DĂ©cryptage Ă  tĂȘte claire:

C'Ă©tait un remerciement pour vos passages Ă  mes cotĂ©s et un clin d’Ɠil Ă 
Yann (Non pas toi reiz17 mon chou) Lointain que je comparais à Idefix parce que comme lui, il n'aime pas qu'on coupe les arbres, et du coup refuse de monter virtuellement mes buches de la cave alors que je clame mon incapacité à le faire.
Un gros méchant quoi

Bouh, c'est pas bien les substances psychoactives

Et maintenant, sur vos Ă©crans,
dans la série "Qui du cancer ou de l'oncologue aura ma peau?"


Sous les yeux bienveillants de madame l'oncologue, j'ai subi 3 types de chimio, une avant la récidive, une,(Alimta) à laquelle j'ai fait une allergie massive, et l'actuelle.
Il y a 3 semaines, lors de la 4eme cure, l'oncologue me dit que ce sera la derniÚre avec ces produits car mon organisme a du mal à suivre. Ah Ouais? J'avais pas remarqué" !

"On va faire quoi alors?"
-Une chimiothérapie de maintenance plus légÚre... Alimta.

J'avais alors grincé des dents et légÚrement plus, lui rappelant l'allergie contrindiquant cette molécule.
Tu vas te souvenir, bougre de sac à puces cancéreuses, que tu as confirmé cette allergie en disant que jamais, jamais, jamais plus je ne devais recevoir ce produit?

Ah oui, c'est embĂȘtant, on se revoit le 11 pour voir tout ça.

Il se trouve que c'Ă©tait aujourd'hui alors on s'est vu pour voir.

AprÚs les "bonjourasseyévou" et les "commentalévouzojourd'hui?" on attaque le "quoi t'est ce qu'on fait?"
Là, je vous copie colle sa réponse tellement j'ai pas envie de retaper cette connerie:

-Une chimiothérapie de maintenance plus légÚre, Alimta...

Est ce mon air probablement patibulaire qui lui fait suspendre sa phrase ou un sentiment de déjà dit?

Elle reprend, en feuilletant mon dossier,
... serait la meilleure option mais

-Je suis allergique, non? (à ce stade, il y avait un coté de moi qui pouffait)

-Et voilà, c'est pourquoi on va continuer la chimiothérapie actuelle.

Elle est en train de me dire, que ce qu'il fallait arrĂȘter il y a 3 semaines, ben finalement, on va en faire 2 cures de plus, enfin "on", je! ?

Mais comme vous ĂȘtes bien fatiguĂ©e, on va attendre la semaine prochaine.
:s whaou, quel répit! faut que je dise merci?

Bien sur je vous la joue exagérée, elle n'a pas dit que ça mais ça, elle l'a dit
Je vous l'enveloppe un peu dans un papier couleur désespéré hilare.

Il ne s'agit pas de taper sur ce medecin, ni de me plaindre, juste de vous raconter qu'aujourd'hui, j'ai vécu l'expression :"Les bras m'en tombent".

Tu as pas une connaissance Universitaire ou en clinique privée ?

Lee, il n'y a pas que mes bras qui tombent, ma gueule aussi!

Y a vraiment pas moyen de transférer ton dossier dans un autre hopital ou clinique universitaire? Sais pas suis juste une modeste belge qui ne connait rien à vos lois et coutumes mais qui commence vraiment à en chi.r de te voir galérer avec courage certes mais contre un systÚme médical qui dépasse les entendements!

Avec toute ma tendresse
Muriel Allez soyons fous encore une fois

Quelle horreur ces docs qui ont l' audace de ne pas se souvenir du dossier d' un patient!!la surcharge de travail n' empĂȘche pas de re-lire ce dossier 5' avant et avoir de l' empathie;p...n ;pareil pour Hontanette qui n' a pas ses rĂ©sultats.

Allez te suivre en clinique,ce n' est pas possible?

Bises.

suis la aussi Lee pour te soutenir et ton oncologue a l'air bizarre aussi , pas facile d etre bien pris en charge .

