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1,2,3 Soleil ?

De l'alcoolisme à l’indifférence et après...
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 21 Mai 2018, 21:36

Reprise du dernier message

LEEE,

bonne question

on verra ça plus loin

grosses bisettes


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 21 Mai 2018, 22:36
80 pour cent comme pour Yo


Ni tout a fait la même
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Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 21 Mai 2018, 22:37
Je sais pas si c"est bien ou pas bien


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 22 Mai 2018, 8:37
Tu m'étonnes ... manquerait plus d'aller bosser avec un cancer :fsb2_mad: ( rien contre toi Manue )


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de gégé 50
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  Lien vers ce message 22 Mai 2018, 8:52
quand c est possible je pense qu un travaille aménagé non contraignant peut être un bon choix pour le moral
mais sa doit être le choix du patient sur de bons conseilles

pour mon fils après sa première intervention alors qu il ne pouvait pas lever le bras le chir lui a dit de reprendre un mi temps thérapeutique il travaille dans la manutention
il a du voire son mg qui lui , l a arrêté 6 mois
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 22 Mai 2018, 18:53
Sandrine, Lee, Gégé a répondu, avoir une activité ne serait que si c'est agréable, ça va sans dire, si ça fait du bien, je dis ça car j'ai eu un jour cet intérim de rêve qui me rendait impatiente d'y retourner, le bureau avec la vue mer :fsb2_cool:


Depuis le 05/05/18, à 260 mg, perdu le goût de l'ivresse et de l'alcool, l'indifférence est venue ensuite à 0 consommation, 210 mg en septembre 2018
 
Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 22 Mai 2018, 19:00
oui heureusement qu'en France nous avons la chance d'avoir l'invalidité ou autre type d'aide financiere quand on est malade , moi j ai aussi une allocation pour ma pathologie et cela m'aide bien ,ca c'est sur .
Je t embrasse Lee et surtout repose toi bien , tout ce qu'il faut :fsb2_smile:


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 22 Mai 2018, 19:18
Bien d'accord aussi avec Gégé.
Si c'est important pour la personne, gratifiant, structurant...c'est bien d'y avoir accès.

Loulou, tu demandes si c'est bien ou mal ces pourcentages de handicap.
Certes, tu préférerais que Yo aille bien plutôt que d'avoir le "privilège" des 80%, moi aussi.
Mais, le choix, on l'a pas.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 23 Mai 2018, 23:20
Oui ma chérie, le choix on l'a pas.

N'empêche j’espère qu'ils vont te filer un max vu que tu ne peux plus travailler.

Cà me fait repenser quand tu bossais dans la presse alors que tu étais sur les genoux.


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Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 25 Mai 2018, 19:34
Vrai Loulou que j'en ai bavé pourtant j'étais heureuse d'avoir décroché ce Cdd dans une librairie presse.
J'étais enfin indifférente et j'avais décroché ce job en bataillant pour une fois. Whaou, la reine du monde!

Seulement les 280 mg de baclofène avec hallucinations qui duraient toute la nuit mêlés aux objectifs impossibles des Thénardiers qui m'employaient ont fait de cette expérience un des plus sales moment de cette "vie professionnelle" qui m'a toujours effrayée.
J'ai su par la suite que tous les 4 mois, le couple changeait d'employé presse, ça m'a aidé à me sentir moins incapable mais quand même, j'avais le sentiment de me dépasser physiquement et intellectuellement pour un résultat lamentable. Je patinais totalement dans la semoule, au point que je me plantais dans des additions simples.

Depuis, je n'ai plus retravaillé à part des heures de ménage.
Je vais pas toucher un max et je m'en fiche, le principal c'est que je ne connaisse plus l'angoisse insupportable de devoir aller travailler et de valoir quelque chose.

Phobie du travail ça sonne "feignasse" alors que je ne me fichais pas la paix une seconde.
Quand je travaillais, il fallait que je fasse toujours plus pour me sentir apte et j'ai souvent démissionné quand bien même on me renvoyait que tout allait bien, juste par incapacité à gérer la pression que je m'infligeais.

Ne plus avoir l'obligation de chercher et vivre un travail c'est pour moi, au delà des problématiques physiques, un vrai bénéfice psychologique.
Seulement pour ce soulagement, je regrette que le cancer ne se soit pas manifesté plus tôt :fsb2_smile:

A propos de lui, j'écris petit pour pas qu'il s’aperçoive de quelque chose, j'ai activité Tep scan le 5 juin, histoire de voir s'il avance ou s'il recule...


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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 25 Mai 2018, 19:52
Lee
Oui, un travail dans une librairie sonnerait pour moi comme le travail de rêve
Mais non pour toi, comme 80% des jobs que j'ai eus, c'était la corvée
Pourtant, je me raccroche à la mission de rêve que j'ai eue, en me disant que ça existe forcément pour une autre fois

Cette obligation de travailler me pèse énormément, et ça ne date pas d'aujourd'hui

Mais évidemment, je préfère cela à avoir un 80% pour cause de maladie...

