C'est un peu difficile pour moi de donner des nouvelles ici, comme à tous ceux qui m'entourent par ailleurs (ma famille, mes proches, et mes amis sur lesquels je peux compter indéfectiblement) car cela me demande une énergie qui me fait cruellement défaut de par mon état de santé qui s'est bien dégradé depuis mon dernier post.
Aussi, je vais me contenter de reprendre ce que j'ai déjà écrit à certains de mes proches...
Depuis mon intervention chirurgicale, les mauvaises nouvelles se sont enchaînées.
Dans un vague ordre, j'ai appris que :
- ma lésion tumorale osseuse du visage n'était qu'une métastase osseuse d'un autre cancer "primaire" qu'il fallait identifier
- ce cancer primaire était une tumeur mesurant déjà plus de 8 cm dans un poumon
- la métastase osseuse qui m'a été enlevée ne l'a pas été complètement
- je n'avais plus le droit de conduire pour une durée indéterminée pouvant être très longue
- j'avais dans tout le corps, d'autres métastases osseuses (extrémités du fémur, vertèbres lombaires etc)
- mon système lymphatique était lui aussi atteint ce qui veut dire que le cancer se propage partout dans mon corps (j'ai des "boules" dures sous la peau un peu partout et il en existe aussi que je ne vois pas)
La grosse vilaine surprise à laquelle je ne m'attendais pas du tout, ayant passé une coloscopie nickel en mai dernier, c'est que mon côlon est lui aussi atteint. On ne sait pas encore si c'est une métastase de mon cancer du poumon ou si c'est un autre cancer primaire qui devra être traité d'une autre façon.
Tout ça se présume en 2 mots : cancer généralisé...
Quoi qu'il en soit, je vais devoir suivre ces traitements : chimiothérapie et radiothérapie.
J'espère être éligible à l'immunothérapie...
D'un point de vue moins médical, mon état se dégrade de jour en jour.
État de fatigue insurmontable, douleurs de plus en plus fortes au niveau de mes métastases osseuses.
Je vais avoir des rendez-vous (consultations et traitements), quasi quotidiens et mĂŞme pluri-quotidiens, ce qui ne favorise pas mon repos.
Je dois aussi faire face à un tas de démarches administratives pour obtenir les aides indispensables à ma survie (pour faire mes courses, entre autres, puisque je ne peux plus me déplacer par moi-même) et ça, ça n'a jamais été mon fort...
Malgré tout je m'accroche, grâce à tous ceux qui m'encouragent, et j'arrive même à faire de l'auto-dérision autour de ce qui m'arrive. C'est d'ailleurs un de mes meilleurs "médicaments".
Mais quand arrive le soir et qu'il me faut dormir, ou quand je me réveille dans la nuit, c'est une toute autre histoire...
Inutile je crois de préciser que ce(ou ces cancers) qui a(ont) pris possession de mon corps dirige(nt) également ma vie au quotidien.
Il s'agit là pour moi d'un véritable tsunami.
J'ai toujours eu la reproduction de cette vague de Kanagawa (représentée par Hokusai) affichée au fil de mes différentes maisons.
Je la regarde avec un autre œil maintenant...
Accessoirement...
@ Karine : pour ma part, lorsque les mésententes sont passées, j'évite de commencer mes propos en les rappelant. Mais bon, c'est pas grave hein ! Je n'ai pas l'intention d'en faire un fromage, j'ai bien d'autres chats à fouetter.
@ Nic : "2 copines", c'est une appellation bien en-deçà de ce que nous représentons chacune l'une pour l'autre, Lee et moi.
Attention hein ! Je ne t'en fais pas le reproche car tu ne pouvais pas le savoir.
Lee, c'est plutôt comme qui dirait une autre moi, à la différence près qu'il n'y a jamais de conflit entre nous alors qu'entre moi et moi, les conflits intérieurs n'arrêtent pas.
Très vite après notre rencontre ici, nous nous sommes auto-proclamées "jumelles". Je ne pense pas qu'il y ait de terme plus approprié que celui-là .
@ Lee : "chapeau bas" !
Je veux bien, mais chapeau bas à toi alors, puisque c'est toi qui me l'as insufflé ce courage, pour venir me raconter ici.
Et merci pour la traduction, j'avais pas tout pigé

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Édit : nouvelle signature