LEE,

quand on ne sait pas quoi dire...

on dit quoi

je te tiens la main dans ton dédale

de traitements

grosses bises

Oh Lee !
De tout cƓur avec toi.

Comme on pourrait dire ici, parce qu'on a été colonisés, Oh shit!
Je sympathise avec toi.
Ce ne doit certainement pas ĂȘtre rose.
L'idée de reprendre la chimio, avec les EI qui viennent avec, ça ne doit pas te tenter et c'est un euphémisme.

Continues le traitement de CBD, ne lĂąche pas.
Je suis d'accord avec elljo, il n'y a pas d'autres hĂŽpitaux qui pourraient te suivre, sachant ton historique de traitement?
Une chance que tu es allumée, car tu pourrais trÚs bien t'en remettre entre leurs mains.

Manue et ses lunettes roses est trÚs contente que tu ne passes pas à la chimio de "maintenance" et que tu reprennes le traitement du nabab, ils n'ont qu'à décaler d'une semaine le temps que tu requinques? non?

Oui bien tu ne la supportes vraiment plus? tes taux remontent entre temps? il y a sûrement des boosters qui existent (non je ne suis pas sous cdb mais je vais me renseigner )

Mouarf pour Idéfix, je l'ai comprise avant explication

Coucou Lee,

Il n'y a rien de plus agaçant quand on vient voir un médecin d'avoir le sentiment bien net qu'il n'est pas vraiment à ce qu'il fait

Je suis désolé pour toi, Lee.
J'imagine que tu dois appréhender ces nouvelles séances à venir.
Je pense Ă  toi.

Bisescoeur.

Yannidéfix

Il y a probablement trop de cancĂ©reux en France pour que le boulot soit bien fait.... Lire le dossier avant de recevoir le patient c'est exactement ce que j'avais demandĂ© Ă  ma derniĂšre visite, elle ne connaissait que mon nom !!! j'enrage, on marche sur la tĂȘte J'ai remontĂ© un peu ton fil pour voir si tu avais fait des exams depuis tes derniĂšres chimios et la prise du CBD, pour voir comment ça Ă©volue.... j'ai pas trouvĂ©, c'est un peu une question, si tu veux y rĂ©pondre. J'imagine que moralement t'es pas aux anges avec cette consultation. Moi j'Ă©tais toujours trĂšs impatiente de mes rdv avec l'oncologue et toute la troupe, mais chaque fois je suis déçue, pas de rĂ©ponse Ă  mes questions.
Je suis avec toi.

Coucou Hontanette,

Ca a le don de me faire enrager ce que tu Ă©cris au sujet de la maniĂšre d'ĂȘtre "suivie" par le corps mĂ©dicale sur ton fil.

On rĂȘve...ne pas lire un dossier avant de voir le patient...

Je ne sais pas si je pourrais supporter ça sans m'énerver grave à un moment.

Bisou.

Yann.

J'ai du mettre en avant des infos et en noyer d'autres.

C'est certain que la machinerie de suivi médical bringuebale, tourne carré et que le patient ne peut pas se permettre de se laisser prendre en charge.
Pour avoir demandĂ© ailleurs des renseignements sur les lignes de traitement que je suis, l'oncologue est dans les clous et partir dans une autre usine Ă  soigner (clinique ou pas) ne me garantit pas d'ĂȘtre mieux prise en charge et compliquerait clairement ma vie, en terme de mobilitĂ©, notamment.

J'ai besoin de venir cracher mon impuissance ici, partager avec vous ce qui fait mal tant cela semble chaotique, mais le fond du problĂšme n'est pas lĂ .

Mon cancer est métastatique, c'est à dire que je ne peux pas espérer en guérir, il n'y a pas de rémission envisageable simplement tenter de stopper l'évolution le plus longtemps possible.

C'est certainement cela que je cache (je parlais récemment d'un déni protecteur que je cultivais en cachette) dans les "anecdotes" que je vous livre.

Si les failles du systĂšme m'abasourdissent, il me semble que je m'en sers pour vous parler de l'autre chose abasourdissante: Devoir mourir, soi.
On le sait, je suis bien d'ac, mais nous savons ici que parfois le "savoir" est peu de chose face au "vivre".
Qui n'a pas entendu, en tant qu'alcoolique, ce discours du savoir (cures, volonté, abstinence...)?