Parenthèse close, ce n'était qu'une idée parmi tant d'autres

Depuis le temps que je te connais, si je devais choisir, c'est ta plume que j'aime :fsb2_yes:

Oui en tout petite écriture pour le reste


Depuis le 05/05/18, à 260 mg, perdu le goût de l'ivresse et de l'alcool, l'indifférence est venue ensuite à 0 consommation, 210 mg en septembre 2018
 
Avatar de Esteban
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  Lien vers ce message 26 Mai 2018, 20:43
Hola Lee,

Un bref passage furtif, pas le temps de reprendre et de lire ton fil, pour t'assurer de mon soutien sincère.
Humblement, symboliquement.

Ta plume, aérienne, subtile, demeure toujours autant agréable à lire et redécouvrir.

Merâme.

Je t'embrasse, chaleureusement, avec Respect,

Stéphane

PS : suis à 34 bn jour.
ça cogne parfois très dur. Mais 0 craving.

Ps2 :

https://www.youtube.com/watch?v=8mQiRFgOiWQ

Ps3 : au plaisir de continuer à te lire........


"La meilleur façon de s'assurer que l'on abordera la mort sans remords c'est, dans l’instant présent, de se conduire de manière responsable et avec compassion pour autrui" Dalaï-lama
https://www.youtube.com/watch?v=YXnjy5YlDwk
Depuis fin novembre 2017, à 220mg, l'eau pétillante redevient ma source de vie, d'inspirations et d'envies principales. A 240mg en ce moment
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 04 Juin 2018, 23:05
Des nouvelles de toi sont attendues
Bisous d'avance
Lou


Ni tout a fait la même
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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 5:42
oui Lee un p'tit coucou


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Avatar de Baclofun
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 7:42
:fsb2_smile: Pensées aussi, LEE, encore un peu plus aujourd' hui.
M.-P.


Baclo depuis 02/12 - 3 séquences de guérison: 4 mois, 8 mois, et depuis le 20/01/15,
à l' issue d' une remontée jusqu'à 310 mg, à partir de 150 mg début 09/14.
Au 30/06/15: 240 mg en 5 prises, de 09h00 à 17h00 - Descente (EI) à 190 mg en 7 prises de 06h00 à 18h00 depuis le 20/07/15.
Echecs 2012 et 2014 dûs à descentes trop rapides et/ou importantes.
 
Avatar de gégé 50
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 7:53
une pensée pour toi lee

Gégé
 
Avatar de jm84
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 9:06
Bon, ben moi, je ne pense pas à toi.

Je me demande ce que je fou là!!!!!

Bisettes


Indifférent depuis janvier 2014. 200 mg/j. En descente depuis mai 2018: 10 mg par mois . Adhérez, ce n'est vraiment pas cher, c'est facile à faire...et c'est important

https://www.baclofene.com/inde...=599244#p599244
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 19:44
Toutes mes pensées pour toi Lee


Depuis le 05/05/18, à 260 mg, perdu le goût de l'ivresse et de l'alcool, l'indifférence est venue ensuite à 0 consommation, 210 mg en septembre 2018
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 19:50
Y'a tellement longtemps que...
Par où commencer?
Le Tep scan m'angoisse toujours autant, c'est que, comme un cochon avec les truffes, cet engin détecte les zones cancéreuses avec beaucoup de talent et aucune pitié.

Je suis partie, statistiquement et par nature pessimiste - l'immunothérapie ne fonctionnant que dans 19% des cas- mais avec les tripes bien accrochées à ce petit espoir.
Deux opposés en une seule bestiole, ça tiraille, ça se cogne, ça bouffe la vie mais j'ai, depuis longtemps, inconsciemment développé une protection imparable: je dors!

Une heure en VSL, allongée à l’arrière, une autre heure après l'injection: Black out! Sommeil amnésique. Limite si je n'ai pas replongé pendant le scanner.

Par contre les minutes éveillées sont longues à devoir supporter l’éternel et fréquent manipulateur radio qui considère que la priorité dans la pose d'un cathéter c'est "qu'ça rentre" même si ça fait gueuler.
Je n'ai pas osé lui demander si c'était également une priorité dans sa vie intime.

Dés le départ j'ai su que "oui, vous pourrez parler au medecin".
Un pompon qu'on ne décroche pas à chaque fois mais là, les minutes à l'attendre durent le temps qu'il faut à 20 manipulateurs radio pour me labourer les veines, et encore, en prenant leur temps.

Il a pris le temps d'un bureau pour me dire qu'il n'avait fait qu'une lecture rapide et donc imprécise et "blabla je ne peux rien te dire de plus que ce que tu sais" et puis, je ne sais ce que j'ai pu dire ni ce qu'il a reçu mais il est retourné comparer rapidement avec le dernier Tep Scan d'avant l'immunothérapie et il m'a dit qu'il n'y avait, à première vue, aucune extension en dehors des poumons (déjà un poids en moins) et, accrochez vous bien, non, mieux que ça, il y aurait une réduction des métastases.

Jeudi, je retourne en immunothérapie, l'oncologue aura alors le compte rendu validé.

