Hontanette,

Je croise souvent des femmes à la tête rasée dans le zen, pour beaucoup ça leur fait ressortir les traits du visages et elles sont belles.
Je me suis rasé pendant 10 ans, je n'exclue pas d'y revenir si d'aventure une calvitie me guetterai.

Bise

Salut Sandrine,

Je m' adresse à la pro en rénovation:j' ai récupéré une porte pour une chambre dans mon appart;le cotes sont bonnes sauf en longueur:elle fait 3,4 cm de trop haut.

Puis je couper à la scie électrique,enfin faire couper:moi,je me couperais la main ou autre( pas les c...es ,y a pas,humour).est ce possible?

J' ai pensé à toi ,je me disais que tu aurais fait cela en 30 '.

Aujourd’hui' , mon vendeur de bières poivon,hibiscus,épices, algérien m' dit:"tu portes le foulard maintenant"

Moi pas compris,il me montre la vidéo du magasin: : j' avais acheté un tube en laine chez HetM ,que on peut remonter sur la tête.

Eh ben c' est vrai ,moi incroyante,agnostique,tout l' air d' une femme musulmane mais en rose pale!

Va bien.

Bises.

Salut Jack, oui je trouve que ça me va assez bien, il me reste des petits cheveux, je ne fais pas encore trop malade, mais quand tout sera tombé , je verrai bien. Mon mari aussi a le crane rasé, on fait la paire.

Coucou ma Joëlle, bien sûr tu peux la faire couper sans soucis, après un petit coup de ponçage et porte neuve

Hier, j'ai fais ma seconde chimio. Avant, j'ai vu mon oncologue, c'est une femme très jeune. J'étais accompagnée par mon mari, nous lui avons demandais plus de renseignements sur ce TRIPLE NEGATIF et je lui ai fais par de mes peurs. Il s'agit donc d'un cancer agressif, qui dans 15 % des cas récidive avant 10 ans et n'importe où.
Nous lui avons donc demandés quel serai le suivi, dépistage ? tout les 4 moi examen clinique avec l'équipe, chir, oncologue et radiothérapeute, pour ce qui est du sein. Pour le reste, pas d'examens, ni IRM, ni scanner !!
Je lui demande comment détecter une éventuelle rechute ailleurs ? elle me répond avec les symptômes.... C'est flippant De ce que j'ai pu lire quand les symptômes sont là c'est que la bête a déjà bien avancé.
Je m'effondre, elle ne relève pas et semble mal à l'aise, je lui dis que je vais devoir vivre avec une épée d'amoclésse au dessus de la tête !!!
Elle me répond que je n'ai que 15 % de chance que cela arrive et que pour le moment je n'ai plus de cancer, que la chimio et la radiothérapie servent à éloigner la récidive et que si je ne suis pas ces traitements je récidiverai dans les 3 ans à venir. Nous lui parlons de l'immunothérapie, elle s'agace et me répond qu'ici (DAX) et Bordeaux ne le font pas. Nous lui parlons des essais clinique à Paris, elle me dit que si je veux elle peut transmettre mon dossier la-bas, toujours en mode "tête de con, agacée". je coupe court à la conversation et je pars faire ma chimio. A oui et je ne peux pas bénéficier de l'hormonothérapie après traitement, car ce cancer ne réagit pas à ce dernier.

J'avais rdv à 9h30, j'ai été branché à midi, les nerfs !!!
Je pense quand même envoyer un mail à Paris avec mon dossier, juste pour voir ce qu'ils proposent, s'ils me font une proposition.

Portez-vous bien.

Slut Sandrine,

Eh bien,ta doctoresse ne fait pas dans la dentelle;réfractaire en plus ,à la recherche.

Oui,oui, envoie un dossier à Paris;il faut saisir toutes les chances de guérir.

Bises.

Résumé de ton post :
Je note
- deux
- un
et un

Progressivement, les , les et autres vont envahir tes posts au détriment des autres.
Je pense qu'il vaut mieux que ce soit progressif et ainsi plus sécurisant.
Et pour finir tu pourras utiliser comme un gros pied de nez à ce putain de crabe !

