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Indifférence je te tiens, je continue ma route.

Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 08 Février 2017, 9:37

Reprise du dernier message

Coucou Marta

Sylvie, tu aurais pu vivre l'horreur... la chance est avec toi. Avec un tel vent j'aurais pensé que les vols seraient annulés.
Bon tout se termine bien c'est le principal. :fsb2_godgrace:


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de dragonfly
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  Lien vers ce message 10 Février 2017, 21:23
Je lis ces quelques posts que j'ai loupé...courage et force à toi!

Et des bises surtout...mes pensées t'accompagnent!!! ♥


"La vie, c’est comme une bicyclette, il faut avancer pour ne pas perdre l’équilibre." A.EINSTEIN

Début traitement : mardi 21 avril 2015 lentement mais sûrement!

(in)différente à 160mg/jour le 23 septembre 2015 après modification de répartition<br /
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 10 Février 2017, 21:38
Salut Sandrine,

Tu vois ,je t' ai écoutée;

Une question bête :la chimio t' empêche de manger certains aliments,ou as tu envie de ne manger que ce que tu aimes?

Bises


L' ennemi est bête, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
Pierre Desproges
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Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 10 Février 2017, 22:43
Coucou Sandrine,

Petite bise en passant!


Le 21 juillet 2018: 280 mg

Le 15 août: 300 mg
 
Avatar de mamanou
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  Lien vers ce message 10 Février 2017, 22:47
Coucou Sandrine! un gros bisous d'encouragement aussi! :fsb2_yeah:


Lâcher prise, c'est ne pas adapter les choses à ses propres désirs,
mais prendre chaque jour comme il vient et l'apprécier.
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 10 Février 2017, 23:21
Hontanette
Eh bien justement, si tu arrives à voir un autre oncologue, il sera peut-être super mieux que la tienne, et le patient est en droit de choisir son médecin, même si on lui fait croire le contraire

J'ai lu l'article sur le vol, Sylvie, laisser les gens 2 heures dans l'avion après atterrissage, ils ont dû regretter leur petit prix du billet, sans rien à boire ni à manger, quelle honte

Avec les trains, ce n'est pas mieux, j'ai 2 collègues qui étaient dans le train de retour, et il s'est arrêté 2 heures au milieu de nulle part, sans aucune information bien sûr

Les galères des fois

Hontanette, la chimio c'est peut-être comme le baclo? la liste des EI est longue, mais on ne les a pas tous. Peut-être que le nouveau produit t'ira mieux? c'est l'impression que j'ai ressentie en te lisant

Bisous

Manue


Indifférence atteinte et acceptée à 260 mg depuis le 05/05/18 (date chère à mon coeur le 05/05 =^^=), diminution à 220 mg cause forts EI, maintenant, tout baigne ;-)
 
Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 11 Février 2017, 0:33
Bonsoir SANDRINE

Je suis contente que la tempête n'ai pas fait tant se dégâts chez toi, on a à peu près tous des bestioles, c'est une compagnie, toi plus pas toujours évident de s'en occuper

Heureuse que tu ailles un peu mieux et c'est bien que tu ailles voir un autre oncologue pour avis aussi

J'espère que tu pourras aller voir ton petit fils tout bientôt, courage et toujours en pensée avec toi

Bises et passe un bon WE


Le nombre d'adhérents fait la force de l'assoc pour que le baclofène soit reconnu ADHEREZ. Ce n'est pas une question financière, chacun donne selon ses moyens. C'est le NOMBRE qui compte.[/font]
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 11 Février 2017, 10:51
Joëlle, après la chimio, j'ai immédiatement la nausée et je suis incapable de manger quoi que ce soit pendant 5 jrs environ. Je bois du coca zéro et de l'eau gazeuse avec de la menthe, du coup j'ai mal à l'estomac car il cri famine !!!ensuite je n'ai plus d'appétit du tout, comme si mon corps ne me disait plus que j'ai besoin de me nourrir.
La pharmacienne m'a prescrit des crème HP, parce que le poids perdu n'est que du muscle, la graisse reste, mais ces crème me dégoûtent. J'ai trouvé une solution, qui va certainement en choquer quelque un d'entre vous: je fume un peu d'herbe, je retrouve l'appétit et je suis plus zen !!! pas tout les jours et pas au point de rester scotché.