Encore sous le choc, là, je vous embrasse fort et de force pour ceux qui sont là en se demandant pourquoi.
Message édité 1 fois, dernière édition par Lee Vair, 06 Juin 2018, 21:09  

Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de tchoupi
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 20:52
Y'a tellement longtemps que...
Par où commencer?
Le Tep scan m'angoisse toujours autant, c'est que, comme un cochon avec les truffes, cet engin détecte les zones cancéreuses avec beaucoup de talent et aucune pitié.

Je suis partie, statistiquement et par nature pessimiste - l'immunothérapie ne fonctionnant que dans 19% des cas- mais avec les tripes bien accrochées à ce petit espoir.
Deux opposés en une seule bestiole, ça tiraille, ça se cogne, ça bouffe la vie mais j'ai, depuis longtemps, inconsciemment développé une protection imparable: je dors!

Une heure en VSL, allongée à l’arrière, une autre heure après l'injection: Black out! Sommeil amnésique. Limite si je n'ai pas replongé pendant le scanner.

Par contre les minutes à supporter l’éternel et fréquent manipulateur radio qui considère que la priorité dans la pose d'un cathéter c'est "qu'ça rentre" même si ça fait gueuler.
Je n'ai pas osé lui demander si c'était également une priorité dans sa vie intime.

Dés le départ j'ai su que "oui, vous pourrez parler au medecin".
Un pompon qu'on ne décroche pas à chaque fois mais là, les minutes à l'attendre durent le temps qu'il faut à 20 manipulateurs radio pour me labourer les veines, et encore, en prenant leur temps.

Il a pris le temps d'un bureau pour me dire qu'il n'avait fait qu'une lecture rapide et donc imprécise et "blabla je ne peux rien te dire de plus que ce que tu sais" et puis, je ne sais ce que j'ai pu dire ni ce qu'il a reçu mais il est retourné comparer rapidement avec le dernier Tep Scan d'avant l'immunothérapie et il m'a dit qu'il n'y avait, à première vue, aucune extension en dehors des poumons (déjà un poids en moins) et, accrochez vous bien, non, mieux que ça, il y aurait une réduction des métastases.

Jeudi, je retourne en immunothérapie, l'oncologue aura alors le compte rendu validé.

Encore sous le choc, là, je vous embrasse fort et de force pour ceux qui sont là en se demandant pourquoi.

je ne sais ce que j'ai pu dire ni ce qu'il a reçu mais il est retourné comparer rapidement avec le dernier Tep Scan d'avant l'immunothérapie et il m'a dit qu'il n'y avait, à première vue, aucune extension en dehors des poumons (déjà un poids en moins) et, accrochez vous bien, non, mieux que ça, il y aurait une réduction des métastases.


YES!

No comment pour le manipulateur radio, un bon scud bien placé, ça lui aurais surement pas fait de mal!


"Il s’agit de viser la complétude, ce qui est à l’exact opposé de la compulsion" ;)
 
Administrateur
Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 05 Juin 2018, 23:45
Quelle bonne nouvelle !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes: :fsb2_yes:


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

Il faut que nous soyons nombreux : Adhérez

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
Notre livre Baclofène la fin de notre addiction, les alcooliques ne sont plus anonymes ....
 
Avatar de Lointain
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 0:20
Coucou Lee,


Un mot : génial !

Je suis super content pour toi.

Bisescoeurs x 1000

Yann.


Au nord de nul part .
<br / Début Baclo le 12/1/16. Depuis le 12/10/17 dosage à 200 mg/jour + 10 mg le soir avant le coucher.
. 5 prises de 40 et 50 mg espacées de 2 heures. Indifférent à nouveau depuis le 03/11/201. Adhésion faite.
 
Avatar de olive
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 0:33
Yes...

Je suis bien, bien contente pour toi

Bises d'une bacloamie


Début du baclo le 12 Février 2015 à 60 mg
Guérie le 19 avril 2015 à 185 mg
Soit 67 jours après
"Auschwitz commence quand quelqu'un regarde un abattoir et pense : ce ne sont que des animaux"
T. Adorno
 
Avatar de jm84
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 7:17


Par contre les minutes à supporter l’éternel et fréquent manipulateur radio qui considère que la priorité dans la pose d'un cathéter c'est "qu'ça rentre" même si ça fait gueuler.
Je n'ai pas osé lui demander si c'était également une priorité dans sa vie intime.


Lol! l'humour et la synergie positive de ceux qui te sont proches et ils sont nombreux ici (sauf moi bien sûr..), c'est incroyable.. A l'instar du fil sauvons le baclofen, sauvons-nous (je le place à chaque fois, ça doit être chiant!), tes écrits devraient être compilés et former un petit livret à lire quand on se plaint de ses petites misères. En ce qui me concerne, tu m'as guéri de me plaindre de mon arthrose aux cervicales et autres douleurs tendineuses au genoux. Terminé tout ça! Quand malgré tout il m'arrive de déraper, aller zou, un peu de lecture de Lee!

Je ne suis pas loin d'atteindre mon indifférence à mes petites douleurs, merci Lee!

Plus sérieusement, tu peux dire, lors de ton prochain passage devant ton tortionnaire que tu exiges une infirmière car tu sais le nombre ridicule d'heures de formation sur l'injection et la pose de cathéter que les manip ont dans leur formation. Ça devrait lui suffire...