Ton oncologue mérite un citron d'or, quelle garce!

Les 15% de récidive sont plus recevables quand le ton est agréable et les mots choisis, car c'est tout de même de 75% de guérison dont on parle.
Sur internet, mon mien est coté 15%, 25% de survie à 5 ans mais, menteuse ou pas, l'oncologue avec son coté direct mais rassurant parvient à brouiller ces chiffres avec véhémence et à gagner ma confiance.

Comme quoi, les % c'est encore une histoire de verre vide ou plein.
A la notre!

SANDRINE,


citron d'or, oui, je ne connaissais pas cette expression


ne te laisse pas démoraliser

envoyer ton dossier, c'est une démarche / dynamique active

et c'est bon pour le moral


bises

Bonjour Sandrine , ton doc manque de beaucoup d'empathie on dirait , mais bon ils se protegent peut etre de la sorte va savoir .
Je t'embrasse tres fort

Oui, j'ai bien réfléchi à tout ça et je vais arrêter de me prendre la tête.
je suis mon TTT, je m'accroche aux branches et j'avance.

j'ai décidé que cette année serait mon année

Je n'ai plus de soucis avec l'alcool, j'ai une famille et des amis qui me soutiennent, je suis grand-mère d'un petit gars super sympa et en pleine santé et je vous ai vous... elle est pas belle la vie ?

Pour Noël ma fille aînée nous à offert une box bien être, un week end avec SPA, on va s'organiser ça et partir. Ensuite on a prévu de partir au Costa rica pour Octobre 2017.

Je ne vais pas me laisser anéantir par cette saloperie

Tu vois Flo, ils sont plus souriant mes émoticônes

Lee, je prends exemple sur toi et je presse le citron de mon oncologue.

Bises à tous.

Bonjour Sandrine

Oui envoie ton dossier à Paris
Il faut vraiment mettre toutes les chances de ton côté ...
Il est évident que tous les hôpitaux ne se valent pas

Oui Sylvie je vais envoyer mon dossier à Paris pour savoir si le TTT actuel serait le m^me et aussi pour savoir si je peux participer à des essais clinique sur l'immunothérapie.

Merci.

Ton attitude face à ce qui t'arrive, et surtout ta capacité de voir le beau en toi et autour de toi est fantastique.
Tu m'épates Sandrine!

Salut SANDRINE

C'est bien que tu positives et fasses des projets pour cette années de partir en vacances, super pour le spa aussi

Tu es heureuse grand mère d'un joli petit garçon et tu es bien entourée, c'est l'important

Bises

Hello Sandrine


Sympa ta fille ainée de vous offrir une Week-end à la SPA, un cadeau qui a du mordant !

je glisse ce lien Palmarès hopaitaux/cliniques 2015-2016 par spécialités


Je te souhaite pleinement de trouver ta thérapie, celle qui fonctionne le mieux avec le moins d’inconvénients et zou !

Et zou..bisous !

Bonjour Sandrine. J'espère que tu vas mieux. Bise

Vraiment contente de te revoir un peu par ici FRANCK !

Et je suis certaine que ça fera plaisir à SANDRINE également !

Lucie, Karine merci.
MM

Franck, tu n'imagine pas le plaisir de te voir ici ce matin, je te retourne la question: comment vas-tu ? j'espère te lire encore.

Portez-vous bien.

CQFD

J'aimerai l'opinion de Phil mais il me semble que si
tous les hôpitaux généraux ne se valent pas en terme de qualité de soins ou de spécialisations, les structures habilitées à traiter la maladie cancéreuse fonctionnent avec les mêmes protocoles de 1ere, 2eme ou 3eme lignes.
Les essais thérapeutiques ou qu'ils se passent ne sont proposés qu'aux patients concernés, non pas géographiquement mais parce qu'ils sont susceptibles de répondre au traitement. L'hormonothérapie, l'immuno, les thérapies ciblées ne s'adressent pas à tous les cancers ni à tous les stades.



"Trouve TA thérapie" M’énerve cette phrase! Pas digne de toi en plus.
Bien sur, on se fait un traitement à la carte, les médecins proposent et on choisit ce qui nous semble le plus prometteur parce qu'on a bien étudié "Santé magazine" en mangeant des kiwis.