Mamanou, Lucie, merci de votre passage.

Dragon, quelle surprise de te voir ici, je vais allée faire un tour chez toi.

Karine, oui les animaux, plus ça va et plus je me sens esclave d'eux, mais ils sont là alors pas le choix. Je pars vendredi voir mon petit fils et je rentre pour ma prochaine chimio.

Manue, tu as tout à fais raison concernant l'oncologue... c'est déjà assez difficile comme ça, elle me sort vraiment par les yeux.
Pour la prochaine chimio, les ES : perte d'appétit, nausée, diarrhée, douleurs musculaires, eczéma, toxicité hématologique, conjonctivite, fatigue et surtout atteinte les ongles des mains et des pieds. Rien que ça... je verrai bien.
Je n'ai plus un poil sur le caillou, j'ai froid, ma tête me sert de baromètre :fsb2_cold:
Bon week end à tous.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 11 Février 2017, 13:56
Hontenette,
Ne te prend pas la tête, j'ai trouvé,
Essaie de faire pousser quelque chose sur in caillou! !
Trêve de plaisanterie, dis moi, à quoi tu penses chaque minute, chaque heure pour essayer de ne pas toujours penser à tous tes soucis?
 
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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 11 Février 2017, 14:27
Tu devrais tenter de te faire prescrire ton herbe
Regarde ça par ex. http://www.doctissimo.fr/html/...bis-medical.htm


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

Il faut que nous soyons nombreux : Adhérez

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
Notre livre Baclofène la fin de notre addiction, les alcooliques ne sont plus anonymes ....
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 11 Février 2017, 17:51
J'invite les personnes choquées par ton comportement avec le cannabis à s’insérer le pied de la dite plante dans le fondement et de revenir nous parler de l'effet éventuellement apaisant de la pratique :D


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 15 Février 2017, 19:56
Bonsoir Sandrine , tu fais bien pour l'herbe , ca te soulage sans doute , tout est bon a prendre.
Met un joli bonnet pompon sur ta tite tete :fsb2_smile:


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 16 Février 2017, 12:51
Salut Sandrine,

Tu as raison, profite .


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Avatar de Carabus
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  Lien vers ce message 19 Février 2017, 18:39
J'invite les personnes choquées par ton comportement avec le cannabis à s’insérer le pied de la dite plante dans le fondement et de revenir nous parler de l'effet éventuellement apaisant de la pratique :D

Ça tombe bien, c'est bourré d'engrais ce coin là :loll: !




Je n'ai plus un poil sur le caillou, j'ai froid, ma tête me sert de baromètre :fsb2_cold:

T'inquiète, ça repousse après l'arrêt de la chimio, la preuve :
    Poil sur le caillou
Et quand ils repoussent, ils sont encore plus beaux, en tous cas,
c'est ce que j'ai constaté avec mon vécu chimio-capillaire.

Courage à toi pour tes 3 dernières séances :yes:


"Les seules choses qui sont impossibles à finir sont celles que l'on ne commence pas." Lynn Johnston

Indifférent à 210 mg ... Actuellement à 60 mg/j le matin => Ma dose de confort de 40 mg avant les séances de SMT semble remise en question.
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 19 Février 2017, 21:42
Coucou Sandrine
J'ai lu l'article de Sylvie

En France, le Marinol ® est le seul dérivé cannabinoïde utilisé, mais uniquement par l'intermédiaire d'une procédure particulière (une Autorisation Temporaire d'Utilisation nominative), qui est rarement connue et encore plus rarement utilisée par les médecins. Seuls 63 patients en ont bénéficié depuis 2001, alors que les bénéficiaires potentiels se compteraient par milliers !