Allez, stop, une heure que je suis sur ce post, j'ai la flemme de conclure.
Je vous ferais bien un mais ce smiley est vraiment trop ..... (lĂąchez vous!)
Le coeur y est.

Tres tres grosse pensée pour toi Lee, je passe te lire tres souvent et je t'embrasse tres fort.

Lee,

Pour conclure... Difficile d’ĂȘtre lucide quand il s'agit de soi, Ă  la lumiĂšre de la vĂ©ritĂ© et non pas de nos craintes. Mais tu l'es, ce que je pensais Ă©videment. Je te souhaite de prendre les bonnes dĂ©cisions pour la suite de ton traitement, sans que cela t'affaiblisse plus et que le remĂšde soit pire que le mal.

Continue Ă  venir nous raconter tes anecdotes qui nous font du bien Ă  nous aussi. Et n'abuse pas ou abuse de ces effets psychoactifs dont on aimerait en connaitre la substance, puisque normalement il n'y a rien dans le CBD ?

Plus qu'une pensée.

Comme toujours tu as le verbe et la distance pour faire sourire de tes mésaventures d'onco et autres....
Peu importe le temps, profites en( oups une chtite larme)
Ton smiley c'est trop, tu n'as mĂȘme pas les mĂȘme sourcils
FORTE TU ES

Ă©dit: Merde on dirait que Laurent c'est gilbert lol

Et l'immunothérapie ?
Ils ne devaient pas te le proposer par la suite ?

Je persiste Ă  penser que tu pourrais ĂȘtre mieux soignĂ©e ailleurs
AprĂšs il y a les contingences de la vie et surtout le fric
Ca m'enrage ce genre de choses

J'espĂšre vraiment que le CBD tiendra ton cancer Ă  distance

LEE,

comme SYLVIE,

tiens bon

grosses bises

Val,

Perso, je m'en doutais.

Et cette différence entre savoir et vivre...
Moi, j'ai balisé grave quand j'ai effectué mes recherches de marqueurs de Kc hématopoïétique : j'ai mis un pied dans le vivre.
Et j'ai changé de paradigme.

Mes recherches sont en suspens car le rĂ©sultat actuel, c'est "plutĂŽt rassurant, mais on va faire un vrai test dans qqs mois pour ĂȘtre sĂ»r"...
Bref, je te respecte dans ta force Ă  ĂȘtre ici.

Et ce que dit Sylvie est vrai... l'Immunothérapie....



AprÚs, je suis pas doué pour les mots dans ces circonstances, je ne peux que t'offrir mon silence partagé.

3ises

Théo

Changer, aller ailleurs, je suis en plein dedans et c'est un vrai bordel ! le protocole est le bon et tu sais que tu ne peux te laisser aller pour une prise en charge globale, c'est pour moi le principal. Comme Sylvie j'espĂšre bien que le CBD va faire ses preuves et empĂȘcher aux mĂ©tastases de se multiplier et de migrer, normalement il fait bien son boulot.
Je ne trouve pas les mots, enfin .... je suis lĂ  avec tout les autres pour te soutenir, te lire avec plaisir.

Gros bisous....

Ce smiley est totalement ...moche . Voire crétin.
Difficile de trouver les mots dans ta situation . Tout ce qu’on pourrait dire paraĂźt tellement dĂ©risoire . Mais mĂȘme si ce ne sont que des mots, de pauvres mots, s’ils sont envoyĂ© avec sincĂ©ritĂ©, ils ont quand mĂȘme un certain pouvoir . Alors je t’embrasse fort.

J'ai tout lu, Lee.
Pensées dans tous les sens et surtout dans celui que tu veux.

Ce smiley a trop de rouge Ă  lĂšvre.
Bise quand mĂȘme.

Lee
Ce que tu viens d'Ă©crire au sujet de tes posts, cela reflĂšte exactement les nĂŽtres, les miens, on tente de trouver des solutions, de se rassurer, d'aller voir une autre clinique, pour au final avoir le mĂȘme protocole

Du coup c'est quand la prochaine séance?

