Bonjour à mes anciens ami(e)s du forum.

Therena est de retour

Bonne soirée et bon courage pour la reprise demain.

cool

Merci nic

Oooooh salut Therena,

je me souviens, tu étais intervenue sur mon fil !!!

Bon retour alors

Merci D-Day,

Je vais reprendre avec plaisir la lecture des aventures de baclopote, toxipote et Dame pétillante.

Au plaisir de te lire,

Therena

Bon retour ici !

Merci Julie.

Bises

Hello therena...

Je me pose sur ton fi (aussi)

Courage #Force...

Merci Kor,

tu es le seul à avoir eu la gentillesse de me contacter en mp, d'autant que j'avais besoin de parler vu ce que je traverse.

Bises

Bonsoir,

Juste un petit message pour vous informer que le service d'hématologie de l'unité de cancérologie m'a diagnostiqué une thrombocytémie essentielle.
C'est un type de cancer du sang.
Comme je suis très fatiguée et que les symptômes de cette maladie m'handicapent, je suis sous chimio orale depuis 15 jours.

bonsoir therena, desolé de ce qui t arrive, toutes ces maladies c est penible

j espere qu elle ne va pas trop d handicaper, j ai 1 peu lu sur internet

je te souhaite beaucoup de courage

a bientôt

nicolas

Merci Nicolas pour ton gentil message,

Après 15 jours de chimio orale, mes plaquettes sont passées de 1 million à 968 000.

Il va donc falloir être patiente pour retrouver un taux de plaquettes normal d'autant que les globules rouges baissent rapidement.

tu dis patience, Thérena
et c'est possible ça.
Si tu as confiance en la vie,
l'envie même fugace
conscience de notre obsolescence

bref, j’espère que tu ne souffres pas
et que d'ici tu accepteras l'accompagnement vers la vie,
encore !! et encore !!!

Merci Corinne pour ton soutien.

J'attends les résultats de la prochaine prise de sang.

D'autre part, j'ai demandé une reprise en mi-temps thérapeutique en télétravail. Je passe une expertise vendredi.

J'ai besoin de m'occuper car j'ai fait le tour des programmes TV.

Je vous tiendrai au courant.

Bonjour Therena,

quand est-ce que tu auras le résultat de ta prochaine analyse de sang ?

bonsoir à tous,

en fait, j'ai eu ma dernière analyse et mes plaquettes étaient à 953 000. J'étais donc déçue.

Rdv le 28 avec la cancérologue qui m'a appris que le 2 septembre mes plaquettes étaient en fait à 1 250 000 et donc que la chimio fonctionnait bien puisque leur nombre avait baissé de 300 000.
C'est vrai que cela m'a permis de relativiser tout en étant étonnée qu'en 10 jours, entre le 25 août et le 2 septembre, elles aient pu passer de 1 million à 1 million 250 mille.
Elle m'a expliqué que le taux des plaquettes oscillait beaucoup entre un minima et un maxima d'où ces fluctuations. C'est pour cette raison qu'elle fait faire un dosage tous les 15 jours.

En outre, des analyses ont été réalisées pour chercher la ou les mutations génétiques à l'origine du dysfonctionnement des celles souches de la moelle osseuse qui fabriquent les plaquettes. Un seul résultat est arrivé : la mutation du gène Jak2 était négative.
Grand ouf de soulagement car j'avais lu que cette mutation pouvait faire évoluer la thrombocytémie essentielle en leucémie myéloïde chronique ou en myélofibrose.

Les autres résultats de mutations génétiques arriveront plus tard. De toute façon, une vingtaine de gènes ont été répertoriés dont la mutation peut engendrer cette maladie et ces 20 mutations peuvent être négatives sans pour autant remettre en cause le diagnostic.
En somme, cela ne sert à rien pour le traitement ou l'évolution de la maladie de savoir quel gène a muté, hormis pour les statistiques des cancérologues.

Comme je réponds bien à la chimio orale, le traitement a été augmenté avec une gélule les jours impairs et 2 les jours pairs. Je pensais que ça allait passer comme une lettre à la poste mais bon, grosse fatigue, nausées et vomissements parfois.

Mon mi-temps thérapeutique en télétravail ayant été accepté, j'ai dû m'arrêter une semaine de plus et j'ai repris cet après-midi en télétravail.
Merci au guarana qui m'aide à me concentrer (je n'en prenais plus depuis le début de la chimio) et au baclo qui me permet de rester zen.

