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Indifférence je te tiens, je continue ma route.

Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 09 Mars 2017, 9:05

Reprise du dernier message

Plus de place Carabus, désolée :fsb2_godgrace:

Journée chimio pour moi, j'espère que cela ce passera mieux que la semaine dernière.

Hier avec les filles nous sommes allées dans une balnéo, eaux à 33° bains bouillonnants, hammam, sauna... c'était super cool. C'est un complexe pour les curistes, c'est la région ici. 2 heures pour 33 euros à nous 3, un peu cher mais 1 fois de temps en temps, avant une chimio. En plus la grande a son bac blanc de Français, ça a détendu tout le monde.


Indifférente, 50 mg par jour, j'en reste là.
 
Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 09 Mars 2017, 12:16
Et surtout entourée comme tu l'es!
C'est rassurant je pense.
 
Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 10 Mars 2017, 1:03
SANDRINE

Bien que ta fille ai eu le bac blanc de français et que tu prennes du temps pour toi, chouette la balnéo ça détend, tu as raison profite

J’espère que ta chimio s'est bien passé

Bonne soirée


Le nombre d'adhérents fait la force de l'assoc pour que le baclofène soit reconnu ADHEREZ. Ce n'est pas une question financière, chacun donne selon ses moyens. C'est le NOMBRE qui compte.[/font]
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 15 Mars 2017, 9:34
Je ne vous ai pas raconté ma dernière chimio , toujours aussi long et cette fois ils m'ont donnés une ordonnance qui n'était pas pour moi. Je n'ai toujours pas vu mon oncologue, pas le temps ! En prime je fais mes 6 dernières séances d'affilée plus de repos entre la seconde et la troisième.

Elle m'avait donné rdv avec la radiothérapeute, mais ils m'ont appelés le lendemain pour annuler le rdv !

J'ai pris rdv avec mon MG à la fin du mois pour me faire suivre sur Bordeaux, j'en ai assez, c'est vraiment trop le bordel, on se croirait à l'usine...

Sinon, je vais bien, les globules blancs un peu basses mas ça passe. Je continue à m'occuper et à aller à la piscine. Je fais attention à mon alimentation, j'ai remplacé le sucre raffiné pas du miel, supprimé les boissons sucrées, plus de fromage le soir, ni chocolat, je mange des fruits.
Je me suis achetée des baies de goji et du konjac. Même si j'ai le moral et que je ne souffre pas du traitement, je vis quand même avec la peur de la récidive, j'ai envie de prendre soin de mon corps, j'aimerai vraiment pouvoir me passer de la viande, mais j'aime tellement ça et en plus avec un mari boucher c'est pas facile.

Ce week end je pars en amoureux, je suis pressée même si le temps sera couvert.


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Avatar de Florence...
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  Lien vers ce message 15 Mars 2017, 9:51
"je vis quand même avec la peur de la récidive"
Désolée de te faire peur, Sandrine, mais je récidive : ADMIRATION !!!
Tu es vraiment incroyable !

Quant à ce qui t'est arrivé à l'hosto, c'est également incroyable.
Incroyablement honteux, lamentable etc...

Tu vois Sandrine, d'habitude, je trouve très facilement mes mots, j'ai même pas besoin de chercher.
Mais là, pour te qualifier toi, et pour qualifier l'attitude de cette équipe médicale, j'ai beau chercher, je ne trouve pas de mots assez forts.


Ma confiance ne se mérite pas. Je la donne sans conditions et la retire sans sommations.
Dialogue extrait du Petit Prince de St Exupéry :
Que fais-tu là ? Je bois.
Pourquoi bois-tu ? Pour oublier.
Pour oublier quoi ? Pour oublier que j'ai honte.
Honte de quoi ? Honte de boire !
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 15 Mars 2017, 20:44
C'est pas pour copier mais que dire après Flo? (en fait je la frotte dans le sens du poil pour qu'elle m'invite chez elle ;) )

Tu es impressionnante! Je suis absolument incapable de projeter quoi que ce soit ou de prendre soin de ma carcasse, bloquée dans la crainte des examens, suspendue.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 15 Mars 2017, 21:22
hontanette, moi aussi je suis épatée par toi, par ton attitude,
par la fougue que tu mets à améliorer ce que tu peux améliorer,
soit ton alimentation, ta relation de couple, le sport, etc.

Pour ce qui se passe en milieu hospitalier, franchement c'est nul!
Ça me fait penser à ici.