On Ă©vite le sujet principal, sans doute, mais ce n'est qu'Ă  toi de le mentionner, si tu en as envie, nous serons lĂ  aussi

Dans le désordre:

-L'immunothĂ©rapie dans mon cas n'interviendra qu'aprĂšs l’échec de la premiĂšre ligne de chimio (Quand l'Ă©volution repartira quoi), c'est une histoire de pourcentage d'expression du PDL1 et ça c'est idem dans tous les hĂŽpitaux oĂč cliniques Français.

Pour le traitement actuel, ma tĂȘte de turc a le choix entre continuer une chimio qui m'Ă©puise pour faire baisser les tumeurs au max puis tout stopper jusqu'Ă  reprise de l'Ă©volution ou passer Ă  une chimio qui entretient le bĂ©nĂ©fice acquis (jusqu'Ă  reprise lĂ  aussi de l'Ă©volution) mais qu'il m'est impossible de recevoir (Celle lĂ , "Alimta" et ses soeurs, "Gemzar" et "chĂ©puki")

Ok, je n'aurais pas du avoir à chercher le pourquoi du comment, elle aurait du m'expliquer au lieu de patauger dans la semoule mais finalement, à part donner lieu à mon post, ça ne change rien.

-Merci Ă  toi Tchoupi pour ton passage ici et ton action ailleurs (D'ailleurs re merci Ă  tous pour Leetchi)
J'investis ma "cagnotte" - le choix du terme est aussi moche que notre smiley préféré avec Mamanou, bien d'ac avec vous Snowie et jack'lo sur ce qu'inspire ce cher , je rajouterais putassier-
dans les capsules de CBD recommandĂ©es par le professeur Jaury jusqu'Ă  la dose de 2mg/Kilos. (l'un de ses patient, medecin Ă©galement, a stoppĂ© la morphine et n'a plus les mĂ©tastases de son cancer de la prostate, donc je m'accroche, grĂące Ă  vous, non pas au magique mais Ă  l’expĂ©rimental)

A ce propos, non, non Laurent, le CBD n'a aucune action psychoactive, par contre un bon pétard, oui

- Merci Las, ici et dans la vie.

- Hontanette, tu connais le parcours et ses aberrations et tu résumes parfaitement la situation, si je ne refusais pas l'utilisation de ça : , je t'en ferais des gros.

Merci tous d'ĂȘtre lĂ  alors que bon, je commence Ă  faire ch... depuis 1 an et demi avec mon rhume qui traine .

Je ne t'avais pas vue Manue, tu as tout saisi!

LEE,

pardonne moi

pas envie d'entrer dans les dédales de tes traitements et
avec les souffrances qui y sont associés

j'y connais rien et pas trop envie d'y connaĂźtre quelque chose

juste: je suis avec toi et Ă  ton Ă©coute

peut-ĂȘtre, Ă©changerons nous un jour dans la bauge, loin du trop rĂ©el


t'embrasse fort

Lee qu'est ce que je viens de lire mon smiley est moche??? Ben tiens juste pour te faire mousser et parce que je t'aime vraiment :

Ceci dit Ă  part continues ton traitement, aies confiance et continues tu Ă  prendre le CBD?

Je t'embrasses bien fort!

Bon, en tout cas, si ta cagnotte s'Ă©puise, promets de nous le dire ...

MĂȘme si c'est difficile pour toi, +++ avec Sylvie.

Je (on) pense Ă  toi!

Bises

Je passerai le message mĂȘme si effectivement c'est pas une dĂ©marche qui m'est trĂšs naturelle.
Merci Sylvie de m'avoir parlé de Leetchi et d'avoir relayé le lien ici. Je ne sais pas si j'aurais osé.
Il reste 1250 euros donc de quoi voir venir, promis, je ne vais pas les boire (Ben oui, on nous connait avec nos promesses d'alcooliques )

D'ailleurs je vais me rabĂącher mais je demeure toujours Ă©tonnĂ©e par ce que le baclofĂšne et moi sommes parvenus Ă  faire (l'un sans l'autre, c'est souvent compliquĂ©): Ça fait 4 ans et demi que l'alcool n'est plus mon maĂźtre ni mon mĂ©dicament contre l'hyper Ă©motivitĂ© et autres TAG.