Lee ! Je viens de me réveiller et de découvrir avec délice un post digne de la grande Lee que l'on connaît tous.
Ce post me régale pour deux raisons.

La première renvoie à la première partie où tu démontres avec maestria et brio (deux potes à toi qui t'accompagnent où que tu ailles) que... Y en à là-d'dans merdel de borde ! Je peux pas vous la faire en vidéo mais imaginez-moi en train de montrer ma cabo... Ah ben non ! Laissez tomber puisque le Baclo m'a justement fait perdre la sus-non-finie-de-dire "caboche" pour la transformer en petit pois et comme de surcroît je suis manchotte, tout cela relève de l'impossible (même si René Char essaie de nous démontrer le contraire comme vous le savez tous désormais et que selon la sagesse populaire "impossible n'est pas français".)
Donc oubliez tout ce que je viens de vous dire et hop, passez en un saut de chat ou de n'importe lequel de votre animal préféré hormis les serpents et autre zanimal sans patte (désolée pour l'expression d'un certain racisme animal de ma part) à la suite...

Aparté pour MM : t'en as fait quoi, MM, de tout tes "hop" dont tu étais un fidèle adepte ?
Tu les as transformés en espoirs en apprenant l'anglais ?

Bref, ça tombe à pic parce que c'est de toi, MM, qu'il est question dans la deuxième partie du post de Lee justement.
Et là, ma réjouissance se divise encore en deux.
Tu me vois réjouie, Lee, de constater que tu sais toujours faire preuve de discernement, faisant fi de l'amitié qui te lee lie à MM et évitant ainsi de te glisser dans des propos dégoulinants d'une nauséabonde hypocrisie.
Alors pour ça, bravo !
La deuxième raison de cette réjouissance, c'est que ton énervement me semble de très bon augure puisqu'il nous montre si besoin en est, que la maladie ne t'a pas fait perdre ton sens de la révolte, de la répartie et de la combativité.
Mais de toute façon, ça, pour moi, c'est redondant ou "pléonasmant" car je n'en ai jamais douté venant de toi.
Et ça Lee, c'est tout bon pour ce que tu as et ça peut mettre KO le crabe le mieux armé de toutes ses pinces et de toute la terre.

Résumé :
"Je viens de me réveiller et de découvrir avec délice un post digne de la grande Lee que l'on connaît tous."
CQFD, et je pense que je l'ai fait !
Et pour une fois je vais même faire ma fière et mettre un grand coup de pied au cul de ma modestie en osant le "je pense que je l'ai bien fait !".

Tu as raison...
Il est vraiment dommageable de ne pas m'être renseigné de AàZ sur le cancer.
Et de simplement laisser un mot soutenant Hontanette dans ses recherches.

Je suis vraiment indigne.
Je vais m'abstenir de poster sur des thèmes que je ne maitrise pas en m'enlisant dans ma nauséabonde hypocrisie.


Bref ..hop hop hop.
Changeons d'hères ...

D'accord avec toi MM concernant ton indignité.
Tu serais effectivement indigne de quitter le débat sous un tel prétexte !

Et comme la meilleure des défenses est bien souvent l'attaque...

Non non, je ne bouffe pas à tous les râteliers, je saisis juste au vol les opportunités.

Comme bien souvent encore, toute la différence se situe dans la nuance.

Pfff, si on peux même plus râler sans que cela fasse un drame (Faut dire que tu as bien aidé Flo dans le genre binome de l'enfer, on est top)

MM, je ne maitrise pas les traitements de la susceptibilité, mais en tout dilettantisme, je te souhaite de trouver ta thérapie.

Salut Sandrine,

Super pour le cadeau spa;le projet de Costa Rica aussi ;

MM tu t' es mal exprimé,c' est tout;on le fait tous.

Un message de Franck ,t' en as de la chance

Comme ton mari a le crane rasé,il peut poter le foulard par solidarité,je sais je

Coucou les baclopotes,

Alors ma râleuse préférée tu vas pas me faire fuir mon MM

Je me suis renseignée et de toute façon la chimio que je suis est celle qu'on m'aurait donné ailleurs. Pour l'immunothérapie, ce ne sont que des essais clinique... alors, je me fais soigner où je suis et voilà, rien d'autre à faire pour le moment.Et l'hormonothérapie mon cancer n'y répond pas.