Pour se le faire prescrire :

Un médecin obligatoirement hospitalier doit donc en faire la demande auprès de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament), pour une durée renouvelable de 1 mois à 6 mois et doit justifier, entre autres, que les traitements classiques ont été essayés mais qu’ils n’ont pas été efficaces. La délivrance se fait uniquement en pharmacie hospitalière.

Les indications principales sont les suivantes : nausées associées à la chimiothérapie des cancers, stimulation de l’appétit (indiquée pour les troubles alimentaires tels que l’anorexie), glaucome (en baissant la pression intraoculaire) et troubles du comportement, de l’humeur et de l’anorexie chez les malades atteints d’Alzheimer.

Courage

Manue
Message édité 1 fois, dernière édition par Manue Velvet, 19 Février 2017, 21:45  

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Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 19 Février 2017, 21:54
Salut Sandrine,

Une semaine sans un mot sur ton fil,

Un petit signe?tu n' es pas obligée ,cela dit,juste je pense à toi.

Bises.


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 22 Février 2017, 10:23
Merci à tous, j'ai bien rigolé.

Panne de box, 10 jrs sans internet, j'ai du retard à rattraper, je reviendrai.
Demain chimio encore 3 puis rayons.

Portez vous bien.


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Avatar de Jack-Lofène
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  Lien vers ce message 22 Février 2017, 13:31
Welcome back.

J'ai deux amis sous chimio, obligés de s'approvisionner sous le manteau.

Un bisou en passant


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FAQ-Toutes vos questions sur le traitement - Comment créer et suivre une discussion- Documentations de l'association - ⚓️
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 9:13
Waoo, je tremble, je pars pour ma chimio dans quelques minutes et en attendant j'ai fais des recherche sur le Docétaxel qui fait polémique en ce moment. Je dois subir 3 chimios de taxotére et en fait le Docétaxel est le générique du taxotére...

C'est pénible, déjà suivre ce putain de TTT en sachant que ça te mets KO et en plus il faut surveiller ce qu'ils t'envoient dans les veines...

Vraiment ras le bol...

Du coup, pas certaine de faire cette séance, je vous raconterai dés mon retour... J'ai vraiment pas confiance.


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 12:01
SANDRINE,

pas cool, ce doute sur le produit utilisé pour ta chimio

j'ai fait quelques recherches

il y a surtout le risque infectieux, dû à la baisse des
globules blancs, donc à surveiller de près

courage, bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 17:16
Bon, je suis rentrée...

Arrivée sur place, j'ai vu une infirmière je lui ai tout de suite parlé de la fameuse molécule Docétoxel et donc du Taxotere en expliquant que je refuserai l'injection si il s'agissait de cette dernière. Je suis restée cool mais ferme.
Vous allez voir l'oncologue qui va vous expliquer et nous ne travaillons pas avec ce fameux laboratoire, donc pas de soucis.
2 heures plus tard, je ne vois toujours pas l'oncologue... une infirmière vient m'expliquer qu'on change de protocole et qu'il remplace le taxotere par une cure de Paclitaxel. Bizarre quand même !!! je n'ai jamais vu l'oncologue. Enfin bref au lieu de 3 séances y compris aujourd'hui me voici partie pour une séance par semaine 3 fois, 15 jrs de repos une quatrième et rebelote 2 fois + les rayons, je devrais sortir la tête de l'eau d'ici fin juin. La bonne nouvelle, avec ce traitement je ne perdrais pas mes ongles, youpi !!!

Je vous remercie tous pour vos mots de soutien, je vais arrêter l'herbe car normalement je ne devrai plus avoir de nausées, sauf si trop grosse perte d'appétit. Mais comme j'aimerai perdre du poids, je vais m'y tenir. faut pas abuser des bonnes choses, on sait tous où ça mène. :fsb2_godgrace:


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Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 17:24
C'est fou !
Si j'ai bien compris, si tu n'avais rien dit, ils prenaient le risque de t'envoyer au casse-pipe.
Enfin quant au risque, c'était plutôt toi qui risquais gros.
J'ai pas de mots pour ça...