Bises de la part du mec qui s'en fout et qui se demande ce qu'il fait là


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Avatar de mamanou
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 11:34
Suis hyper contente pour toi Lee! En route vers la guérison complète! :fsb2_yes: Gros bisous qui plaquent! :fsb2_godgrace:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 11:59
LEEE,

Le Tep Scan éprouvant valait la peine

coup de pied au crabe !!!!!!!

suis très contente pour toi :fsb2_yes:

tu vas pouvoir respirer un peu

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

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Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 12:50
Super news :) trop contente pour toi Lee


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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 19:10
Oui, demande une infirmière la prochaine fois, elles font les cathéters à la chaîne, quand je fais une prise de sang, c'est inratable, indolore, contrairement à quelques essais dans le passé de la part de différents médecins qui se sont acharnés et ont finalement laissé tomber (j'étais prête à leur arracher les yeux, pas le choix)

Je n'ai pas savouré en détail ton sublime post car là, tu as fait durer le suspense, par contre, avant de te lire, j'ai vu les posts qui suivaient et j'avais une idée d'éventuelles bonnes nouvelles

Mais en la lisant de ta plume, pas d'autres métastases, et régressions des existantes, je commence à croire au miracle annoncé de l'immuthérapie
J'ai lu hier quelques articles qui en parlent concernant le cancer du sein et du poumon, où ils pensent même ne plus faire de chimio

Quand j'ai vu comment Alain se portait 1000 fois mieux avec l'immuno, j'ai secrètement espéré pour toi, avec les petits doutes pour ne pas trop y croire quand même, et je pensais au temps où ils t'ont refusé l'immuno pour la 2ème chimio qui t'a tant fatiguée, grrr

Bref, un pur bonheur que de lire "et, accrochez vous bien, non, mieux que ça, il y aurait une réduction des métastases."

Il utilise peut-être le conditionnel, mais connaissant ces gars-là, il n'aurait rien dit s'il n'y avait pas, effectivement, une réduction

Et jeudi tu auras des détails que j'attends avec grande impatience

Des bisous aussi (j'en profite puisque tu en distribues)


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Avatar de phil
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 19:32
Très heureux aussi Valérie, vraiment, vraiment.
Bonne soirée
 
Avatar de Esteban
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  Lien vers ce message 06 Juin 2018, 19:47
Drôle.
Pensais à toi, quand récemment Curie m'a annoncé, y'a quelques mois, 2 tumeurs bénignes (pour le moment) sur le corde vocale gauche.....

Ai-je arrêté le tabac ? Nakash !!!
Mais, j'ai grandement diminué.

Plus joyeux, latin, argentin :

https://www.youtube.com/watch?...XN-wtp-1vr243AC

Bises,

Stef


"La meilleur façon de s'assurer que l'on abordera la mort sans remords c'est, dans l’instant présent, de se conduire de manière responsable et avec compassion pour autrui" Dalaï-lama
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Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 07 Juin 2018, 17:05
Ah! quelle heureuse nouvelle!
Ce doit être un grand soulagement pour toi, enfin une éclaircie!

J'ai hâte de savoir pour ton immunothérapie, tu avais rendez-vous aujourd'hui.
Qu'a dit l'oncologue, il a validé?


En baisse du baclo, je suis montée jusqu'à 340 mg
Le 10 septembre: 300 mg.
18 septembre: 280 mg
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 07 Juin 2018, 20:33
Voilà, c'est officiel, je fais partie des chanceux pour qui l'immunothérapie fonctionne.

Non seulement des nodules ont régressé, d'autres ont disparu mais surtout ils ne s'illuminent plus autant au Tep Scan.

Pan, on y coupe la lumière et on y fout un grand coup dans sa gueule au troupeau de crabes!
Il a rien vu venir avec le coup de la perf qui dure 30 minutes, il était habitué à du bien lourd qui déguenille le malade avant qu'il ne le fasse.
Alors la petite poche de Keytruda qui rend même pas malade, ça a du les faire exploser de rire les crustacés, avant de les exploser tout court.

Bon, l'immuno se guérit pas mais elle peut augmenter considérablement la survie.

En tout cas, elle vient foutre un beau bordel dans mes plans, celle là! :happy:
V'là qu'il va falloir que je me remette à vivre, heureuse tant qu'à faire, en attendant la prochaine mort.

Tchoupi t'as raison pour le scud mais je me suis en parti défoulée en racontant l'histoire de "Faut qu'ça rentre" et de ma pitié pour ses partenaires sexuels à tout le personnel médical que j'ai croisé en deux jours et demi très médicalisés :fsb2_yes:
Du coup, ça augmente le nombre de gens à se foutre de sa gueule (dont sa collègue) et c'est toujours jouissif à raconter.

JM, tant mieux si je t'aide à relativiser tes douleurs mais ce n'est pas du tout mon intention en livrant les miennes. Je ne crois pas qu'il y ai d'exemple à donner ni d’échelle mesurant la souffrance que chacun ressent.

Y'a pas de "ce que j'ai c'est rien à coté de ce que tu as"

Je t'assure que si je me fous un coup de marteau sur le doigt, les douleurs liées au cancer passent en queue de peloton.