Prise de sang aujourd'hui dont j'aurai les résultats demain.
Lors de la dernière, ils avaient recherché les éventuelles incidences sur les fonctions hépatiques et rénales et aucun problème.

Moi qui avait toujours des problèmes de rétention d'eau, la chimio a mis fin à cela. Etonnant !

Ne sachant pas ce qu'il allait advenir de ma carrière professionnelle, j'ai pris les devants en changeant de mutuelle, la MGEN prenant en charge un complément conséquent en cas de retraite pour invalidité. La thrombocytémie essentielle n'étant pas mortelle (hormis le risque de thrombose accru), le taux d'invalidité prévu dans les textes est de 30 %. Or, il faut une invalidité de 60 % pour avoir une retraite pour invalidité décente.

L'Etat paie les fonctionnaires en retraite pour invalidité correctement que s'ils sont mourants

Somme toute, le bilan à 40 jours est plutôt positif

813 000 YES !!!

...

Rohhh que ça fait plaisir de lire ça !
Bon courage Therena

Merci kor et D-Day pour votre soutien.
Cela me touche beaucoup.

Prochaine prise de sang le 30 octobre pour mon rdv avec mon hématologue le 3 novembre.

J'espère que la baisse va se poursuivre.

Retour des vertiges car j'ai du mal à manger suffisamment à cause des nausées et des douleurs thoraciques dues à la maladie. Depuis quelques mois, j'ai la sensation que l'on m'enfonce les cotes dans l'estomac et ce n'est guère agréable mais bon...

Au niveau professionnel, c'est lourd de tout gérer.
Avant je restais au bureau jusqu'à 20h pour tout boucler.
Je pensais être plus tranquille en télétravail mais le niveau d'exigence est identique.
J'ai informé les collègues par mail de mon état de santé mais pas un mot de soutien en retour. Dégoûtée

J'ai repris pour ne pas cogiter mais je vois que rien n'a changé.

Pourtant je suis accro au boulot car ce matin, en me réveillant, j'étais déçue de ne pas me connecter en télétravail et d'avoir une journée de vide à combler.
Aussi curieux que cela puisse paraître, j'ai besoin d'avoir un cadre fixe et je déteste le vide.

Pour arranger le tout, hier soir, mon fils se plaint de mon manque de disponibilité et voudrait faire des jeux de société avec moi.

Enfin, il y a des jours comme ça où rien ne va.

Heureusement que mon indifférence est stable et que le baclo me rend zen

Bonjour Therena,

. . . alors, comme ça, à force de te faire du mauvais sang . . . au sens figuré, c' est arrivé, au sens concret ?

J' ai très peu suivi le Forum, de fin juillet (Florence avait transmis l' info sur mon fil, merci encore, Flo) jusqu' à fin septembre, m' étant dépourvue de mon ordinateur en vue d' une réparation qui s' est avérée interminable; j' en ai parlé parfois, en me connectant sur celui de mon fils lorsque (très rarement et vite fait) il "traversait" mon logement avec le sien (= ordinateur). Mais pas de reproche à lui faire, c' est lui qui est allé m' en acheter un (transitoire) et me l' a mis en service.

Je suis donc passée à côté d' un grand nombre d' informations (d' autant plus qu' en Octobre c' est ma Livebox et Orange qui m' ont plantée pendant un temps "certain" !).

Je réalise que tu es aux prises avec un sérieux problème de santé (c' est un euphémisme), et selon ce que je comprends, le déroulement est aléatoire, mais actuellement avec des variations qui ressemblent à des améliorations encourageantes ? Je suis totalement ignare en matière de sérologie, comme en tout domaine scientifique. C' est affligeant, je n' ai même pas une idée à peu près claire de ce que sont les plaquettes et les globules.

" thrombocytémie essentielle " . . . ? Thrombose, ça, tout-de-même, je vois un peu, mais le rapport est peut-être lointain . . . Je vais faire comme nic, un tour sur internet

Sans escompter (ni souhaiter, sauf si cela peut t' aider, de le faire) que tu te livres, quant à l' organisation et à l' ambiance familiale, je suppose que ce n' est pas le top (euphémisme n°2). Ce n' est pas une règle générale, mais les ados (voire jeunes adultes), faut pas trop compter sur eux. L' " ex " . . . même quand il est le père de nos gosses, bien souvent, il s' implique peu . . . (euphémisme n°3).