Je prends tout les soutiens même maladroit, les coup de pieds au cul et les coups de gueule aucun soucis.

Bises à tous !

Je viens de voir que le fil de MM est fermé, à sa demande, je suis inquiète !!!
Quelqu'un peut-il m'eclairer ?

Pfff !
Minable ce cancer, même pas fichu de répondre.
Quelle bassesse !

Et moi aussi surprise, inquiète (et triste) pour MM...

pas de raison d'être inquiètes pour MM !!!

j'ai eu de ses nouvelles ce matin


SANDRINE, juste un coucou, un sourire,

journée splendide et ensoleillée chez moi

je t'envoie quelques rayons

Super pour les nouvelles Martha !

Quel petit cachotier ce MM !

En tout cas j'ai pas voulu le faire fuir moi MM

edit: pfff, encore en retard sur les news

merci Martha, pour les news, si MM va bien alors tout va !
Pour les rayons, je n'y suis pas encore

Mais non, Lee tu ne l'as pas fais fuir !!

Je ne suis hélas pas persuadée qu'on soit aussi bien soigné pour le cancer partout en France
Oui ce sont en gros les mêmes protocole, mais entre un médecin qui applique bêtement et un autre qui a du recul, il peut à mon avis y avoir une différence
Idem pour les thérapies innovantes, en théorie, oui, ton médecin te la proposera s'il estime que tu peux en bénéficier
En pratique, à mon avis s'il est fainéant ou éloigné des équipes à la pointe, il zappera

@Sandrine
MM avait envie/besoin de s'éloigner un peu du forum
Et pour cela, désactiver son compte le contraignait à ne plus pouvoir poster ni recevoir de MP
Il reviendra sans doute/peut être plus tard, en attendant, il est parti faire un tour à la mer

SANDRINE

Tu as besoin de soutien aussi, aucun coup de pied à te donner, tu fais au mieux et garde le moral, c'est l'important tu mets toutes les chances de ton côté

Je pense en effet que certains hôpitaux sont mieux que d'autres pour soigner certaines pathologies, (perso c'est mon cas edit : pour mes petits problèmes de santé), à se renseigner

Toujours en pensée avec toi

MM nous manque déjà, j'espère qu'il reviendra bien vite

Bises
.

"MM nous manque déjà, j'espère qu'il reviendra bien vite"

Karine ! Je ne suis pas certaine que le fait de pleurnicher l'absence de MM à tous les vents lui donne envie de revenir.
En tout cas c'est mon avis.

D'autant plus qu'il y a pas mal de monde qui t'attend sur ton fil et qui s'inquiète pour toi.

Sylvie, il est certain que de mon hôpital de "campagne" où ils ont 600 cas par an et où je suis traitée, n'a rien à voir avec des hôpitaux comme Curie à Paris où il y a plus de 3000 cas par an. J'en suis bien consciente, mais ce n'est pas si facile d'obtenir un rdv avec un ponte de la cancérologie et encore plus compliqué d'obtenir une place pour un TTT innovant, comme l'immunothérapie, qui pour le moment n'est qu'à l'essai.