Bises


Le 21 juillet 2018: 280 mg
Je suis passée de 260 mg à 280 mg
 
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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 15 Mars 2017, 21:30
Moi aussi, je trouve très très chouette ta façon d'aller de l'avant

Au final, tu as fait quoi pour le baclo ?
Ca tient avec 50mg/j ?


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

Il faut que nous soyons nombreux : Adhérez

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
Notre livre Baclofène la fin de notre addiction, les alcooliques ne sont plus anonymes ....
 
Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 16 Mars 2017, 1:02
Super SANDRINE pour ta façon de voir les choses comme ça, positive, t'occupe bien de toi niveau alimentaire aussi et autre,

c'est pénible ce manque de suivi, tu as raison de voir ton MG, c'est pas normal ces erreurs

Bon séjour en amoureux profites en bien :fsb2_yes: tu mérites bien

Bises


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 16 Mars 2017, 1:25
SANDRINE,

drôle d'aventure (je devrais dire mésaventure) que la tienne

garde ta belle lucidité et ta combativité

moi aussi "admiration"

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 16 Mars 2017, 5:00
Du coup Hontanette j'ai envie d'encourager LEE à suivre tes conseils tellement tu vis ta petite thérapie façon le baclo m'a aidé pourquoi pas la chimio.

Moi, personne me plaint, fait chier, aujourd'hui, me suis foutu un coup de marteau sur le pouce gauche.
Si tu voyais ça! Au début, je me suis dis, ça y est Jéjé tes bon pour les urgences.
Et pis j'ai pensé à vous, jme suis dit allé!
Te plaint pas, c'est rien toi Jéjé ce qu'y t'arrive par rapport à celui qui se serait mis 2 coups de marteau.
Moi Jmen suis mis qu'un.
Alors j'ai rien dis.
Mais ça fais mal, j vous jure!!
Si jme suis fais un gros pansement pour que les gens me plaignent quand je vais faire mes courses à U, au super market de ma ville.
Ça marche à tous les coups.
Jsuis content qu'on voit que jsuis malade moi.
Mais je sais pourquoi, c'est pas pour me faire plaindre au fond, c'est parce que j'assume. :lol:
Ce coup de marteau, sûrement un EI du baclo, qu'elle m.... ce baclo.
Jsuis assé fier de comment vous vous en sortez.
Des grosses bises je vous fait.
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 16 Mars 2017, 10:06
Je ne mérite aucunement votre admiration, je ne fais aucun effort je le vis c'est tout.
Lee si seulement je pouvais te donner ce je ne sais quoi qui me pousse dans ce sens, je le ferai volontiers ! moi, je suis fan de toi, je ne voudrai pas de ton crabe, franchement on ne joue pas dans la même cour et on ne vit pas dans les mêmes conditions. Tu es là, tu ne bois plus, tu as une répartie et un sens de l'humour que j'admire. Bon, je ne vais pas faire comme toi ... te brosser dans le sens du poil :fsb2_godgrace: je ne veux pas réveiller la bête !! Chut... elle va peut-être finir par t'inviter :fsb2_yes:

Sylvie, côté baclo je suis toujours à 50 mg par jour, tout va bien... aux dernières courses j'ai acheté des bières et du rosé, tout est au frigo, pas d'envie, ce sera pour les amis de passage.

Mon "petit" Jéje, mais comme je te plains c'est super douloureux un coup de marteau sur le pouce, un gros bobo, que je prends très au sérieux !!!

Sans déconner les mecs, je te jure, tous des chochottes !!! :fsb2_godgrace:

Bisous à tous et merci


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Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 16 Mars 2017, 11:02
Mais j'ai mal maman :rolling:
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 20 Mars 2017, 10:38
De retour de notre petit week end, tout c'est bien passé, la chambre d'hôte était génial, ça fait du bien de rencontrer des gens et de partager un moment.

Arcachon, j'ai été déçu, ce n'est pas joli trop de construction, c'est un peu bordélique. par contre quand on aime les fruits de mer c'est un vrai régale.
La dune du Pilat, très impressionnant, j'en ai bavé pour y grimper, mais ça valait la peine c'est magnifique. Nous sommes redescendu par la côte et tout ces petites villes balnéaire, c'est vraiment joli.

Lee si tu passes dans le coin, j'ai pensé à toi. Partir, pas loin et pour pas cher, ça fait du bien de se déconnecter du quotidien et de prendre l'air. Je ne sais pas où tu vis, mais je te propose un week end à la campagne, promenade à cheval si tu veux, l'océan et vue sur les Pyrénées... chez moi !! proposition très sérieuse.

