant pas de bénéficier de la prise en charge de la Sécurité sociale ni du tiers payant (car ils n'ont pas effectué les démarches nécessaires), il vaut mieux s'informer avant de se rendre dans le magasin.

LES PERSONNES AFFILIÉES À LA CMU OU COUVERTES PAR L'AME

Les personnes affiliées à la CMU (Couverture maladie universelle) ou couvertes par l'AME (Aide médicale d'État) bénéficient du droit au tiers payant, elles n'ont pas à avancer la part correspondant au forfait assurance maladie.

Elles doivent présenter leur attestation de Carte vitale qui prouve leur affiliation à la CMU, ou leur attestation d'admission à l'AME en cours de validité.

PEUT-ON BÉNÉFICIER D'AIDES OU DE PRÊTS ?

Certaines femmes rencontrent des difficultés à financer leur perruque. Les infirmières et/ou assistantes sociales connaissent souvent les différentes possibilités d'aides ou de prêts et peuvent aider à identifier les revendeurs qui proposent des perruques dont le prix est intégralement remboursé par la Sécurité sociale.

Les services hospitaliers disposent parfois de perruques ou accessoires donnés par d'anciennes patientes. Des associations de patients offrent aussi des aides financières ou redistribuent des perruques.

Enfin, des échanges de perruques sont organisés entre malades, dans les forums des sites dédiés au cancer sur Internet. Vous trouverez des informations sur ces sites :

les Essentielles : www.association-essentielles.net
les Impatientes : www.lesimpatientes.com
la Ligue contre le cancer : www.ligue-cancer.net


Rechute depuis 2013, début du baclo, dose maximum atteinte 330 mg, dose de déclenchement 290 mg, de longs paliers à 190 mg, puis 120, bref, aujourd'hui à 50 mg, dose de confort depuis plus d'un an, plus d'excès d'alcool, 0 consommation en solo, quelques verres en famille une fois par an, sur deux ou trois jours, et encore... objectif atteint, en 7 ans... alors patience ;-)
 
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  Lien vers ce message 08 Janvier 2017, 19:51
Ma Rie se laisse actuellement pousser les cheveux.
Dès qu'elle en aura 20 cm de "coupables", elle les offrira à un organisme qui s'occupe de fabriquer des perruques en vrais cheveux pour en équiper les personnes qui ont subi une chimio.
T'imagines le truc de savoir que peut-être tu pourrais te retrouver avec les cheveux de ma fille sur ta tête ?
Bon, la probabilité est quasiment nulle mais rien que l'idée de ça, je trouve ça complètement ouf ! :fsb2_mad:
x)


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Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 08 Janvier 2017, 20:26
Salut Sandrine, on en avait parlé ,tu disais préférer le foulard;tu as changé d' avis?

Je comprends,cela doit être dur.

Bises


L' ennemi est bête, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
Pierre Desproges
Adhésion faite
 
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Avatar de Bibip
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  Lien vers ce message 09 Janvier 2017, 3:23
Bonjour Sandrine,

Je suis nouvelle ici, ton témoignage sincère et parfois boulersant me touche....
Suis tombée un peu par hasard sur toi mais y a-t-il vraiment un hasard???

Je ne vais pas m'étaler ce soir ou plutôt ce matin..... mais je me retrouve en partie dans ton témoignage

Demain, enfin tout à l'heure je commence dans un nouveau service, ça engendre un stress important mais pas autant que de retourner chez les "déments" profonds

Donc j'ai bu .... je n'avais plus de vin blanc ... mais il me restait de la téquila du chili que j'ai cuisiné pour ma famille (suis pas une adepte des alcool fort)

Ma mère repart demain en Camargue là ou elle vit, elle se bat depuis 15 ans contre le cancer, les cheveux elle les a perdu, puis ça a repoussé, puis reperdu ect.... je crois qu'elle s'en fout des cheveux maintenant...... elle si courageuse, si forte ....

Parfois j'ai tellement honte de gaspiller ma santé alors qu'elle se bat tellement pour la garder..... elle ne sait rien de moi ..... c'est mon combat..... elle a pas besoin de savoir ça.......

Suis fatiguée ... demain je dois me lèver pour ma fille y a école.....

À bientôt
 
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  Lien vers ce message 09 Janvier 2017, 9:57
Bonjour à tous,

Oui Carabus, tu as raison je profite de mon petit fils, je rattraperai mon retards de lecture après.

Manue, merci pour toutes tes recherches, je me suis rasée la tête car j'avais des trous un peu partout, je porte des foulards, bonnets... je ne me vois pas avec une perruque.

Flo, c'est vraiment chouette ce que fait Marie.... ça aurait été drôle en effet :fsb2_godgrace:

Oui Joëlle, je préfère les foulards.

Bienvenue BiBip et merci pour ton message, j'irai te lire sur ton fil, ne te prends pas la t^te, maintenant que tu es là tout va s'arranger. Il faut juste de la patience, ta vie va changer. Bon courage.

Bises à tous.


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  Lien vers ce message 09 Janvier 2017, 14:38
Hontanette,

Je croise souvent des femmes à la tête rasée dans le zen, pour beaucoup ça leur fait ressortir les traits du visages et elles sont belles.
Je me suis rasé pendant 10 ans, je n'exclue pas d'y revenir si d'aventure une calvitie me guetterai.

Bise


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