Manue, je sais que nous savourons de concert les détails médicaux. là, y'en a un p'tit peu mais c'est pas de haut vol, je me rattraperai ;)
Oui, l’expérience d'Alain est un exemple extrêmement positif mais le pourcentage de réponse au traitement étant faible, je me préparais au pire.

Je ne connais pas le traitement d'Alain mais celui que je reçois (Keytruda) exige, pour être utilisé en première intention, que le patient et sa tumeur ait un pourcentage de Pd l1 (ouais une enzyme un truc comme ça, qui trompe le système immunitaire en lui masquant les cellules cancéreuses) supérieur à 50.

Je n'avais que 5%, par conséquent je n'étais éligible qu'en deuxième intention (après échec de la chimio de la mort.

Il n'existe pas encore d'étude sur la réponse au traitement des gens entre 1 et 49% mais, apparemment, je fais une deuxième fois parti des chanceux. :suspect: Suis pourtant pas cocue puisque célibataire convaincue...j'aurais du jouer au truc ou que la télé elle te dit que, vlam, t'es riche, mais bon, je suis assez riche comme ça de ce que j'ai appris aujourd'hui (clin d'oeil aux vieux fouineurs).

Phil, un, j’espère n'avoir pas dit trop de conneries sur ce cher Pd-l1 et deux, merci beaucoup de rester attentif, tu m'as toujours été d'une grande aide médicale et humaine.

Yann, reçu tes bises au fond de mon petit cœur mais dis moi, au fond de ton répondeur, tu as reçu les miennes?
OUI BON! J'assume, la téléphobe a eu un instant de faiblesse à ton égard ;)

Heureuse et touchée de te lire Olive que je connais si peu, merci de m'avoir soutenu, ailleurs et d'être là aussi.

Sylvie, oui, c'est une très bonne nouvelle et tu y as contribué, je pense, en me mettant et me suivant sur la piste du Cbd.
Faut pas croire mais la dame que vouvoie Kazoo n'a pas que le baclofène dans ses manches.
Sorcière :fsb2_red:

Rosy la belle vie, Martha la fidèle, Mamanou reine des :fsb2_kiss: , tourbillonesque Stef et vous tous aux regards silencieux mais que je sais bienveillants, merci de me permettre de fêter avec vous ce moment très spécial.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de mamanou
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  Lien vers ce message 07 Juin 2018, 21:32
Mon dieu!(même si je n'y crois pas) je n'en reviens pas et tant mieux! J'ai bien fais de croiser les doigts et les orteils pour toi! :fsb2_wink: youpedooo comme dirait une ancienne connaisance sur ce forum! je te souhaite un prochain pet scan sans aucune illumination! :fsb2_wink:

Bon je me répète et j'en rajoute une couche! :fsb2_kiss: :fsb2_kiss: :kiss:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
Avatar de phil
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  Lien vers ce message 07 Juin 2018, 21:39
encore mieux Valérie !
vraiment très heureux du résultat de la consultation avec l'oncologue. Non, tu n'as pas raconté de bêtises avec le pembrolizumab (keylutra) bien que cela ne soit pas vraiment mon domaine de compétence. Des études très prometteuses viennent de sortir dans le cancer du poumon, quel que soit le taux de récepteurs pdl1 mais je ne me souviens pas du nom de la molécule (une fois encore, pas mon domaine...)
Bonne soirée !
 
Avatar de HCat
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  Lien vers ce message 07 Juin 2018, 22:31
Je sais pas comment te dire,

So Happy !!!

:fsb2_beer: :fsb2_wink: :fsb2_yes:

A plus. Cat.


Atomic Sky.(Indochine)
http://www.youtube.com/watch?v=ZBv9l1DRYkg

seuil en étant abstinente: 30mg 2mois,
diminution et zéro Baclo depuis Janvier 2014

la vie est belle. indochine
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 08 Juin 2018, 0:05
Val! Que je suis heureuse d'avoir lu tes dernières nouvelles!
Comme c'est encourageant!

Comme l'avait déjà dit dans une conférence (à laquelle j'assistais car j'avais été accréditée dans mon ancien domaine)
sur le succès de la plus grande chanteuse « du monde » , il faut faire comme si.

Lui, dans son cas, avait tout misé sur elle. Il y croyait et il a eu raison.
Il avait même fait hypothéquer sa maison, n'avait pas un sou en poche au début de la carrière de C.D.
mais il disait que tout était une question d'attitude.
« Et si j'étais millionnaire, est-ce que j'accepterais ce contrat pour elle ou non? »
Il était loin de l'être mais faisait comme si...

Dans ton cas ce serait de faire « comme si » tu étais guérie.

Et il y a aussi, ici, Guy Corneau, psycanalyste, qui a fait une vidéo pour dialoguer avec ses cellules
car il a eu le cancer. Ça lui a donné plusieurs années de vie avec plus de bonheur, de sérénité, et même une paternité tardive (pour lui!)
Il a donné plusieurs conférences, a été très présent à la télévision.


Bref, entretient l'espoir!
Relève-toi de ton divan, le temps de continuer tes traitements en immunothérapie et de CBD
et cultive le beau et le bon, pour enfin profiter de la vie, de ta vie.