En plus quand nous sommes rentrées les filles ( 17 et 11 ans ) qui étaient restées à la maison pour s'occuper de notre ménagerie, avaient fait le ménage, les boxs des chevaux à fond et la petite avait une visseuse à la main et elle réparé le portail cassé, c'était vraiment trop chou.


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Avatar de Loup blanc
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  Lien vers ce message 23 Mars 2017, 15:23
hontanette, c'est beau comment tu racontes ça!
Et l'aide de tes deux filles en plus, c'est super de leur part!

Aujourd'hui j'ai lu ailleurs que c'était jour de chimio?

J'espère que ça se passera bien pour toi.

Bises


Le 21 juillet 2018: 280 mg
Je suis passée de 260 mg à 280 mg
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 23 Mars 2017, 17:00
Lu quelque part ;) " On ne se connait pas plus que ça mais on a deux gros points communs"

C'est clair même si on ne les a pas choisi.
Et un troisième, plus cool celui là, figures toi que le cheval c'est mon dada, pas la viande hein celui qui cataclope.

J'ai d'ailleurs trouvé une information absolument capitale sur un site apparemment sérieux pourtant:
Pour aller de chez moi à chez toi il y a 600 kms soit une durée de 1 jour et 18h25 avec un cheval au trot.
Juré,je ne l'ai pas inventé :fsb2_yes:

En attendant que je dégote l'animal adéquat, un gros merci pour ta proposition.


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 24 Mars 2017, 0:30
SANDRINE,

juste un coucou

et du courage pour la suite

en tout cas, tu assures :fsb2_yeah:

bises


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Avatar de Karine
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  Lien vers ce message 24 Mars 2017, 1:08
Super SANDRINE pour ton WE, tranquille tu en as bien profité et tes filles ont bien assurées en ton absence avec les bestioles et autre, alors à refaire,

Tu as raison prends bien soin de toi

Bises


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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 24 Mars 2017, 2:21
Sandrine
Je viens de lire ton weekend de rêve, déçue d'Arcachon, je m'en faisais une autre idée, mais pour tout le reste, slurp les fruits de mer, et tes filles elles ont été géniales


Indifférence atteinte et acceptée à 260 mg depuis le 05/05/18 (date chère à mon coeur le 05/05 =^^=), diminution à 220 mg cause forts EI, maintenant, tout baigne ;-)
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 24 Mars 2017, 9:32
Coucou les filles,

Hier chimio, j'ai enfin vu mon oncologue, super le feeling est bien passé, elle a répondu à toutes mes questions avec compassion.
Je finis la chimio le 12/04 après 3 semaines de repos et 29 séances de radiothérapie. Normalement fin Juin c'est fini, je reprends le boulot en Juillet.

Si tout ce passe bien et comme je ne souffre pas du traitement, je vais avoir le temps de faire les travaux du salon à la maison. Enfin la peinture et la déco, pour le reste 'le gros oeuvre, un mur à casser, une grande baie vitrée à installer et le terrassement pour y mettre une piscine), j'ai trouvé des entreprises.
Pour pas dépasser mon petit budget je suis allée sur un site genre travaux.com et là j'ai eu tout une floppé d'entreprises qui sont venues faire des devis, pour payer moins cher j'ai demandé une partie au black du coup ça rentre dans mes prix, j'espère qu'ils vont respecter les délais.

Lee, vraiment nous avons bien des points en commun, bon 600 km c'est pas la mer à boire, si à cheval au galop, il sera mort à ton arrivée ! :fsb2_cold:
Mais avec le train, pas de soucis. En attendant que tu trouve ta monture, je t'attends. :fsb2_godgrace:

Ce week end m'a vraiment donné envie de le faire plus souvent, mais bon on ne peut pas tout faire en même temps, le prochain sera en Mai avec la smartbox de ma fille. En Octobre un petit voyage d'une semaine, enfin j'espère, je voulais aller au Costa Rica, mais trop cher et pas assez de temps, 1 semaine c'est trop court. Donc j'ai opté pour la république dominicaine, je surveille les offres sur tout les sites de voyages où les commentaires sont bons et où le voyage n'est pas à rallonge, car c'est le piége, voyage pas cher et quand vous regardez les vols, le temps est doublé. Je ne pourrais pas réserver avant Aout alors encore rien de sûr !!!

Portez vous bien gros bisous.


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  Lien vers ce message 24 Mars 2017, 22:43
Salut Sandrine,

Je suis contente que le courant soit bien passé avec ta doc ;c' est elle qui avait accepté de changer le contenu de ta perf de chimio?