Je t' embrasse, Catherine,
Marie-Pierre.

bonsoir Marie-Pierre et merci pour ton passage sur mon fil,

non, la thrombocytémie essentielle n'est pas due au fait que je me sois fait du mauvais sang mais à une mutation génétique au niveau d'un des gènes intervenant dans la fabrication des cellules souches de la mielle osseuse qui donnent les plaquettes.

Il y a une vingtaine de mutations possibles, j'en saurai un peu plus lors de mon prochain rendez-vous.

L'ambiance familiale est plutôt bonne malgré quelques accros, même si je ne suis pas une femme d'intérieur ni une cuisinière.

Quant à mon ex, il me prend pas de mes nouvelles et quand il m'appelle c'est pour se plaindre qu'il est épuisé...

Ma fille ne viendra pas en fait de semaine du fait du contexte sanitaire. Elle a fait les magasins à Paris avec sa tante et tant qu'elle n'a pas refait un test, son père a choisi de ne pas m'exposer (pour une fois, une excellente initiative de sa part). Elle n'est pas au courant de mes problèmes de santé et elle comprendrait directement, en me voyant, qu'il y a un souci et je préfère l'épargner.

Mon fils a été au courant car il a surpris une conversation téléphonique avec ma DRH, sinon je ne l'aurais pas informé.

Quoi qu'il en soit, j'ai toujours vécu au jour le jour donc cette nouvelle maladie ne change pas ma façon de fonctionner.

Le taux d'incidence à Nantes est passé à 309 donc nous allons avoir droit au couvre-feu rapidement pour rejoindre les 54 autres départements.
Lyon n'est guère épargnée, là encore un euphémisme.

J'espère que tout va bien pour toi sur ce plan.

Je t'embrasse.

Catherine

Bonsoir,

J'ai une excellente nouvelle à partager avec vous : mes plaquettes sont passées à 681 000.

En moins de deux mois, le nb de plaquettes a été divisé par deux.

Pas de problème au niveau hépatique ou rénal, j'ai beaucoup de chance.

Je réponds à faible dose à la chimio mais les effets secondaires sont intenses.
Il me semble que certains mettent plus d'un an pour obtenir le même résultat.
Leur corps a le temps de s'habituer aux effets secondaires, visiblement le mien a du mal à les encaisser.

Je vais voir mardi avec la cancérologue la suite du programme. J'espère qu'elle n'augmentera pas car j'ai des vertiges tout le temps et une faiblesse musculaire importante (impossible de me relever sans m'accrocher à quelque chose ou quelqu'un).
La seule fois où j'ai eu ce type de problème, c'était quand j'étais en hypokaliémie sévère, ce qui n'est pas le cas actuellement.

Il faut que je vois avec la cancérologue ce qui explique cette faiblesse musculaire ainsi que mes vertiges.

Bonne soirée et bon weekend de Toussaint.

Bises,

Catherine

Merci Marie-Pierre,

En réfléchissant un peu, je pense que j'ai une carence en calcium vu mes problèmes musculaires.
Je vais demander un dosage de la calcémie et de la vitamine D mardi.

Une rapide recherche sur le net m'a permis de voir qu'une carence en calcium et vitamine D pouvait intervenir sur les vertiges positionnels.

Vitamine D: "facile"; au plus simple: Uverstérol (mais, je crois, maintenant interdit par l' ANSM) - Uvédose = ampoules = 1 chaque mois pendant la période hivernale. Facile, mais basique et de synthèse (beurk- un pire dans l' espoir d' un mieux).

Regarde de préférence les apports nutritionnels par l' alimentation (un grand nombre de poissons).

En tout cas, c' est sûr que c' est une vitamine indispensable, naturellement apportée par la luminosité, par le soleil.

Je ne te donne que des pistes; et, prudence, pareil pour le calcium (là, inutile de se ruer sur le lait et les yaourts - ton microbiote intestinal ne va pas apprécier - fonce sur le chou, les épinards, le cresson, entre autres);

pas d' automédication, de supplémentation "au hasard", aucune commande sur internet! Un vrai bilan sérologique, d' abord, incluant SPÉCIFIQUEMENT la recherche des carences éventuelles sur ces deux points.

De plus, chaque élément, généralement, n' est métabolisé par l' organisme que dans une combinaison (par exemple, + magnésium d' origine marine, mais garantie sans additifs délétères / toxiques).