Grosses bises smack smack du Québec qui se réchauffe, tout comme la vie qui t'habite!
Message édité 1 fois, dernière édition par Loup blanc, 11 Juin 2018, 15:02  

En baisse du baclo, je suis montée jusqu'à 340 mg
Le 10 septembre: 300 mg.
18 septembre: 280 mg
 
Avatar de Lazeler
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  Lien vers ce message 08 Juin 2018, 1:09
Quelle belle nouvelle!

Dansons à ta joie et à ta santé!

Lâche pas!


Début du baclo: 30 juillet 2015
À 105 mg depuis le 24 juin 2018.
 
Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 08 Juin 2018, 9:49
Ma Lee je suis très heureuse de ces nouvelles, oust le crabe ! comme Sandrine et que tu envisages de reprendre une activité

Des bises


Le nombre d'adhérents fait la force de l'assoc pour que le baclofène soit reconnu ADHEREZ. Ce n'est pas une question financière, chacun donne selon ses moyens. C'est le NOMBRE qui compte.[/font]
 
Avatar de Baclofun
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  Lien vers ce message 08 Juin 2018, 10:58
:fsb2_smile: Bonjour Lee,
J' ajoute ma joie à toutes les autres, bien-sûr !
Et mes bises aussi,
Marie-Pierre.


Baclo depuis 02/12 - 3 séquences de guérison: 4 mois, 8 mois, et depuis le 20/01/15,
à l' issue d' une remontée jusqu'à 310 mg, à partir de 150 mg début 09/14.
Au 30/06/15: 240 mg en 5 prises, de 09h00 à 17h00 - Descente (EI) à 190 mg en 7 prises de 06h00 à 18h00 depuis le 20/07/15.
Echecs 2012 et 2014 dûs à descentes trop rapides et/ou importantes.
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 08 Juin 2018, 21:59
En voilà de bonnes nouvelles !!!

Je suis tellement heureuse pour toi, toi et ta famille bien sûr,

J"avais trouvé çà carrément pas sympa quand ils te disaient que tu n'étais pas Elligible à ce traitement

Peut-être tout se fait en temps et en heure à qui sait attendre ?

j'ai eu tellement peur de tes propos lugubres voire funestes il y a peu ...

Que cela ne sois plus qu'un mauvais souvenir

Je suis d'accord avec Loup Blanc, vis, profite ma belle

Je t'embrasse fort de tout mon coeur

Sincerely yours

Lou




.
Message édité 3 fois, dernière édition par loulou33, 08 Juin 2018, 23:50  

Ni tout a fait la même
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 10 Juin 2018, 19:54
Je suis comme toi Mamanou, je n'en reviens pas et j'ai encore du mal à me remettre en route, en plus je suis pleine du rouge à lèvres des :fsb2_kiss: ;)

Cat, merci d'être passée j'ai tellement de retard sur FB :s

Gros becs aux deux joyeuses canadiennes.
Un bémol Lucie sur
Citation
Dans ton cas ce serait de faire « comme si » tu étais guérie.

Je ne sais pas par quoi passera l'accord corps esprit mais certainement par un leurre.

Je ne suis pas le monsieur de la chanteuse et le contexte est bien différent.
Croire en quelqu'un, il me semble que c'est plus facile que de croire en soi mais bon, les dernières nouvelles vont faire leur effet. J'étais en train de m'enterrer et ce n'est plus à l'ordre du jour, ça va bien me monter au cerveau c't'affaire.

Oui Ka, j'envisage de refaire soit de la natation soit des séances de kiné pour récupérer un peu de muscles, de respiration et faire bosser le coeur. J'ai rendez vous mercredi prochain avec une pneumologue , histoire de voir ou j'en suis en capacité pulmonaire et quelle activité sera la plus bénéfique.
Actuellement je suis très vite essoufflée et quand je m’entête les vertiges me rappellent à l'ordre, alors peut être qu'en décrassant la machine avec une activité physique encadrée, je pourrai gagner un peu plus de résistance.Des bises d'ici pour toi là bas.

Une immunothérapie proposée quelque soit le pourcentage d'expression du Pd-l1 c'est drôlement encourageant ça Phil. Je répond pour le moment au traitement avec seulement 5%, alors si la molécule permet d'éviter une première ligne de l'affreuse chimio à tout les moins de 50% c'est super.
Ce n'est pas ton domaine, je sais bien, c'est d'autant plus touchant que tu t'y intéresses.
C'est pas le mien non plus mais une fois concernée, j'ai eu besoin de comprendre comment fonctionnaient les traitements quand bien même ils échouaient, une soif de contrôle inutile contre le cancer mais qui me maintenait la caboche à peu près étanche.

Des bises aussi en dessous de ta carapace de totue Marie pierre, que le temps te devienne enfin plus clément chez toi.

Ma Lou enfin, compagne de bottes de pluie et de contemplation des canards qui passent ou restent, merci de ta joie.
Je suis très heureuse pour toi de te lire posée et te souhaite de tenir au mieux la rampe.
Kisses from mi touyou.