Si certains, encore dans le doute, les EI, le bordel avec la limitation a 80Mg, la peur de ne pas y "arriver" passent ici par amitié ou par hasard. allez y, foncez (à votre rythme mais sans vous mentir)

Le baclofÚne, ça marche

crie la nana, sur un forum de convaincus , ben oui, mais c'est toujours aussi Ă©mouvant Ă  vivre et important Ă  entendre.

C'est clair ça marche.....

Pour le Baclo, c'est bien de le rappeler et aussi que cela vienne de toi, comme ça on a suivi de "que sont-ils devenus?" (réf au reportage)

Forum de convaincus, mais qui n'empĂȘche pas les doutes rĂ©guliers

Du coup c'est Ă  toi de choisir le prochain protocole?

Si tu nous faisais ch... depuis 1 an et quelques, on t'aurait zappée, t'inquiÚte (celui-là change un peu, il vient des smilies Classic), mieux non?

Ben bien sur Manue, j'en ai choisi un aux fruits de la passion par voie orale

Nope, je ne choisis rien, puisque je suis allergique à l'alimta et consorts, j'attaque lundi une nouvelle cure de Paclitaxel et carboplatine, la chimio dont j'ai déjà fait 4 cures et qui me grignote les nerfs, le sang et des petits organes inutiles type reins, foie et je ne sais quoi encore.
Je peux refuser, mon choix se résume à ça.

Pfff c'est dans bientĂŽt lundi

effectivement les choix sont restreins , je te trouve pleine de courage franchement , meme si d un autre coté tu n'a d'autre choix que celui de mener de front cette maladie.

LEE,

je te remercie de m'avoir écoutée

mes petits emmerdements sont du pipi de chat

face Ă  ce que tu dois affronter au quotidien

sache que je suis avec toi

et prĂȘte Ă  t'Ă©couter, comme tu m'as Ă©coutĂ©e aujourd'hui

grosses bises

Fruits de la passion, c'est pas mal, mais j'ai découvert un mélange époustouflant, grenadine dans de l'orangina

Tu n'as pas trop le choix en effet, pas d'autres traitements plus légers auxquels tu ne sois pas allergique?

Ă  toi de dĂ©terminer le rythme peut-ĂȘtre, le temps que ton corps se rĂ©tablisse avant d'attaquer encore une fois?

Quand refais-tu une radio pour voir les Ă©volutions? histoire de voir aussi l'effet du cdb

J'ai essayĂ©, mais je n'arrive pas Ă  me mettre Ă  ta place, juste Ă  me dire faire les choses que je veux faire avant que ce ne soit plus possible, pour moi, c'est retourner Ă  Tahiti, mais avec un bon traitement anti-moustique, j'ai idĂ©e aussi d'aller Ă  l'Ăźle Maurice, va savoir pourquoi, j'en fait des rĂȘves, pour de vrai

Je n'ai plus de chat, mais rĂ©guliĂšrement mes minettes reviennent en rĂȘve et je peux leur faire des cĂąlins, et si je me rĂ©veille, je continue, je ne peux plus en prendre, mais je me dis, cĂąline autant que tu peux et que tu veux

C'est juste mon gros manque dans la vie, pour le reste, tout est bouclé et tout est bien

De l’extĂ©rieur cela doit s'apparenter Ă  du courage Rosy mais je n'ai pas le sentiment de l'ĂȘtre particuliĂšrement, ce doit ĂȘtre cet instinct de survie dont je me pensais dĂ©munie qui me tient debout et Ă©loignĂ©e de la dĂ©pression qui m'habitait.
Bizarre comme on peut changer.

Martha, on en est pas Ă  compter qui Ă©coute qui, pas vrai?
Je suis contente d'avoir eu de tes nouvelles pas forcement belles mais parfois rigolotes comme le maniement de ta voiture rebelle .