Courage, bonne santé,
je t' embrasse, Catherine.


* suggestion: vérifie la thyroïde (déjà fait, probablement ?).
* l' ortie est une bénédiction (et c' est très très bon, en potage - magasins bio, pas seulement).

Catherine, je te relis, je n' avais pas été assez attentive, dsl: oui, le dosage.
Ben, j' ai du te fatiguer avec des pseudo-infos que tu as déjà. .

Bonjour Marie-Pierre,

en effet, je compte demander un bilan complet et selon les résultats, une supplémentation par comprimés sauf si les taux sont vraiment trop faibles donc une supplémentation par perfusion au besoin.

Gérer au jour le jour les problèmes.

En fait, ma fatigue est liée à la thrombocytémie essentielle et même si les plaquettes baissent, la fatigue restera.
Ils font baisser les plaquettes pour limiter les risques de thrombose seulement.

J'ai vu ma cancérologue mardi après-midi et la mutation calcR est revenue positive, comme c'est le cas dans 25% des TE.

Le problème de la mutation de ce gène est qu'il peut entraîner aussi une fibromyelose dont le pronostic est très mauvais.

Aussi j'ai droit à une ponction médullaire le 25 novembre, sous morphine, pour voir s'il y a des fibroblastes présents dans la moelle osseuse.

D'après ce que j'ai lu, la myelofibrose est un cancer de la moelle osseuse liée au fait que le tissu conjonctif emprisonne les globules rouges, blancs et les plaquettes dans la moelle et les empêche d'aller dans le sang.
A terme, il n'y a plus de globules dans le sang.

Prélèvement le jour de la sainte Catherine et résultats 15 jours plus tard, soit pour mon anniversaire.

Espérons que ce soit un bon présage

...

courage catherine, toujours angoissant ces attentes, et pas de recherches sur internet ,hein?

a les lire, on serait tous morts

a plus

Tu as raison nic, les recherches sur internet font flipper mais comme ma Cancérologue ne me dit rien et reste évasive, je ne vois pas comment procéder autrement.

Je pense que je ne fais pas confiance aux médecins, vu mon long passif avec eux et comme je me retrouve dans un domaine inconnu, j'ai besoin de comprendre pour savoir où je vais.

Quand j'ai commencé le baclo, je connaissais mon TCA par cœur et je savais qu'il fallait une nouvelle approche pour m'en sortir. J'ai tout lu pour comprendre et être autonome dans mon traitement.

Là, je n'ai pas la main, d'où mon sentiment d'impuissance sans doute.

La suite au prochain épisode.

Merci à ceux qui m'encouragent. Cela me fait du bien de ne pas être seule face à cette nouvelle épreuve.

Bonjour Catherine,
mon petit grain de sel

(probablement une pincée -de sel- superflue, car je sais que tu es aguerrie à la collecte d' informations, et très investie dans la résolution de toutes les difficultés qui jalonnent ton chemin):

je connais, ici notamment, des personnes qui trouvent de nombreuses données auprès de groupements de "malades" souffrant de la (des) même(s) pathologie(s) qu' elles. On parle parfois de "patients experts". As-tu trouvé quelque chose de ce type ?

Je ne t' avais pas répondu, sujet COVID "AURA" (= Région fusionnée Auvergne/Rhône-Alpes, j' esssplique . . .), Lyon en particulier. Actuellement, on est les champions, on est les champions ! comme dit la chanson . . . Notre 8 Décembre sera sans foule, sans tourisme de masse, sans les spectacles -très dispendieux et énergivores, d' ailleurs- des dernières années.

Je pense déjà à "ton" 8 Décembre. .

On y croit!
je t' ai lue aussi, bien-sûr, au sujet de tes enfants.

Bonsoir Marie-Pierre,

Il existe un forum pour ce type de maladies. Pour le moment, je ne suis pas inscrite, je me contente de lire certains messages en tant qu'invité.

Il y a un modérateur qui semble être un "patient expert" avec un numéro de téléphone pour le contacter.

En effet, je pourrais m'inscrire et le contacter. Peut être ne suis-je pas encore prête à sauter le pas ?

S'ils trouvent une myelofibrose précoce, je le ferai pour être au fait des nouveaux traitements pour cette maladie, même expérimentaux.