Ma première loi promulguée jeudi est de stopper l'herbe, dont j'abusais pour rester en état végétatif, et le tabac qui allait avec.

Y'a pas à tortiller, je n'ai aucune tempérance.
Le baclofène me maintient loin de l'alcool refuge mais pour les pétards...Je suis vite passée des quelques uns autorisés par l'oncologue au grand n'importe quoi.
C'est aberrant avec un cancer du poumon mais je ne trouvais pas le déclic.
C'est fait!
Maintenant c'est à moi de tenir bon.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 10 Juin 2018, 22:36
Qu'e te dire d'autre

que a part

Tu rayonnes

Une bouffée dans les miens!


Ni tout a fait la même
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de loulou33
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  Lien vers ce message 10 Juin 2018, 22:49
J'ai un copain qui peut

En espagne

Juste avec une alors!

oU la la dis donc :::


Ni tout a fait la même
Ni tout a fait une autre
 
Avatar de 🌞Calista
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  Lien vers ce message 11 Juin 2018, 9:40
Que de bonnes nouvelles. Tu ne t’es pas debinée, tu défonces ce crabe bien comme il faut.

Je te souhaite de retrouver de l’énergie rapidement. Yapuka


Sens en éveil
70 mg
Chantier en cours
Chantier d'avant presque terminé
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 11 Juin 2018, 15:04
Tu as raison, j'étais un peu trop enthousiaste dans mon post.
Le « faire comme si », c'est trop fort, surtout quant tu es traitée pour un cancer stade 4...
Mais tu as la couenne dure, c'est fantastique.


En baisse du baclo, je suis montée jusqu'à 340 mg
Le 10 septembre: 300 mg.
18 septembre: 280 mg
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 12 Juin 2018, 5:39
Je suis super contente pour toi....à le pétard quand il nous tiens celui la aussi....

Des bises.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 12 Juin 2018, 9:10
LEEE,


super résolutions

n'oublie pas ton bonnet de bain, les piscines sont à cheval là dessus :fsb2_wink:


bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 14 Juin 2018, 17:26
Bonjour Lee , je sais pas si c 'est bien ou quoi que tu es eu le déclic pour les pétard , perso , si j ose donner mon avis , je trouve que c 'est une bonne chose ce déclic , car comme tu dis avec un cancer des poumons ... ca le fait pas trop :) aller des bises !


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
Avatar de reiz17
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  Lien vers ce message 14 Juin 2018, 17:38
On s'absente 5 minutes et Mâdâme reprend le goût de vivre sous prétexte que les nodules perdent du terrain.
Je repars, tiens.
Tu verras que quand je reviendrais elle fera du surf à Hawaï pour narguer les crustacés!
Message édité 1 fois, dernière édition par reiz17, 14 Juin 2018, 17:39  

Indifférent à l'alcool mais pas à un verre de Château Léoville-Barton St.Julien 2003, depuis la mi-juin 2012.
 
Avatar de jm84
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  Lien vers ce message 14 Juin 2018, 17:53

Tu verras que quand je reviendrais elle fera du surf à Hawaï pour narguer les crustacés!


Chuis tout à fait d'accord avec toi reiz...
Lee n'en fait qu'à sa tête...

Pff, si ça se trouve et comme elle n'est pas venue ici depuis le 10 juin, elle est déjà là-bas alors que nous on se mange de la pluie et, en tout cas chez moi, du mistral...

Même plus envie de la bisouter c'est dire..


Indifférent depuis janvier 2014. 200 mg/j. En descente depuis mai 2018: 10 mg par mois . Adhérez, ce n'est vraiment pas cher, c'est facile à faire...et c'est important

https://www.baclofene.com/inde...=599244#p599244
 
Avatar de Karo
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  Lien vers ce message 14 Juin 2018, 17:53
Très chouette ce sentiment de retour à la vie!

Bisous


Adhérez! Pour que d'autres se libèrent de leur addiction et pour que vive l'association.

Si haut qu'il peut grimper un chemin qui monte n'est rien d'autre qu'un chemin qui descend en sens inverse, et réciproquement.Pierre Dac ; Les pensées (1972)
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 14 Juin 2018, 21:20
Extra le post de Reiz :fsb2_yes:

Mais je crois que j'ai la berlue, Lee va reprendre une activité physique, faire de la natation, se sent revivre ???

En fait, je sais que je n'ai pas la berlue simplement en lisant la bonne plume qui est revenue dans toute sa splendeur

Je dis juste : encore !

Quand je pense que j'étais en retard de 7 jours de ces nouvelles extra...

Figure-toi que je ne vais même pas aller chercher comme je l'aurais fait avant, sur le type de traitement d'Alain, du tien ou bien de ce que mentionne Phil, ce que je mentionnais juste avant, pour les cancers du poumon et du sein, où ils pensent ne plus avoir besoin de chimio, en première intention, même avec le petit pourcentage

Tu en es la preuve vivante et tu donnes vraiment un grand espoir vivant aux articles qui en parlent

Bref, je suis extrêmement joyeuse de tes derniers posts :fsb2_godgrace:


Depuis le 05/05/18, à 260 mg, perdu le goût de l'ivresse et de l'alcool, l'indifférence est venue ensuite à 0 consommation, 210 mg en septembre 2018
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 15 Juin 2018, 0:15
Le 10 juin, vrai que ça fait un ti-boutte que tu as donné de tes nouvelles.