Édit : aiguise bien tes ongles pour griffer ton oncologue la prochaine fois que tu la verras
Message édité 1 fois, dernière édition par Florence..., 23 Février 2017, 17:29  

Ma confiance ne se mérite pas. Je la donne sans conditions et la retire sans sommations.
Dialogue extrait du Petit Prince de St Exupéry :
Que fais-tu là ? Je bois.
Pourquoi bois-tu ? Pour oublier.
Pour oublier quoi ? Pour oublier que j'ai honte.
Honte de quoi ? Honte de boire !
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 17:31
C'est impressionnant de laisser aller. Tu ne vois pas systématiquement l'oncologue avant tes séances?

Tant mieux s'ils remplacent le taxotère par le Paclitaxel mais en parler serait très utile aussi.
Grrr!


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Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 18:23
Dans tout ce que tu écris Hontanette, j'ai envie ce soir de ne retenir que "youpi!!!", avec trois points d'exclamation pour encore plus youpilalaer!!!!
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 20:17
Salut Sandrine,

Ils veulent écouler leur stock ou quoi? alors,les femmes non informées ou n' osant rie dire vont de retrouver avec ce produit!

Jusqu' à fin juin de de soins ,bon courage.

Tu veux maigrir?Je pensais qu' avec les nausées,tu avais maigri;

Bises


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Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 20:23
Oh la la! Comme tu as bien fait d'en parler!

Tant mieux si en juin ce sera terminé, en attendant, bon courage!
Je pense à toi


Le 21 juillet 2018: 280 mg

Le 15 août: 300 mg
 
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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 23 Février 2017, 22:03
C'est en effet honteux, parce qu'il est certain que si tu n'avais rien demandé, tu aurais eu le docétaxel
Honteux, parce que bon nombre de centres anti cancer ont arrêté cette merde depuis plusieurs mois et que l'ANSM recommande de ne plus l'utiliser
En effet, ils veulent sans doute écouler leurs stocks

Je viens de lire ceci ...

"Pas de présomption d’innocence pour le docétaxel. Après le décès d’au moins cinq femmes dont le pronostic vital était pourtant favorable, l’enquête de pharmacovigilance sur l'anticancéreux est en cours. Elle devrait livrer ses premières conclusions fin mars. En attendant, il est recommandé d’éviter toute prescription de docétaxel dans le cancer du sein opérable et de lui préférer le paclitaxel."


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 10:35
Je me suis refais le film toute la nuit : comme j'avais décalé cette chimio de 2 jrs, hier ce n'était pas mon oncologue habituel, donc j'étais contente vu qu'avec l'autre ce n'était pas terrible entre nous. Non seulement je ne l'ai pas vu, mais en plus je n'ai eu aucun renseignement sur les ES EI de cette nouvelles chimio. Du fait de ce nouveau TTT je reste suivi par cet oncologue que je ne connais pas et que je ne verrai pas avant ma 4 ème séances soit la fin du mois.

Petite révélation, quand l'infirmière est venue me brancher, une seconde est arrivée avec un plateau contenant le Taxotère et mon ancien protocole...L'autre lui dit " non on n'a changé, je m'en occupe", la seconde lui a dit "c'est pas grave ça servira à quelqu'un d'autre ". J'ai posé la question, elle m'a dit que ce n'était pas du Taxotère, mais je n'en crois pas un mot.

Jo>ëlle, non je n'ai pas perdu de poids malgré les nausées, j'avais une arme secrete, voir plus haut.

Pas de nausées,ni autre ES pour le moment tout va bien.


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 12:44
"Ca servira à quelqu'un d'autre?"
J'espere qu'elle ne parlait pas de ton traitement car chaque préparation de chimio est perso et tient compte du poids, de la surface corporelle, en gros n'est absolument pas interchangeable.
Et ne pas voir l'oncologue, pfff.
A ta place je demanderais un entretien avec lui ou elle et je lui parlerais de tout ça, que les choses soient claires, il faut que tu te sentes en confiance.