Pour le moment, je me concentre sur mon travail, ma vie avec mon fils et les devoirs de ma fille que nous faisons à distance. Mon fils s'occupe de l'histoire et des langues, moi des maths et de la physique.

Ma fille n'est plus à l'internat car cela ne lui convenait pas mais la vie, avec son père, ne lui convient pas non plus car il lui met une pression de dingue par rapport à ses notes.
Elle n'est pas au courant pour mes problèmes de santé mais elle se doute de quelque chose puisqu'elle m'a dit qu'elle faisait des cauchemars horribles où elle me voyait morte.

Comme elle n'est pas près de moi, je ne peux pas la rassurer et c'est vrai qu'il y a des jours, comme aujourd'hui, où je suis HS. J'ai dormi jusqu'à 19h, réveil avec vertiges. J'ai fait ses maths mais pas le courage de lui faire la conversation au téléphone pour la rassurer et lui dire que je crois en elle pour ses études et sa vie.

Demain est un autre jour.

Juste un petit message pour partager avec vous la suite de mes pérégrinations.

J'ai fait l'erreur de m'inscrire sur le pseudo-forum spécialisé dans les SMP (syndromes myéloprolifératifs).
Evidemment, je suis tombée sur les pires scénarios possibles avec un modérateur qui m'a envoyé un MP pour me dire que la thrombocytémie essentielle évoluait le plus souvent en myélofibrose (cancer de la moelle osseuse) puis en leucémie et qu'alors je pourrais prétendre à une greffe de moelle osseuse pour guérir

Le brave homme, encourageant, à l'écoute et d'un optimisme à toute épreuve

Résultat, je me suis mise à flipper et jusqu'à la biopsie du 25 novembre, j'étais sous l'eau.

Prise de sang pour vérifier les plaquettes le 23 : 621 000. Je n'étais même pas soulagée de la nouvelle car j'avais lu sur ce maudit forum que la biopsie était douloureuse (l'acte et les suites).

Le 25, je n'ai rien senti lors de cette biopsie et j'ai enfin réagi : terminé de lire et de croire ces c***

Depuis, je suis zen et j'attends tranquillement les résultats que j'aurai le 30 décembre.

Aujourd'hui j'ai appelé mon frère pour lui souhaiter son anniversaire et il m'a appris que mon autre frère, avec lequel je ne suis plus en contact, avait également un SMP qui venait de lui être diagnostiqué.
Apparemment, dans son cas, ce ne sont pas les plaquettes qui s'affolent mais les globules blancs et il est aussi sous chimio orale.

Heureusement que les hématos prétendent que les SMP ne sont pas héréditaires. Une coïncidence sans doute

Ne disposant donc d'aucunes données fiables sur cette superbe maladie, je vais donc la considérer comme un autre colocataire avec lequel je dois vivre (la bipolarité, les séquelles de la BV, la maladie de Ménière et autres joyeusetés).

En prime, mon indifférence s'est envolée, sans doute trop de colocataires pour elle. J'ai bien cru d'ailleurs que la bipolarité revenait également au devant de la scène, le principe des vases communicants sans doute.

La balle est dans mon camp pour rétablir l'équilibre de tous ces parasites qui squattent chez moi pendant la trêve hivernale

Heu . . . Catherine,


tu dis " petit message "; pourtant, c' est du lourd ! Un cumul d' éléments impressionnants, de nature à t' angoisser.

Heureusement, aussi de bons paramètres, comme le déroulement de ta biopsie et l' évolution favorable des plaquettes.

Dis, n' attendais-tu pas certains résultats une quinzaine de jours après le 25 novembre = à la date de ton anniversaire (cf. l' un de tes posts précédents) ? Là, tu parles du 30 décembre.

C' est bien d' avoir de tes nouvelles, on te sens toujours autant accrocheuse, ça fait plaisir et je souhaite de tout cœur que les forces nécessaires répondent "présentes".

L' histoire du forum vers lequel tu t' es tournée, qui s' est avéré extrêmement délétère, c' est bien dommage; ça fait de la peine de voir que tu t' es heurtée à une forme de violence, très préjudiciable.

Courage, Catherine.
Banal, mais que dire d' autre ? Si: un souhait de chance(s).
Peux-tu actuellement assumer ton poste, et / ou entretenir encore ton projet de formation ?

Bonne journée d' anniversaire,
Catherine !

* évidemment, il y aura ce soir un lumignon qui scintillera pour toi sur mon balcon

Bon anniversaire...