Crois-moi, je me creuse les méninges et j'ai frappé à de nombreuses portes.
je n'ai pas le choix pour le moment, ce qui m'inquiète le plus c'est la récidive qui dans mon cas est le réel soucis. Même si il n'y a que 15% de chance que ça m'arrive, c'est 15% quand même !! je n'avais que 3% de chance que cette tumeur soit cancéreuse à ma première mammo et pourtant! c'est comme vivre avec une épée de Damoclèce au dessus de la tête. C'est fou de savoir qu'il y a une solution à mon problème, prouvée par de nombreuses recherches depuis déjà de nombreuses années (dans mon cas l'immunothérapie), mais que pour des questions d'argent ça traîne à être mis en place et que du coup je sois obligée de suivre une chimio qui me dévaste l'organisme alors qu'en réalité je n'ai plus de cellules cancéreuses depuis mon opération.
Et surtout ce qui me rend dingue c'est qu'après tout ça, ils ne prévoient qu'une mammo par an avec examen clinique tout les 4 mois. Mon cancer récidive très souvent chez les sujets jeunes et il peut muter sur n'importe quel autres organes et souvent les os. Quand j'ai demandé ce qu'il était prévu comme dépistage, elle m'a répondu les symptômes!!! c'est carrément flippant... il me semble que quand les symptômes sont la c'est déjà tard voir trop tard.Ce qui veut dire que je vais devoir batailler avec mon DR traitant pour demander IRM, scanner et autres pour pouvoir vivre en paix. Je trouve ça dingue !!! En plus je dois avouer qu'avec mon oncologue ça ne passe pas trop, elle est susceptible et en plus très jeune, une trentaine pas plus, ce qui ne me rassure pas non plus.

En tout cas, je te remercie pour ton intervention et je suis d'accord avec toi, je ne fais pas du redondant.

Merci aussi pour l'info concernant MM, je lui souhaite de trouver un peu de paix pendant sa retraite et de le retrouver au mieux de sa forme.

Voici le reportage que tu cherches

Salut Sandrine,

Je comprends ton indignation;en effet ,savoir qu' il existe un tel traitement et ne pas y avoir accés,ça met en colère.

Espérons qu' il sera reconnu bientôt ; pour ton suivi,oui il faudra tanner ton doc ;

Bon courage.

Bises.

Salut SANDRINE

L'important c'est qu'après ton opérations tu n'aies plus de mauvaises cellules, mais c'est surement rageant de ne pouvoir avoir accès aux dernières découvertes

Pour l'après tu verras avec ton médecin pour être surveillée de plus près

Tu vas sans doute commencer bientôt l'escrime ?

Bises

Bonsoir à tous,

Ce soir j'ai bu... 1 bouteille de vin, sans craving, juste pour penser à autre chose que cette putain de maladie, je me sens bien !
Karine, je ne ferai pas d'escrime car je n'en ai pas envie, je n'en ai plus envie. je suis fatiguée et malade j'ai probablement un angine. Rien à voir avec l'escrime, mais j'ai suffisamment à faire chez moi et que je n'ai pas le temps. Je dois m'occuper de ma ménagerie et je dois me reposer car je n'ai pas la force d'en faire plus.

J'arrive à m'occuper de mes animaux, tenir ma maison, faire mes courses et c'est déjà bien.

Sylvie merci pour le lien, concernant le reste je n'ai pas le profile pour les essais et mon traitement est celui que j'aurai eu ailleurs.

Il est très difficile de vivre avec un cancer, vous vous en doutez, il y a les gens qui disent: " le cancer du sein, c'est celui qui ce soigne le mieux" et ceux qui vous disent:" celui-la il craint grave"

Je sais où j'en suis, je sais de quoi je suis atteinte et je sais aussi que mon avenir est sombre, mais je garde espoir.

Ce que je me dis en ce moment, c'est essayer de ne rien regretter, étrangement je me suis toujours dis qu'il fallait tenter de ne rien regretter. Si je fais le point avec moi-même, je ne regrette rien. Ni cette vie décousue où je travaillais en boite de nuit, ni tout ces hommes que j'ai rencontré. A cette époque qui a durée plus de 15 ans, je me suis amusée et surtout je me suis sentie libre.J'ai payé au centuple mes excés
la preuve, mon cancer n'est pas génétique, il est probablement lié à ma conso...
Si seulement ça pouvait aider, mais je sais que non.

je passe du coq à l'âne, mon mari me passe tout, il a peur que je meures alors il me laisse décider de tout... comme ce voyage au Costa Rica, je sais qu'il n'a pas envie d'y aller, il voudrait aller au Canada, faire un périple équestre.... pas moi les chevaux j'en peux plus.

Je me dévoile peu sur ce forum, car je suis bipolaire et que je crains de ne pas être comprise. Je n'aime pas la personne que je suis quand je ne bois pas.... normal, j'ai passé plus de temps à boire qu'a ne pas boire.