Je me demande si reprendre le travail en Juillet n' est pas prématuré,1 mois de plus de repos?

Quels travaux!!!cela va être beau chez toi;Lee ne pourra pas résister :fsb2_no: .

Tu as de la chance d' avoir un mari,because le resto( j' en ai bavé devant le menu :fsb2_godgrace: ), le SPA, toute seule,je ne m' y vois pas.

République dominicaine,ok,et Cuba ? avant que les yankees débarquent?ma sœur et des amis y sont allés , super!

Bises.


L' ennemi est bête, il croit que c' est nous l 'ennemi, alors que c' est lui
Pierre Desproges
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  Lien vers ce message 25 Mars 2017, 11:05
reprendre le boulot, j'en ai besoin et comme je suis remplaçante si je ne suis pas là pendant les vacances, ils ne me donneront pas de boulot après.
Mais de toute façon je ne bosse jamais à plein temps, donc ça devrait le faire.

Oui je sais que faire des choses seule ce n'est pas évident ! moi-même je ne pense pas que si j'avais été seule j'aurai vécu les choses de la même façon.
C'est beaucoup plus difficile de se motiver.

Pourquoi pas Cuba ? parce que c'est plus cher, tout est question de budget.

Bisous, contente que tu ailles bien.


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Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 25 Mars 2017, 11:14
Je comprend aussi Joelle, qu'est ce que c'est chiant de se parler, d'apprécier les choses toujours bien seul.

L'être humain n'est pas fait pour être seul, ça me rappelle toujours ce film "seul au monde", ce type seul perdu au milieu de nul part que dessine un visage sur son ballon pour pouvoir discuter.

Hontanette, bosser à mi-temps oui, c'est bien , il te faut un temps d'adaptation, c'est dur de s'y remettre à temps plein
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 25 Mars 2017, 13:14
Salut Sandrine,

Ok pour le travail,j' avais oublié que tu étais remplaçante;dommage que Cuba soit plus cher.

Jéjé ,je vais au ciné seule,spectacles,manifs;ce qui est dur,c' est de ne pas pouvoir en parler avec quelqu'un après,juste quand on a ressenti pleins d' émotions.

Bises.


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  Lien vers ce message 25 Mars 2017, 13:28
Partager tout tout seul c'est ça notre malaise.

Les tribus restent soudées, nous on veut notre indépendance et boum!
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 30 Mars 2017, 9:16
Aujourd'hui 9 éme chimio, j'en ai ras le bol et pas envie d'y aller....


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 30 Mars 2017, 9:37
SANDRINE,

une pensée,

courage

bises


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ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de Jéjé
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  Lien vers ce message 30 Mars 2017, 11:00
Pensée pour toi aussi
 
Avatar de Lee Vair
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  Lien vers ce message 30 Mars 2017, 13:15
C'est vraiment le genre de festivités ou l'on se rend à reculons, il t'en reste combien de séances?


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Avatar de Rosy72
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  Lien vers ce message 30 Mars 2017, 13:19
je ne sais quoi te dire , seulement que je comprend ton ras le bol ! je t'embrasse passe une bonne journée malgré tout Sandrine , je te le souhaite .


Indifférente depuis le 27 novembre 2015 ! je ne prends plus de baclo depuis septembre 2017
L'avenir est sans limite pour ceux qui viennent courageusement à sa rencontre
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 31 Mars 2017, 9:05
Bonjour à tous et merci pour vos mots,

Hier je n'ai pas eu le temps de finir mon post le VSL était déjà là. Je devais faire ma 9 éme séances sur 13. Quand je suis arrivée je leurs ai dis que j'étais fatiguée et que j'avais des douleurs musculaires, du coup ils ont annulés la séance. j'y retourne jeudi prochain, il m'en reste 4 à faire et ensuite 3 semaines de repos et 29 séances de rayons.

Je suis à saturation, tout les mercredis prise de sang, IDE de campagne il est vieux et me fait mal à chaque prise de sang j'ai un hématome, les VSL qui viennent me chercher trop en avance et que j'attends au minimum 20 mn après ma chimio, la lenteur du service oncologie, pour 1h30 de produit rinçage compris, j'y passe entre 4 et 5 h.... ce poison je le ressens et ça m'angoisse. Enfin bref.... ce week end j'ai ma fille aînée qui vient avec mon petit fils, ça va me changer les idées, dommage d'avoir eu une si belle semaine et un week end avec avis de tempête ! c'est ainsi quand on est chanceuse.