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Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 20:56
Salut la belle,

Oui,ok avec Lee, demande à voir l' oncologue,;en tout cas ,il ou elle a au moins entendu ta demande de changer de produit sans dicuter:pas mal quand même,enfin je trouve.

Pour l' amaigrissement,j' avais compris que tu avais herbé après beaucoup de nausées; :fsb2_mad:


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 21:04
Pas mal !
Quand on sait qu'il y a eu au moins 5 morts, c'était vraiment le minimum ...

Sinon, oui demande à le(la) rencontrer


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 21:16
Oui Sylvie,ce que je voulais dire ,c' est que l' autre oncologue,que Sandrine n' aime pas,ne l' aurait peut etre pas écoutée.Merci de juger mes posts :fsb2_cold:


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 21:33
Excuse moi Sylvie,je ne dis que des co....ries en ce moment.

Bien sur que tu n' as pas voulu juger mon post!


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 21:43
Sandrine
Bravo à toi d'avoir suivi l'affaire et demandé à ce qu'on n'écoule pas les stocks dans tes veines :fsb2_cold:
Oui demande un rdv avec ton oncologue, ou bien ton MG qui doit recevoir probablement tous les compte-rendus

ça me rappelle vraiment le désert de communication qu'il y a eu avec mon père, grrr

Bisous

Manue


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  Lien vers ce message 24 Février 2017, 21:58
Mais non Elljo, ce ne sont pas tes propos qui me gênent, mais l'attitude de ces médecins ...


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  Lien vers ce message 27 Février 2017, 22:51
Enfin bref au lieu de 3 séances y compris aujourd'hui me voici partie pour une séance par semaine 3 fois, 15 jrs de repos une quatrième et rebelote 2 fois + les rayons, je devrais sortir la tête de l'eau d'ici fin juin.

Ah bin zut, voilà que tu joues les prolongations :fsb2_cold:


Ça te fait combien de séances de chimio en plus,
je n'ai pas tout compris le "rebelotte 2 fois" ... x)


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  Lien vers ce message 28 Février 2017, 9:45
Carabus, il me restait 3 séances de taxaotère, elles sont remplacés par 3 fois 4 séances de Placitaxel. 1 séances tout les jeudi, 3 fois et la derniere après 15 jrs de repos, ce qui fait 4 à renouveler 2 fois.

M^me moi je m'y perds. :fsb2_godgrace:


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Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 28 Février 2017, 19:09
SANDRINE

Tu as bien fait de ne pas te laisser faire avec ce traitement et de t'affirmer

Tu m'en veux, pas grave, courage et toujours en pensées avec toi

Bises


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  Lien vers ce message 28 Février 2017, 19:47
Bonsoir Sandrine , ou la la ..j'ai du mal a suivre avec tes protocoles et chimio et tout et tout !!
L'essentiel est que tu t'en sorte et garde le moral , mais j'ai l'impression au travers de tes recits que tu es resté bien courageuse .
Je t'embrasse et te soutient a fond :fsb2_smile:


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 01 Mars 2017, 9:57
Karine, je ne t'en veux absolument pas... j'ai posté ce que je ressentais, rien d'agressif ni jugement.
Rosy, oui c'est un peu le bazar ces traitement.

Merci à vous 2 pour le soutien.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 01 Mars 2017, 23:57
Bonjour

Bonne journée

Je t' ai inclus dans le club des chiens ,voir chez mon copain Jéjé.

Bises.


L' ennemi est bête, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
Pierre Desproges
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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 02 Mars 2017, 9:29
J'y vais de ce pas, Joëlle !


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de PascAlbéric
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  Lien vers ce message 02 Mars 2017, 21:32
Coucou Sandrine,

Des pensées pour toi,

Bises


17-04-29 salon.baclofene.info Comment prendre le baclo ?
https://www.baclofene.com/index.php?p=download&nocount&id=9847
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 9:33
Coucou Pascal, merci pour ton passage, je te lis mais je ne sais pas toujours quoi poster.