Je vais choquer, mais je ne suis pas moi quand je ne bois pas et je ne bois plus, je suis soignée et pourtant je ne me reconnais pas.
Alors bien sur je ne suis plus celle qui amusée et qui m'était mal à l'aise, je suis celle qui n'est plus elle mais qui rassure les autres.
Je me dis que je vais m'y faire,car quand je buvais je n'étais pas heureuse non plus, tout ça est très compliqué, mais je me manques souvent.

J'ai voulu faire dans l'humanité, j'ai voulu faire dans le bien être animal, mais je ne suis pas comblée. Parce que je ne me retrouve pas.

Je me dis que je vais m'en sortir, je le sais au jour d'aujourd'hui je suis sortis d'affaire, mais la récidive est là très présente car je suis un jeune sujet.... peut-être moins de 10 ans. Mon mari est bien conscient de ça... du coup, je peux tout faire, rien est pire que de savoir que la personne qui t'aime le plus te laisse tout faire pour que tu n'es pas de regret... parfois je préférais être seule.

Dans notre famille tout est compliqué, ma dernière l'appelle papa elle l'a connu à 16 mois, il m'a fallu dire à mon ex de la laisser rester avec lui si elle le voulais.Avec mon mari nous avons abordé le fait d'^tre veuf... pas facile! je lui ai dis de refaire sa vie sans m'oublier, quoi dire, avec ma fille sans moi ? je suis jalouse, pas dans l'excès. Avant mon cancer, je leur disais ( comme si j'avais su) je veux être incinéré et être là à chaque fois qu'ils faisaient la fête
Je le sens fébrile, je fais ce que je veux quand je veux et ça me fait peur.

Prenez soin de vous, personne n'est à l'abri, quand ça vous tombe dessus il est trop tard...

sans compter les Es je n'ai plus de cheveux, la féminité je l'ai perdu...
j'ai beau me cacher derrière des foulards, je ne suis plus qu'une fille qui resszemble à 1 homme.

hontanette, je comprends parfaitement ce que tu dis, mais pas ce que tu vis car je n'ai jamais été malade,
encore moins eu le cancer. Je t'envoie plein plein d'énergie lumineuse afin que tu trouves un peu de paix.

Moi aussi j'ai de la difficulté à me sentir heureuse.

Je croyais qu'en arrêtant de boire, je le serais
mais le vide est toujours là.
L'alcool le cachait, à jeun il se dévoilait.

Tu es sortie d'affaire, c'est important!

Bises

Sandrine
Je te lis, ce soir tu te lâches sur la bouteille et tu te lâches tout court
C'est bon de te lire
Le voyage au Costa Rica, à prendre

Les protocoles ne sont pas décidés par le petit hôpital de campagne seul, c'est tout un réseau officiel
Quant à faire un essai clinique, tu peux toujours demander, mais en attendant, mieux vaut enrayer la tumeur sans perdre de temps, ton oncologue te dit que la tumeur est partie, alors c'est à prendre aussi

Plus tard, lorsque tu auras retrouvé l'énergie, vois du côté immunothérapie, s'il y a quelque chose à entreprendre en préventif, pour éviter la récidive

Ma mère passe un IRM tous les ans, mais juste après la radiothérapie, c'était tous les 6 mois, là aussi, il y a un protocole, ton oncologue a une réaction bizarre et a oublié l'empathie, ça arrive

Tourne-toi vers ton médecin traitant, vois s'il y a un autre oncologue dans le service

Bisous

Manue

SANDRINE,


je comprends ce que tu dis,

la maladie, le deuil de l'alcool et d'une vie

plus "insouciante" ce n'est pas facile à encaisser


mais là, je pense que tu es un peu perdue, car ton

présent n'est pas trop réjouissant et tu ne vois pas

trop la sortie


fais ton possible pour te garder des petits plaisir

quotidiens, le meilleur moyen pour franchir ce cap


et surtout dis toi que c'est un cap et que les choses

peuvent rentrer dans l'ordre, je connais quelques personnes

qui s'en sont sorties et qui ont repris une vie normale


alors pourquoi pas toi

courage Sandrine, je t'embrasse

Bonsoir Sandrine, je te lis depuis un certain temps et je n'ai jamais osé posté, par pudeur je suppose! Ton dernier post m'a beaucoup ému!
Premièrement tu te lâches sur la bouteille ce soir, qui pourrait t'en tenir rigueur? Personne je pense et encore moins moi-même!