Merci Marie-pierre pour cette gentille attention.

Merci Thibault, moi qui cherchait un avatar. Tu penses à tout.

Coucou Catherine,

J'espère que tu passes un très bon anniversaire !




Yann.

Je te souhaite un joyeux anniversaire Catherine !

Qu'en est-il de ton TCA ? As-tu augmenté le baclo ?
Peut-être que le retour de la boulimie est passager suite à tes inquiétudes et angoisses, je te le souhaite.

Courage

Bonsoir Yann et Julie et merci pour vos messages.

Jusqu'à présent je n'avais pas augmenté le baclofène.
Le 8 décembre, j'ai ajouté une prise de 20 mg à 23h et j'ai senti la différence directement le lendemain.
Retour de la zenitude et aucune envie de manger.

Le 9, je suis restée à 80 mg et ce soir, je vais voir.

Pour mémoire, je prends 20 mg à 14h/16h30/19h/21h30 pour cibler un craving à 23h.
Comme j'ai des problèmes plus tard, il paraît logique d'ajouter une 5ème prise à minuit.

Le souci est que le baclo m'empêche de dormir et il faut que le taux baisse pour que j'arrive à m'endormir avec du Lexomil. J'ai essayé d'augmenter le lexo mais même avec 1 comprimé et demi, impossible de dormir avant 4h du matin, le baclo bloque.
De toute façon, je ne me lève pas avant 13h30 pour commencer mon télétravail à 14h.

Avant quand je bossais en présentiel, je ne dormais que 4 ou 5h en semaine (de 4h à 8h15). Je récupérais le weekend en dormant une bonne partie de la journée.

Je vais donc gérer le baclo au jour le jour avec 80 mg de base et plus si besoin.

Cette maladie est vicieuse puisque le craving est de plus en plus tardif et je ne peux pas décaler mes prises car le baclo me calme mais m'empêche de dormir.

En attendant le simple passage une journée à 100 mg a changé la donne donc c'est la piste à suivre.

Merci Julie pour ta question pertinente.

Juste un petit message pour donner des nouvelles.

En augmentant 2 jours à 100 puis en revenant à 80 en reculant de 40 minutes ma dernière prise, j'ai retrouvé mon indifférence.

Je peux même manger un gâteau un soir sur 2 ou 3 par plaisir sans problème : un far breton ou un brownie aux noix venant d'une grande pâtisserie.
J'avais oublié l'importance de se faire plaisir

Par ailleurs, j'ai diminué mon antidépresseur pour retrouver le sommeil.

Gros coup de blues après une remarque pourrie de ma cheffe en pleine audio de service pour me descendre devant mes collègues.
Sur le coup, j'ai pleuré et j'ai envoyé un rapport d'incident au directeur régional.
En fait, elle s'est débrouillée pour faire embaucher sa seconde fille "spirituelle" en complément de mon mi-temps thérapeutique et elle recommence son harcèlement pour que je me cassé et qu'elle puisse bosser avec celle qu'elle a choisie.

Elle oublie juste un petit détail : personne ne me mettra hors jeu sauf si je décide de m'en aller.

Harceler une personne qui a un cancer est vraiment très bas et je ne me laisserai pas faire.

Pour le moment, je dors, je me détends et je me prépare à parer la prochaine attaque dès le 28 puisqu'elle a refusé que je prenne 15 jours de congés.

Bon courage à ceux et celles qui sont seuls pour les fêtes.

Merci de donner des nouvelles, Catherine, qui m' inspirent deux pensées:

1 - essayer de se soigner de ses TCA, comme de son alcoolisme, comme de son tabagisme, ou de toute autre addiction je suppose, c' est du "funambulisme" . . .

Je connais un sculpteur de pierre de lave de Volvic (ça te parlera); j' ai vu une de ses œuvres (pas facile de la décrire): un partie verticale, très haute, et, posée dessus, sans la moindre fixation: une partie horizontale qu' on peut faire "balancer" de la main, sans qu' elle ne tombe, ni d' un côté ni de l' autre.

Le point d' équilibre parfait (le ballant ?) a été calculé; c' est de la physique des matériaux, de la géométrie, et c' est de l' art . . . contemporain, décalé, futuriste ?