Hier, j'avais un chimio, rdv 10 h branchée à 12h30, toujours pas vu ma nouvelle oncologue, elle n'avait pas le temps de venir me voir encore moins de me recevoir. En plus, mon VSL m'a oublié j'ai attendu 45 mn. J'était vraiment agacée par cette journée, du coup j'ai profité du soleil en rentrant 23° faut en profiter et je me suis fais des gaufres.

J'ai décidé de me bouger un peu, du coup cette semaine, un ciné, la piscine et des ballades à pied. Je me lève plus tôt et j'arrête la sieste j'ai remarqué que mon moral était meilleur ainsi. Je bois trois litres d'eau par jours et je vais m'imposer 3 heures de sport par semaine. La piscine et la marche rapide. Je ne ferai pas d'escrime, c'est vraiment trop loin de chez moi, avec les filles et l'école + mes animaux c'est pas gérable.

Ce mois si je vais organiser un petit week end avec mon mari, j'aimerai aller à la dune du Pilat, ce n'est pas loin de chez nous et je ne connais pas. Au mois de mai, on se fait un week end SPA et massages à 2 grâce à une box que ma fille aînée nous a offert pour Noël, on va dans un hôtel à Narbonne, c'est un peu loin mais mon mari veut absolument allez manger au Grand buffet, regardez sur le net, c'est le top du top, tout à volonté mais que des mets d'exception huître, foie gras, jambon de toute origine et j'en passe. Nous avons des amis qui vivent là-bas et nous en profiterons pour aller les voir. C'est la grande qui gardera la maison.

Je vous avez dis que je voulais partir au Costa Rica, ce ne sera pas cette destination cette année, car nous ne pouvons partir qu'une semaine et c'est vraiment trop court pour ce voyage, donc République Dominicaine, histoire de ce reposer et visiter un peu.

Je dois refaire mon salon salle à manger, peinture, sols, je pense que je vais pas tarder à commencer, mais pour ça il faudrait que le temps reste au beau fixe et vu ce qu'ils prévoient à la météo pour les jours à venir je doute un peu.

Je ne sas pas si ça vient de ma nouvelle chimio, mais je suis à fond, hyper motivée. Pourvu que ça dure et que ça ne retombe pas comme un soufflet !


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 9:45
J'allais oublier, question baclo, j'en suis à 50 mg, finalement je suis encore descendu de 10 mg histoire de faire un compte rond.
J'ai remarqué que quand je consomme seule à la maison ( c'est rare, mais ça arrive ), je suis au dessus de la norme par contre si je suis en compagnie c'est vraiment le minimum et sans me forcer. Je précise que je n'ai pas de craving, ni pensées... c'est en faisant les courses que je me dis tiens pourquoi pas au cas où !!! je n'ai pas de stock d'avance genre plusieurs alcools. Parfois la bouteille acheté reste là des semaines, le vin fini souvent dans le vinaigrier. EX: en lisant le fil de Manue, j'ai eu envie de pina coloda, je me suis acheté une bouteille toute prête et je l'ai bu... c'est pas bien, je sais. C'est pour ça que je vais me garder 50 mg.

Ha oui, hier à l'hôpital elles m'ont dis qu'avec ce traitement j'allais perdre mes cils et mes sourcils :fsb2_cold:


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 10:25
SANDRINE,

moi aussi je lis, sans toujours savoir quoi dire

des projets, envie de remuer, c'est bon signe :fsb2_yes:

pour tes cheveux et tes sourcils, faut pas t'en faire :fsb2_sorry:

ça repoussera

continue à garder le moral

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 13:44
Un seul mot me vient à l'esprit lorsque je lis tes posts, Sandrine : ADMIRATION !


Ma confiance ne se mérite pas. Je la donne sans conditions et la retire sans sommations.
Dialogue extrait du Petit Prince de St Exupéry :
Que fais-tu là ? Je bois.
Pourquoi bois-tu ? Pour oublier.
Pour oublier quoi ? Pour oublier que j'ai honte.
Honte de quoi ? Honte de boire !
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 14:26
Quelle pêche malgré le grand flou médical.
A te lire on ne te croirais pas du tout en chimio ou alors je veux la même :fsb2_yes:

Admiration est le mot juste car tu fais quelque chose de ta vie malgré les épreuves, c'est quoi la recette?