Ce qui détermine le rythme des chimios c'est le bilan sanguin surtout ou alors une complication.
Faire les choses qui me semblaient essentielles (Tahiti et l'Ăźle Maurice pour toi), je croyais aussi Manue mais pour le moment je n'ai pas d'impulsion et surtout un rythme de traitement qui ne me laisse pas trop reprendre de l’énergie.
Si vivre avec un chat est un grand manque dans ta vie, comble le et repars dans une nouvelle histoire d'amour humano-féline, pas en remplacement de tes minettes mais en plus et au présent.
C'est trop con de se priver.

Tes posts me font toujours du bien. Courage lucidite efficacité.
Oui, c'est con de se priver... surtout avec nos histoires de vie...

C’est trop con, vraiment trop, ce qui te tombe dessus, Lee.
Si faire les choses qui te semblaient essentielles ne te paraßt pas une priorité, voir les gens « essentiels» , ça peut, non ?
Je t’embrasse.

Les choses sont dites,je suis désarmée,mais admirative devant tes posts plein d'humour;quelle intelligence !

Je suis d'accord avec ce que dit Joëlle (et tous les autres).

Tu continues d'avoir de l'humour malgré tout, c'est bon signe!

Un traitement aux fruits de la passion, par voie orale, c'est pas mal hilarant,
vrai qu'on remette notre vie entre les mains des spécialistes
quand on a un cancer.

Continue d'augmenter le CBD, tu ne perds rien, sinon un peu de la dure réalité?

Avant d'ĂȘtre malade, je me disais que si ça devait m'arriver je rĂ©aliserai tous mes rĂȘves. Quand on est dedans on ne pense plus qu'Ă  se soigner, une fois la machine en marche, la tĂȘte dans le guidon on avance ! mĂȘme en rĂ©mission le quotidien a reprit le dessus.... reste l'espoir d'avoir assez de temps pour rĂ©aliser certains rĂȘve avec la rĂ©alitĂ© que tous ne seront pas Ă©xaussĂ©s.
MĂȘme les petits plaisirs avec ce poison de chimio qui rĂ©pare d'un cĂŽtĂ© pour dĂ©truire de l'autre, le quel fait le plus mal ? Je souhaite de tout coeur que ce ttt stop toute Ă©volution de la bĂȘte que tu ai du rĂ©pit pour pouvoir profiter et te sentir mieux physiquement et moralement. Je mesure la chance que j'ai et je pense trĂšs souvent Ă  toi.

Bon week end chÚre Lee, pas de bisous de la péripatéticienne mais un gros cùlin.

Lee,

Je réagis un peu tardivement mais,

mĂȘme si ton corps en bave,
mĂȘme si tu as dĂ» mal Ă  t'en remettre Ă  chaque cure

Je me dis qu'il vaut mieux que l' Oncologue te propose
un traitement plutĂŽt qu'aucune alternative.

Tellement merci d'avoir su lire la réalité -que j'ai tellement de mal à admettre et à dire- sans pour autant en faire des tonnes de compassion.

Ce forum a changé ma vie plusieurs fois.

Sans ici, sans le soutien inĂ©branlable de cette entitĂ© faite de chacun, me soigner au baclofĂšne aurait Ă©tĂ© un Ă©chec et quand bien mĂȘme les 80mgs autorisĂ©s Ă  l'Ă©poque (tiens, on dirait une limitation rĂ©cente ) et la rĂ©partition matin midi et soir aient portĂ© leurs fruit, jamais je n'aurais su gĂ©rer la fracture qu'est l'indiffĂ©rence avec le choc devant la vie sans filtre.

De la mĂȘme façon, vivre le cancer et son Ă©volution sans vous?

A qui aurais je pu dire ce que j'Ă©cris ici?

123 Soleil? est la seule trace(intime et exhibitionniste) de mes combats.
Avec les proches, en face en face et en direct, c'est autre chose de livrer sa vie.

Et vos retours?! Ces rebonds si variés qui font du bien à chaque fois.

Ici est un lieu oĂč l'on n'en bave pas seul.

A te lire

C'est con.