La bonne nouvelle, pas de craving malgré ma cuite de samedi dernier, pas de conso depuis, soulagement.

Portez vous bien.


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Avatar de martha
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  Lien vers ce message 31 Mars 2017, 10:07
SANDRINE,

un peu de répit, :fsb2_smile:

c'est bon à prendre

bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 31 Mars 2017, 21:56
Salut Sandrine,

Pas de bol, en plus de cette sale maladie ,tu dois supporter des mauvaises piqures , des vsl en retard.

La bouteille de rosé bue sans lendemain;je rêvais de cela!

Sympa ton invitation à Lee, ton coin est magnifique.

Grosses bises.


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Avatar de Manue Velvet
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  Lien vers ce message 02 Avril 2017, 1:49
Sandrine
J'entends bien ton ras le bol
Qu'il est long le chemin

Ne peux-tu pas demander au VSL de ne pas venir en avance, car justement tu dois ensuite poireauter au centre? à eux d'attendre

Et aussi au service d'onco, de leur demander de faire plus vite
Bref d'imposer ton rythme aussi

Les rayons, ce sont des séances très courtes normalement

Une idée serait de trouver un bon bouquin pour toutes ces attentes, ce serait l'occasion de lire, si tu n'as pas le temps de le faire autrement

Je compte sur toi pour te changer les idées entre deux séances, histoire que tout ne tourne pas autour de cela


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Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 02 Avril 2017, 9:36
Oui manue, j'ai déjà demandé tout ça, mais c'est comme ça manque de personnel !
J'ai bien essayé de lire mais je n'arrive pas à me concentrer.
mais je suis bien occupée entre 2 chimios.

Bises.


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  Lien vers ce message 03 Avril 2017, 8:28
Un petit coucou hontenette! .
Va faire beau cette semaine.
 
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  Lien vers ce message 03 Avril 2017, 8:33
salut Jéjé, j'espère que tu as raison... j'ai le moral dans les chaussettes, le soleil me ferai du bien car le week end à été bien pourrit !


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  Lien vers ce message 03 Avril 2017, 20:07
D'accord avec toi, temps superbe toute la semaine, tout le monde se réjouissait de se retrouver dehors en terrasse ou sur la plage, et boum, pluie et orage!
Alors je vais faire ça en semaine :fsb2_yeah:

Courge Sandrine


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  Lien vers ce message 04 Avril 2017, 3:35
Tu vois Manue!!

Hontanette va bien rire de voir ton message d'encouragement <<courge>> Sandrine!
Moi ça m'a fait sourire!!
Trêve de plaisanterie oui Sandrine, on te tient les mains et on te tire en avant et on te pousse dans la piscine..comme des gamins.
 
Avatar de elljo
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  Lien vers ce message 08 Avril 2017, 22:42
Salut Sandrine,

Manue et Jéjé ont peut être raison tous deux :tu fais pousser des courges?

J' ai fait une proposition à Lee, sans te demander l' autorisation, désolée.

Tu as fait ta dernière chimio? je m' y perds .

Bises


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  Lien vers ce message 09 Avril 2017, 9:34
Coucou, Jéjé j'ai pas compris l'histoire de la courge ?! ha ben si je viens de voir.... :fsb2_mad: Courge au lieu de courage, j'ai capté !!! il m'aura fallut une semaine quand-même :fsb2_godgrace:
En tout cas merci pour votre soutien.

Joëlle, j'ai fais jeudi ma 9ème chimio encore 3 et puis 3 semaines de repos et c'est partit pour 29 séances de rayons. J'en ai ras le bol, mais sinon ça va, je ne vais pas me plaindre, je supporte bien.

J'ai vu la radiothérapeute et elle est super bien, très pro, elle m'a mise en confiance.

Ici il fait super beau depuis lundi, c'est vraiment super, ça remonte le moral, mais la pelouse pousse trop vite et il faut que je tonde toutes les semaines.
C'est une vrai galère je n'ai qu'un vieille tondeuse électrique et le terrain en pente, j'en bave :fsb2_omg:

Bon dimanche à tous.


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  Lien vers ce message 09 Avril 2017, 10:19
Une chèvre, c'est mignon, ça tond et c'est pas électrique.

Je comprends bien ton ras le bol mais accroche toi parce que les rayons c'est court, indolore...mais si tu as du trajet c'est chronophage et fatigant de tailler la causette à certains conducteurs de VSL.
Pis les machines elles tombent en panne :fsb2_yes: et il y a du retard :fsb2_yes:
Le pied quoi!
Faut être une courge pour supporter :loll:

Cucurbitacément tienne.