Comment va ton moral?

Et toi, arrives-tu à t'extraire du divan?
Sinon, prends ton temps, tu as le droit de ne pas avoir d'énergie pour l'instant.

Tout est OK.
Grosses bises d'ici, où le soleil de l'été se pointe déjà.


En baisse du baclo, je suis montée jusqu'à 340 mg
Le 10 septembre: 300 mg.
18 septembre: 280 mg
 
Avatar de RoseD
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  Lien vers ce message 16 Juin 2018, 15:23
Ben moi, je dis que le bon dieu qui n'existe pas a un peu bien fait son boulot cette fois-ci...et toi, tu fais le reste...et toi, tu feras le reste.
Mille courage, Lee.
Une bise du fond du coeur.


Guns N' Roses, des flingues et des roses. Bref, toujours dans l'équilibre...

C'est fou comme un olivier malade peut parfois donner les plus belles olives du monde, au goût amer en bouche mais dont on se souviendra longtemps.

10 + 10 + 10... qui font 330 en septembre 2016. Actuellement à 20.
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 17 Juin 2018, 20:22
Pardon pour le ti-boutte d'temps mais il m'est impossible de poster, je suis sur mon surf et là, je profite de la Wifi qu'une famille de dauphins a mise à ma disposition.
Partie de la côte hawaïenne, trop surfaite, je tente de rejoindre les environs de Saint-Nazaire, prépare toi Reiz mon chat, je pense sonner chez vous aux environs de 21h07 le 23 juillet, au plus tard.

Tu vois Manue, la natation, c'est peanuts, je brave le gros temps (merci JM de ne pas me traiter de vieux gréement) .

Bon, pour de vrai de vrai, la pneumologue m'a prescrit, attention: Une réadaptation à l'effort :loll: . Je lui ai précisé que dans mon cas il devait plutôt s'agir d'une "initiation" à l'effort.
Pour elle, essoufflement et vertiges au moindre effort ne viennent pas de ma capacité pulmonaire mais de la fonte des quelques muscles qui me restaient.

Du coup, le kiné sera un bon coup de pied aux fesses pour reprendre pied dans le "maintenant".
Vous aussi.
Il est temps de quitter ma grotte.


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 18 Juin 2018, 7:17
:fsb2_godgrace: :fsb2_kiss:


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 18 Juin 2018, 19:04
"Pour elle, essoufflement et vertiges au moindre effort ne viennent pas de ma capacité pulmonaire mais de la fonte des quelques muscles qui me restaient."

Mais que de bonnes nouvelles !!! un festival !!!

Oui, initiation à l'effort, tu m'étonnes

J'ai eu cette expérience, en allant chez un kiné, il m'a regardé et m'a dit "musculature à 0", en gros
5 minutes de massage (j'y allais pour un mal de dos) et le reste, exercices physiques, mais avec le matériel qu'ils ont, trop facile, confortable même, et ça aide vraiment pour s'y remettre (mettre) en douceur

Et pour sortir de ta grotte, j'avais 2 rdv par semaine, ça durait 1 heure, pas loin de chez moi, tip top


Depuis le 05/05/18, à 260 mg, perdu le goût de l'ivresse et de l'alcool, l'indifférence est venue ensuite à 0 consommation, 210 mg en septembre 2018
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 19 Juin 2018, 20:48
J'ai redécouvert le craving.

Le craving de tabac! Je ne lâche pas mais bon sang que c'est vicieux ce "besoin" qui débarque et ce sentiment que si je ne l'assouvis pas, la vie n'a plus aucun intérêt.
Je lutte contre cette vielle pulsion de m’éteindre l'esprit, de rester dans les brumes.

La E clope fait ce qu'elle peut mais, vache, j'avais oublié à quel point l'addiction est difficile à combattre et comment elle se pointe et efface toutes les résolutions.

J'ai tenu 2 jours et j'ai craqué. Deux jours de nouveau sans rien, je ne veux plus craquer.
Mais cela me rappelle tellement l'avant baclofène pour l'alcool.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
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  Lien vers ce message 19 Juin 2018, 21:10
Bonsoir Lee et suis hyper contente de tes derniers résultats du "crabe"! Quant à ton craving clopes, à quel dosage est tu au niveau nicotine de ta cigarette électronique? Moi j'ai du monter assez haut et maintenant ca va. J'aime bien sentir l'odeur des cigarettes mais quand je tire une bouffée sur la cigarette de ma belle-fille, beurk ca me dégoutes! à toi de voir avec ton dosage! gros bisous! :fsb2_kiss: :fsb2_kiss:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
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  Lien vers ce message 19 Juin 2018, 21:12
Vivement que la page 106 fonctionne :fsb2_wink:


« Qui ne s’est jamais laissé enchaîner Ne saura jamais ce qu’est la liberté. »
de Serge Gainsbourg
 
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  Lien vers ce message 19 Juin 2018, 21:17
:yes: :lol:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
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