Mais j'ai les larmes aux yeux.

Amicalement tienne !

Hi han

edouard, t'es qu'un Ăąne

A te lire, Ă  vous lire, j'ai souvent le mĂȘme phĂ©nomĂšne lacrymal.
C'est pas con du tout Sophie
Enfin, je trouve..
ça me fait penser au romantisme évoqué par Snowie je crois.
Repris par Théorbe.
(si je me trompe avec les pseudos, désolée, mais je lis beaucoup de choses. Confusion possible)

https://www.youtube.com/watch?v=TReVaAxoEYg

GROSSES BISES A MON AMIE LEE

que dire de plus


et Ă  TOI EDOUARD

HI HI, HAN HAN

entre Ăąnes on devrait se comprendre

Juste je t'aime Lee!

on fait quoi lĂ ???


on enrichit la multinationale KLEENEX et consorts ?????

c'est ça que vous voulez les filles ?????


allez je ne vais pas faire ma grande DURE !!!!

tant qu'on des larmes, on a des sentiments


mais quand mĂȘme, relativiser vous protĂšge de l'exploitation

de votre Ă©tat Ă©motionnel


fuck kleenex , les sangliers et tout le reste

Martha a raison, n'enrichissons pas ceux qui le sont dejĂ  trop, mouchons nous dans nos manches!
La peau d’ñne ca doit pas ĂȘtre mal aussi

BISESCOEURS

Son cuir est épais, sa propreté douteuse, il ne faut rien attendre de lui car il n'attend plus rien de tout.
Il est libre Max...đŸŽ€, il paĂźt sans paix au grĂ© de sa fantaisie, attendant une vĂ©ritĂ© qui ne vient pas. Un jour peut ĂȘtre...?

Fais gaffe au vent l'Ăąne Max car "y'en a qui disent qu'ils l'on vu voler"

et mĂȘme qu'il emmĂšnerait les filles chevaucher les licornes

pour un ùne c'est un sacré exploit


je vous présente le baudet du Poitou,

mal coiffé (un peu comme moi en ce moment)





si vous n'arrivez pas Ă  voir l'image, dites le moi

le traitement de l'image n'est pas mon fort

C’est encore une heure pour les habitants de la bauge
J’ecris depuis mon tel
Mon ordi Ă©tant HS
Mais demain j’en aurai un tout neuf
Papounet l’a rĂ©servĂ© chez Boulanger
Quand j’ai tout laissĂ© derriĂšre moi pour le suivre

Je ne pensais pas Ă  B Gates ni Ă  W. Buffet

Je ne savais mĂȘme pas que ces 2 lĂ  existaient
J’arrivais à subvenir à mes propres besoins
Je voulais juste un compagnon
Pas un distributeur de billets
À dĂ©but ce n’etait ni l’un, ni l’autre
Et un moment donné avec 2 enfants en
Bas Ăąge sur les bras, on Ă©tait bien dans la m....

Mais aujourd’hui il me dit que je
Suis doublement chanceuse
1 il fait tout pour mon confort
2 il aurait pu me faire enfermer
Chez les gentils avec leur passoire
Sur la tĂȘte
Comme le dit Elljo
Que demande le peuple
Alors laissez moi répondre à la question
Le peuple veut la monarchie et la tĂȘte
Du roi
On est bien. !!!!!!!!!!

Bah Martha, il n'est pas radin, c'est déjà ça

"Vouloir la monarchie et la tĂȘte du roi", une jolie phrase sur l'ambivalence.

Ou vouloir la dĂ©mocratie et ĂȘtre les moutons de la grande finance...
Ok, je sors; c'est la derniÚre connerie de la journée...

PS: en vĂ©ritĂ©, je pensais autre chose pour la seconde partie de la phrase, mais je ne veux pas ĂȘtre crucifiĂ©...

LEEE,


t'as vu, je t'ajoute un E
c'est sans doute nul
mais que veux tu, tu le vaux bien

et puis on m'interrompu

et puis j'ai perdu le fil de ma pensée


et pardon si je squatte un peu ton fil,
au fait je crois que c'était ça le fond
de ma pensée

bises