Avoir la conscience de sa cage, c'est avoir la lime pour les barreaux. Reiz17
 
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  Lien vers ce message 09 Avril 2017, 12:08
:fsb2_godgrace:


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  Lien vers ce message 09 Avril 2017, 19:03
ha ha je raccroche le train aussi, "courge Sandrine" :fsb2_yes:

Super l'idée de la chèvre, tu n'es plus à un animal près :fsb2_yes:

Bisous

Manue


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  Lien vers ce message 12 Avril 2017, 22:04
Purée ,c' est dingue ces cancers à Lee et toi,;la maladie ne fait pas mal avant d' être repérée et ce sont les chimios , radiothérapies qui font mal donc les médocs, ; + les vsl , l' attente..

Bravo les femmes!!!


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  Lien vers ce message 12 Avril 2017, 22:24
En faisant une recherche de ton fil, j'écrivais dans la recherche membre : hont, et je me demandais d'où venait ton pseudo
J'espère qu'il n'a rien à voir avec la honte

Merci pour ton passage du matin, j'adore, vraiment, un rituel qui me rassure et sent bon la ricorée, aussi douce et chaleureuse


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  Lien vers ce message 13 Avril 2017, 3:25
Ça fait un moment que j'explique à ceux qui sont touchés à un moment de leur vie de ce foutu cancer.
Personne m'écoute.
Foutez moi ça dehors!
Ne fréquentez que des maladies qui ne vous névroses pas.
Vous avez demandé à le voir venir?
Non!
Alors dehors.
Bises hontanette
 
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  Lien vers ce message 13 Avril 2017, 7:59
Oui Joëlle, encore aujourd'hui rdv à 10h20 pour ma chimio et le VSL m'a tél pour me dire qu'il était obligé de venir me chercher à 9h20... je vais être en avance de 30 mn, déjà ça me saoule!!!

Manue, Hontanette c'est le nom de ma maison, elle date de 1820 et elle s'est toujours nommée ainsi. Du coup les gens quand ils parlent de nous ils disent
chez Hontanette... :fsb2_wink:

Jéjé tu as raison dehors cet M...., mais je le sors par la porte il revient par la fenêtre :fsb2_godgrace: une pensée pour ta chienne. Bon courage, le mien est partit en Aout.


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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 9:01
Hier sale journée, en entrant dans mon box pour la chimio, il y avait une femme un peu plus âgée que moi.
Nous avons discutés un peu, elle a eu le même cancer que moi en 2009, 6 ans après rechute, métastases au foie, poumon et os. Elle est en traitement depuis 1 an sans grand résultat. Très sportive avec une vie très saine, c'est os cassent, elle marche avec des béquilles. Le soucis c'est vraiment le suivi, ce n'est pas assez pour ce type de cancer.

En plus vraiment, je ne me sens pas en sécurité avec ce service, il y a trop de bordel, ils oublient plein de choses, j'ai même peur qu'ils me perdent mes images que je devais remettre à ma radiothérapeute et que j'ai dû donner à une secrétaire.

Du coup, j'ai passer ma journée à faire des recherches sur le forum des impatientes et chercher sur des sites de recherche avec l'intitulé exact de mon cancer: triple négatif carcinome infiltrant garde 3 Ki67 à 80 pourcent avec un ganglion atteint et rupture capsulaire, tumeur du sein de 48 mm.
J'écris tout ça au cas où le Doc du forum pourrait me renseigner sur la RECIDIVE, car d'après mes recherches je fais partie de celles qui ont le plus de chance de récidiver dans les 5 prochaines années. Si je passe les 5 ans je serai en rémission, si je passe les 10 prochaines c'est la guérison.

Le plus difficile pour moi dans mon cancer c'est le manque de réponse, le manque d'échange avec les Docs, j'ai toujours le sentiment qu'on ne me dit pas tout et que mes questions dérangent.

j'ai très peu pleuré depuis le début, hier impossible de m'arrêter !
ce matin ça va mieux, mais je me dis que ça ne va pas être facile l'après! il va falloir que je me batte pour avoir les examens nécessaires et que je ne serai pas sereine les années à suivre, vivre avec une épée Damoclès au dessus de la tête, c'est presque pire que ce p.... de TTT.

En plus, je ne peu pas trop en parler pour ne pas décourager ou affoler mon entourage, alors j'en parle ici ça me fait du bien.