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 16:30
C'est vrai ça, tu as un moral d'acier!


Le 21 juillet 2018: 280 mg

Le 15 août: 300 mg
 
Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 19:44
Salut SANDRINE

Je suis contente que aies tous ces projets, que tu reprennes le sport et autre, tu profites, tu gardes une pêche d'enfer, c'est super et ce qu'il faut !

Bises


Le nombre d'adhérents fait la force de l'assoc pour que le baclofène soit reconnu ADHEREZ. Ce n'est pas une question financière, chacun donne selon ses moyens. C'est le NOMBRE qui compte.[/font]
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 23:57
Bonjour la nana dont j'aurais besoin pour refaire mon chez moi mais qui préféré aller en vacances ailleurs qu' en Bretagne :fsb2_cold:

Je ne sais que te dire ; es tu comme Jéjé , voir son post chez Lucie le 4 ou 24 février à 4hdu mat.

Pour la peinture blanc ,une touche de rouge basque ;le turquoise léger...

Bises ma cop.


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Pierre Desproges
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Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 03 Mars 2017, 23:59
Le 16 février :fsb2_red:


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 04 Mars 2017, 10:11
Me voilà toute rouge, vous me flattez !

Martha, tes petits passages, je les aime bien pas la peine qu'ils soient réguliers.

Flo, tu sais combien tu compte pour moi, alors je suis très touchée.

Ma chère Lee, mais de quoi tu parles ? tu viens de traverser une tempête, je n'ai pas subi la même opération, ni la même chimio, je n'ai pas souffert comme toi. Alors admirative, je le suis de toi. La recette ? peut-être le fait de ne pas vivre seul, d'avoir encore une petite fille de 10 ans et d'être une jeune mamie.

Lucie, merci d'être là.

Karine, toujours un petit mot, merci.

Ma cop's Joëlle, je risque de venir en Bretagne pour le mariage d'une amie, ce sera 2018... rien n'est perdu. Je vais lire chez Lucie. J'y ai pensé à une touche de bleu figure toi :fsb2_wink:

Bises à tous.


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Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 04 Mars 2017, 11:15
J'ai pensé la même chose pour LEE mais je lui dis pas pour pas me faire engueuler.
C'est qu'elle est pas commode, cette Lee !
:fsb2_godgrace:


Ma confiance ne se mérite pas. Je la donne sans conditions et la retire sans sommations.
Dialogue extrait du Petit Prince de St Exupéry :
Que fais-tu là ? Je bois.
Pourquoi bois-tu ? Pour oublier.
Pour oublier quoi ? Pour oublier que j'ai honte.
Honte de quoi ? Honte de boire !
 
Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 04 Mars 2017, 14:06
Sandrine
Oui admiration, des projets, de l'organisation concrète pour les réaliser, du sport
Désolée de t'avoir fait envie avec ma pina colada, oui mieux vaut rester à 50 mg, si tu bois un peu plus quand tu es seule
Et comment tu t'es fait une belle journée après les mésaventures du matin, génial!


Indifférence atteinte et acceptée à 260 mg depuis le 05/05/18 (date chère à mon coeur le 05/05 =^^=), diminution à 220 mg cause forts EI, maintenant, tout baigne ;-)
 
Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 05 Mars 2017, 5:21
1.2.3 SOLEIL. Tu es guéri, hontanette!