Ce dingue génialement doué (3ème génération de sculpteurs de lave) et obstiné, prépare un "zip" = "une fermeture éclair", de 8 mètres de haut, je crois, qui sera installé au sommet du Puy-de-Dôme. En pierre de lave, aussi . . . Avec cette matière si résistante, il fait de la dentelle, puissante.

Cette illustration pour rendre compte de ce que tu fais, les doses, les horaires . . . c' est un peu, aussi, comme de l' alchimie. Au "vu" de tout ce que j' ai "lu" ici, c' est le "principe"; à 10 mg près, à une heure près, on peut changer le plomb en or. "Et Lycée de Versailles", comme disait Coluche, sans relation avec le Baclofène !

Bon, tu parviens à des résultats. . Et pourtant, tu n' as pas que ça à faire . . . voici ma seconde pensée:


2 - "Jungle Life", au travail. Tu sais que je connais, que j' ai donné; je pense comprendre. Perso, j' ai perdu, mais toi, tu ne vas pas te laisser dézinguer et tu vas gagner.

Comment peux-tu "combiner", encaisser, "tout ça", ajouté à ce à quoi tu dois réfléchir, concernant ce qu' il faut faire et organiser pour tes enfants ? + ton autre pathologie, grave, et les soins . . . !

Chapeau bas !

Et! En avant, Catherine ! Encore ! Je t' en souhaite toutes les forces.

Merci d' avoir adressé une intention pour celles et ceux qui passeront Noël dans l' isolement. J' ai bien de la chance, ce ne sera pas mon cas, durant 2 ou 3 heures.

Ne lâche pas; et recherche aussi du réconfort. Et si tu faiblis, laisse-toi aller, peut-être en te représentant que tu en as le "droit". Tu n' es enrôlée dans aucune armée, même par mémoire loyale. Le "conditionnement" éducatif/familial, je reconnais: c' est prégnant (imprégnant) longtemps (toujours ?).

Dans ce post, j' y suis allée de mon sentimentalisme (on peut dire ça); bah, je pense que tu ne m' en tiendras pas rigueur.

De bons moments, devant toi, et moins de frayeurs, j' y crois, je le ressens (moi Grand Gourou ),



Marie-Pierre.

Bonjour à tous,

Pas de myelofibrose. J'ai eu les résultats par l'interne qui est présent à chaque consultation avec mon hemato.

Yes!!!

Bisous à tous et bon réveillon

"Pas mal" (!!!), comme cadeau de Noël !
Fête ça bien !

Merci Marie-pierre,

Effectivement un super cadeau de Noël.

Très bonne nouvelle Catherine !

dernière bonne nouvelle du jour, plaquettes à 497 000.
Plus que 100 000 pour arriver à un taux de plaquettes normal.

Mon hémato m'avait dit : vu votre réponse à l'hydréa, 6 mois pour descendre et 6 mois pour stabiliser.
Du travail d'orfèvre, j'ai la chance de répondre à faible dose à tous les médicaments (AD, thymo, baclo, cytoréducteur).

C'est amusant de constater qu'un organisme aussi pourri que le mien réagit aussi bien à tous les médicaments agressifs qu'il doit encaisser. C'est sans doute, qu'il en veut le minimum pour ne pas être bousillé. Pourtant, il a été bien malmené par les 30 ans de BV.

J'espère pouvoir baisser l'hydréa assez rapidement car mon eczéma sur le visage est horrible, surtout au niveau des paupières. Il est dû à ma peau atopique de base et surtout au dessèchement cutané causé par l'hydréa.
Mes paupières me grattent H24 et la sècheresse oculaire me gêne beaucoup. L'ophtalmo m'a donné une crème à la vitamine A à visée ophtalmique que je supporte (pour une fois) et une prescription pour des verres "crizal prevencia" bloquant la lumière bleue des écrans et surtout les UV car je présente une photophobie extrême. Je deviens une véritable chauve-souris à force de vivre dans la pénombre, moi qui adore le soleil.

Normalement, dès qu'il fait beau, je suis de bonne humeur. Certes, mais derrière des lunettes de soleil et avec un écran total (l'hydréa est photosensibilisant). Moi qui suit un tournesol qui adore lézarder au soleil

Restons positif : je suis en télétravail donc personne ne voit ma tête heureusement et comme, je me débrouille toujours pour ne pas croiser un miroir, tout va bien

Kor, toi le pro des avatars, pourquoi ton cadeau d'anniversaire reste affiché une journée puis ne s'affiche plus le lendemain ?