Quand même qu'elle vit de merde... j'ai demandé à faire un test ADN pour savoir si mes filles auront des risques, 1 an d'attente environ et comme c'est ma radiothérapeute qui doit faire la demande !!! j'ai peur qu'elle oublie.

Après la guerre contre mon alcoolisme et l'arrêt du tabac un cancer... on marche sur la tête... cette vie que j'ai eu envie de raccourcir un nombre de fois, je m'y accroche de toutes mes forces, j'ai tellement peur que ma petite dernière soit seule trop tôt.


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Avatar de ganesh58
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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 10:19
Plein de courage et de bonnes ondes pour toi Hontanette, à défaut de savoir quoi faire de plus... Et à Lee aussi.
Bises
Eric


Début du traitement le 13/12/2016
Indifférence à 60mg/j au bout d'un mois en ciblant 20à12h/20à14h/20à16h
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Aujourdhui à 40mg/j
" Il faudrait essayer d'être heureux, ne serait-ce que pour donner l'exemple." Jacques PRÉVERT
 
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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 11:14
Bonjour Sandrine

Il me semble que tu voulais changer d'hôpital ?
Je crois vraiment que tu devrais le faire ...
Je suis persuadée qu'on n'a pas les mêmes chances dans un hôpital de base que dans un hôpital à la pointe dans un domaine donné


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

Il faut que nous soyons nombreux : Adhérez

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
Notre livre Baclofène la fin de notre addiction, les alcooliques ne sont plus anonymes ....
 
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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 15:57
Pas glop de croiser quelqu'un en récidive du même cancer que soi.
Quel bourdon!

Sylvie, en première ligne de traitement les protocoles sont les mêmes ici et là , par contre Sandrine, l'équipe de ton hôpital à l'air bien "je m'en foutiste", difficile de se reposer dessus j'imagine.

Pour le reste, ben, je dis comme Ganesh que je remercie au passage.

:fsb2_kiss: (icone de baiser franchement moche, mais bon...)


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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 16:20
Pensées de moi vers toi Miss Hontanette

Merci

Lou


Ni tout a fait la même
Ni tout a fait une autre
 
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Avatar de Sylvie
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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 16:48


Sylvie, en première ligne de traitement les protocoles sont les mêmes ici et là , par contre Sandrine, l'équipe de ton hôpital à l'air bien "je m'en foutiste", difficile de se reposer dessus j'imagine.


Certes, sauf qu'avec des "je m'en tamponne", il n'y a aucune réactivité en cas de pb
Et sans doute un suivi très médiocre


Merci mille fois à celui qui a eu la générosité de partager sa découverte avec nous ...

Il faut que nous soyons nombreux : Adhérez

A lire pour comprendre ce qu'est le baclofène.
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  Lien vers ce message 14 Avril 2017, 17:50
Pas facile de trouver un établissement où les professeurs/médecins parlent à leur patients pour les rassurer.
Pourtant, une phrase parfois suffirait.
Au printemps 2016, j'ai perdu par 2 fois 1.5 litres de sang.
J'étais seul sans ma famille ni ma conjointe qui préférait me laisser cuver mon vin.
Quand on m'a dit que j'avais un nodule sur l'intestin, j'ai bu.
Je me suis fais opéré.
J'étais seul et j'avais peur de mourrir.
Aucun des professeurs de Lyon ou de lons le saunier ne m'a rassuré à un moment donné.
Leurs seuls mots étaient :
Nous verrons la prochaine analyse de sang.
Vous savez Mr Jéjé, au vues de la taille de la "petite tumeur" nous devons attendre un peu de voir comment tout cela va évoluer.
De la politique à l'hôpital.
Ce n'est pas compliqué de dire, ce n'est rien M sieur, vous êtes costaud, ça va bien évoluer.
Alors on attend.
Principe de précaution, ne pas dire que tout va mieux aller.
Ça manque parfois,souvent, toujours.
 
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  Lien vers ce message 15 Avril 2017, 9:34
Merci à tous pour vos messages de soutien.

Lee oui il est vraiment pas beau ce machin bisous, mais je prends le bisous.

Sylvie, j'ai vu mon médecin traitant pour le suivi et j'ai rdv avec ma gynéco dans 1 mois c'est elle qui avait trouvé la grosseur.

Je vais aussi voir sur Bordeaux si je peux être suivi là bas, mais c'est compliqué de changer d'hôpital pour les traitements, c'est déjà tellement le bordel pour l'organisation des rayons juste parce que il y a 15 jrs je n'ai pas fait ma chimio car trop fatiguée. Ils sont débordés c'est leur discourt mais moi je m'en fout.