Je veux ça pour toi.
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 05 Mars 2017, 12:50
Flo, je me suis dis la même chose en écrivant... je vais me faire engeuler :fsb2_godgrace:

Manue, l'organisation oui c'est mon point fort.j'ai pensé à toi vendredi, j'ai trié mon garage et mon grenier, 2 voyages à la déchetterie j'y vois un peu plus clair et au final ça à été vite. :fsb2_wink:

Jéjé merci, 1,2,3, soleil !! un clin d'oeil à Lee :fsb2_yes:

Aujourd'hui une page se tourne, notre poulain né tout juste il y a 1 an vient de partir avec sa nouvelle famille, un jeune couple très sympa, en plus ils n'habitent pas loin, on pourra aller le voir ! il va vivre avec 2 autres poulains, mais ce sont des frisons, il va se faire recadrer ça lui fera du bien parce que là il était complètement désensibilisé, un peu trop d'ailleurs.

Je stresse un peu parce que la maman n'a pas encore réalisé qu'il n'était plus là, mais quand elle va s'en rendre compte... évidement demain je suis seule toute la journée et il annonce tempête de vent en plus, il va falloir gérer la crise.

Fini les poulains, j'en veux plus trop de stresse. L'avantage c'est qu'on va pouvoir profiter de nos chevaux, chacun sa monture, vivement les beaux jours.

Bon dimanche à tous.


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Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 05 Mars 2017, 18:01
Vous faire engueuler, petites choupinettes, Pfff!

La différence entre nous Sandrine c'est que moi, sortie du choc premier qui m'a boosté jusqu'à la fin des traitements, je constate que je reprend la même vie au point mort sans aucun élan pour faire bouger les lignes, comme si je n'avais rien appris de durable.

Alors oui, vivre en couple quand il y a émulation doit être une aide précieuse, ta fille idem qui doit t'obliger à trouver des forces quand tu penses n'en avoir plus mais quand même

Je suis admirative de ton énergie, de tes projets, de ton investissement dans la vie
et si tu n'es pas d'accord avec ça, engueule moi!


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 06 Mars 2017, 9:29
Ben si j'étais plus proche de toi géographiquement, je viendrai te mettre un coup de pied au c.. !!!
Reprendre ta vie là où elle en était, si elle te convient ainsi, pourquoi pas !
Si au contraire tu aimerai changer mais que tu ne trouve pas la force, ni le courage, je t'en prie force toi, tu as suffisamment d'énergie en toi pour y arriver.
Il te faut peut-être un peu de temps pour digérer cette épreuve que tu viens de traverser.
Je ne pense pas qu'on puisse reprendre la même vie qu'avant, il faut en tirer une leçon, profiter un peu même si ce n'est pas toujours facile, changer ses priorités, être un peu plus égoïste et se faire plaisir.

Je sais bien, le quotidien est là et nous impose beaucoup de chose, mais je t'assure qu'avec un peu d'élan, on peut se faire du bien et sortir de ce marasme.

Des bises.


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Avatar de Carabus
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  Lien vers ce message 08 Mars 2017, 22:47
Au mois de mai, on se fait un week end SPA et massages à 2 grâce à une box que ma fille aînée nous a offert pour Noël, on va dans un hôtel à Narbonne, c'est un peu loin mais mon mari veut absolument allez manger au Grand buffet, regardez sur le net, c'est le top du top, tout à volonté mais que des mets d'exception huître, foie gras, jambon de toute origine et j'en passe.
=> Suivez le lien ci-dessus, surfez, ça donne vraiment envie d'y aller ...


T'as besoin de personne pour porter tes valises Hontanette ? :loll:


"Les seules choses qui sont impossibles à finir sont celles que l'on ne commence pas." Lynn Johnston

Indifférent à 210 mg ... Actuellement à 60 mg/j le matin => Ma dose de confort de 40 mg avant les séances de SMT semble remise en question.
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 09 Mars 2017, 9:05
Plus de place Carabus, désolée :fsb2_godgrace:

Journée chimio pour moi, j'espère que cela ce passera mieux que la semaine dernière.

Hier avec les filles nous sommes allées dans une balnéo, eaux à 33° bains bouillonnants, hammam, sauna... c'était super cool. C'est un complexe pour les curistes, c'est la région ici. 2 heures pour 33 euros à nous 3, un peu cher mais 1 fois de temps en temps, avant une chimio. En plus la grande a son bac blanc de Français, ça a détendu tout le monde.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
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