Il y a 30ans j'ai eu un cancer aussi et je m'en suis sortie mais à l'époque j'étais dans le même état d'esprit que toi!

Tu n'as pas à regretter ta vie passée et tes excès antérieurs, on est tous passé par là!

Je voudrais juste te voir un peu plus optimiste sur ton avenir, je sais que c'est difficile, je suis passée par là, mais ton cancer a été pris à temps donc le pourcentage de récidives est moindre!
Je te souhaite juste pour le moment d'être très égöiste, de te faire plaisir, de voyager où tu as envie, de te chouchouter!

Point de vue médical tu as fais tout ce qu'il fallait donc maintenant penses juste à ta pomme!

Laisses aller c'est une valse!

Bises
Muriel

Ps : tu as toute mon admiration!

SANDRINE

tu t'es laché un soir, c'est pas bien grave, je comprends ta détresse, tu n'es sur de rien mais n'oublie pas le % de réussite important, tu peux te dévoiler ici, on se comprend

Pas grave pour l'escrime, tu es déjà bien occupée avec tes bestioles, tu verras plus tard, super ton projets de voyage !

Courage, toujours en pensée avec toi

Bises et bon WE

Je n'ai pas la fois mais parfois devrais-je l'avoir.

Hontanette, tu sais mieux que moi qu'on est bien seul à gérer sa merde( excuse moi pour l'expression mais je la trouve juste)

Alors pour mettre une pierre qui ne sera que la mienne et qui vaudra ce qu'elle vaudra à ta lecture, voici,

Je ne peux pas te comprendre parce que je ne vis pas ta situation.

J'ai moi aussi chopé un cancer l'an dernier au printemps, une tumeur sur l'intestin, une grosseur assez grosse pour qu'on l'appelle tumeur en tous cas.

J'en suis tiré d'affaire. En tout cas je le vis comme ça.

Ce n'est pas de moi dont je veux te parler mais de BERNADETTE, elle n'est pas alcoolique mais reçu comme cadeau un jour un cancer du sein.

Elle a perdu ses cheveux suite au traitement, ils lui ont mutilé un sein, je l'ai écouter dire au combien sa féminité en avait pris un coup.

Son mari à côté pour la soutenir, elle avait récidivé, se croyait perdu.

Elle s'est accroché à je ne sait quoi, peut-être la foi parce qu'elle est croyante, qui sait vraiment?

Elle a pris son traitement et n'a pris à côté que des produits naturels avec un moral d'acier pour son mari ses enfants mais surtout pour elle je pense.

Aujourd'hui, elle est là, cheveux au vent.

Alors je t'envoie de l'énergie.

Jérôme

merci à tous pour vos messages de soutien. Pour être honnête j'avais peur de revenir sur le forum et honte aussi.
Quel soulagement de vous lire et de lire aussi Mamanou et Gégé, merci.
Du coup, je me sens mieux, vous m'avez reboostés.

Portez vous bien.

Avec un chouette parcours comme Hontanette, tu n'as pas à avoir honte de revenir sur le forum.
Si des femmes comme toi n'y reviennent pas, avec le courage que tu as de te battre en permanence pour toi et pour ceux qui t'aiment, alors quittons tous le forum.
🌻 tiens, en attendant le printemps!

Tu devrais avoir honte d'avoir honte

Merki

Salut Sandrine,


A mon avis tu n'es pas la seule a avoir cette impression, et ce n'est pas choquant parce que c'est sans doute bien normal.

Celui qui boit regarde en avant et veut se soigner. Celui qui est soigné regarde en arrière et se voit avec nostalgie, ou avec regret. Enfin bref on a souvent tendance à se voir en décalage, j'aimerai être comme-ci ou comme-ça.
A mon avis, la vraie guérison c'est de se regarder ici et maintenant. Ne pas se perdre dans des spéculations sans fin.

Bon je vais pas te faire un cours sur le recentrage, chacun trouve les trucs qui lui conviennent. Mais telle que tu es ici et maintenant, il y a pas photo, tu es parfaite, ni plus ni moins.

Salut Sandrine,

Je comprends bien ta phrase "je ne suis pas moi quan je ne bois pas...."

C' est l' énergie que tu avais?

Pour le cancer,je ne peux me mettre à ta place;avoir des projets c' est se projeter dans le futur(lapalissade),cela peut t'aider dans ta guérison,j' en suis sure.

Bises

Bonjour Sandrine , je t'ai lu et c'est tres emouvant et je te comprend parfaitement . Quoi dire ! ce n'est pas facile , sinon que je te souhaite de tout coeur de t'en sortir haut la main bien sur et surtout fait le ce voyage je t'embrasse

Coucou tout le monde,

Merci pour vos messages. Je vais mieux, ma dernière chimio ( la troisième )
m'a mis KO, j'étais incapable de faire quoi que se soit, quel poison !
Il m'en reste 3 à faire et je crains les prochaines, c'est un autre produit pour les 3 suivantes, les ES ne sont pas les mêmes mais la liste est longue.
Je pense que mon corps n'en peut plus. Enfin pas le choix.

J'ai demandé à mon oncologue de repousser la prochaine pour pouvoir aller voir mon petit fils avec ma cadette pendant les vacances scolaires, j'ai pas réussi à gratter plus de 2 jours. Du coup, je vais voir un autre oncologue car la mienne est présente que les mardis. Si cela ce passe mieux avec lui, je changerai.

Je ne vais pas traîner j'ai du pain sur la planche avec cette tempête qu'on a eu tout le week end... tout c'est envolé dehors, les abris des animaux, j'espère que les clôtures n'ont pas bougées, il faut que j'aille faire le tour des prés... je ne vous dis pas dans l'état de stresse qu'était les chevaux.

Bonne semaine à tous.

Salut hontanette, ton message de rigolade ma fait plaisir, on en croirait que tu n'est pas malade, et crois moi que je n'aime pas quand les gens souffrent.

Alors d'ici je croise les doigts pour que tu tous les compteurs passent au vert pour toi.

La maladie touche toujours les gentils, des fois j'ai cette impression.

Elle s'attaque aux gens sensibles comme si s'était une tare de l'être, mais tu vas me prouver que je me trompe hein!??

Pour info, la tempête est passée par chez moi, dans le jura mais sans dégâts.

J'ai trois chevaux aussi, tien! peut-être un point pour dire que notre sensibilité nous rapproche aussi des animaux

Coucou Jéjé,

Je suis contente si mon passage chez toi t'a fait plaisir. Moi aussi je me dis souvent que les crapules s'en sortent souvent mieux que les autres. Nous avons peut-être pas les armes !!!
Au final la tempête n'a pas créé de dégâts chez moi et tout le monde va bien.
C'est pas faut concernant les animaux, je ne sais pas vivre sans même si parfois je ne peux que constater que j'en suis l'esclave. Il suffit de regarder le forum et le nombre de baclopotes qui partage leur vie avec une boule de poil...ou autre.

Bises.

COUCOU SANDRINE,

je lis avec plaisir que tu vas mieux

bon entre 2 chimios, mais un répit est toujours bon à prendre

ne lâche rien, tout ça sera bientôt juste un mauvais souvenir

contente aussi de te savoir entourée

bisous

Ca a soufflé pas mal aussi sur Toulouse
J'ai eu du pot, je suis rentrée dimanche de Paris sur un vol AF qui décollait 1h avant celui d'Easyjet
http://www.lepoint.fr/societe/...-2103137_23.php

Je viens de lire ça Sylvie. Ouai! en effet 1 heure avant c'était mieux.
Mais c'est comme pour le craving, tu as l'habitude d'anticiper..

Coucou Marta

Sylvie, tu aurais pu vivre l'horreur... la chance est avec toi. Avec un tel vent j'aurais pensé que les vols seraient annulés.
Bon tout se termine bien c'est le principal.