Lundi je tél à Marie curie sur Paris pour voir si je peux avoir un rdv avec un oncologue après mon traitement ?! mais je me demande si ce n'est pas trop tard.

Mon Doc, m'a dit qu'il ferai tout ce qu'il y aura à faire, prise de sang, IRM ou scanner une fois par an. Je me sens un peu mieux.

Merci à vous tous d'être là, vos passage me font du bien vraiment.

Bon week end


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Avatar de PascAlbéric
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  Lien vers ce message 15 Avril 2017, 11:03


Toujours avec toi, chère Sandrine, gros bisous


Gros bisous


17-04-29 salon.baclofene.info Comment prendre le baclo ?
https://www.baclofene.com/index.php?p=download&nocount&id=9847
 
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  Lien vers ce message 16 Avril 2017, 11:24
Merci Pascal

Bisous.


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Avatar de Carabus
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  Lien vers ce message 20 Avril 2017, 21:04
Après la guerre contre mon alcoolisme et l'arrêt du tabac un cancer... on marche sur la tête... cette vie que j'ai eu envie de raccourcir un nombre de fois, je m'y accroche de toutes mes forces, j'ai tellement peur que ma petite dernière soit seule trop tôt.

Émouvante ta réflexion sur ton histoire, Hontanette :fsb2_cry:
Maintenant, tu essayes de la (ta vie) rallonger le plus possible,
tu as raison de te battre, on a qu'une vie ... Courage !

:fsb2_kiss: (icone de baiser franchement moche, mais bon...) dixit Lee


"Les seules choses qui sont impossibles à finir sont celles que l'on ne commence pas." Lynn Johnston

Indifférent à 210 mg ... Actuellement à 60 mg/j le matin => Ma dose de confort de 40 mg avant les séances de SMT semble remise en question.
 
Avatar de martha
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  Lien vers ce message 20 Avril 2017, 21:08
SANDRINE,


je lis, mais je ne sais pas trop quoi dire

alors, et encore courage... :fsb2_yeah: :fsb2_yeah: :fsb2_yeah:


bises


un écrivain qui me tient à coeur, il aurait piqué la citation à Coluche, soit:

ce n'est pas parce qu'ils sont nombreux à avoir tort, qu'ils ont raison
 
Avatar de hontanette
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  Lien vers ce message 21 Avril 2017, 7:34
Merci Carabus et Martha pour vos mots.

Hier, avant dernière chimio... j'avais des questions à poser à mon oncologue toujours au sujet du suivie et de la récidive, mais pas que ça, j'ai parfois mal là ou il y avais ma tumeur et je sens que ce n'est pas lisse, pas de boule mais pas lisse. Donc en arrivant les infirmière me demande comment je vais si j'ai quelque chose à signaler et je m'explique, disant que si l'oncologue pouvait me recevoir ? Après avoir insisté elle me reçoit enfin pour m'ausculter: pour elle ça ne ressemble pas à quelque chose de mauvais, elle me dit qu'elle ne fera faire aucun autre examen ( je n'avais rien demandé), mais elle me dit : " a surveiller!, je n'ai pas le temps de répondre à vos questions, vous verrai avec la radiothérapeute !". J'hallucine, je n'ai rien mais je dois surveiller, du coup rdv direct avec ma gynéco, je vais voir ça avec elle, mais tout de suite elle aussi est débordée.
J'aimerai être suivie sur Bordeaux, le problème c'est que je ne peux pas avoir de rdv simplement en téléphonant sur place, je dois passer par un Doc.
Je vais donc avec la radiothérapeute si je peux la voir la semaine prochaine. Sinon, je devrai insister auprès de mon Md traitant, difficile tout ça. j'ai le sentiment de me battre contre des moulins à vents.
Le problème c'est mon cas: je suis considérée comme quelqu'un qui n'a plus de cancer, mais pas guérie, même pas en rémission :fsb2_mad: en fait pour qu'on s'occupe de mon cas sur Paris ou Bordeaux il faudrai que je soit en récidive !!!
Là il va falloir batailler et ça me saoul, j'ai l'impression de prendre des portes fermées à chaque fois, je me vois exploser et envoyer chier tout le monde, c'est un truc de fous !!!
C'est pareil, ça fait 9 semaines que je fais une chimio par semaines sans interruption même mon infirmière qui vient pour la prise de sang hebdomadaire n'a jamais vu ça, normalement je devrais faire 3 séances puis un repos d'une semaine ?! personne ne m'explique pourquoi on me fait tout d'affilé.
Bref !!! humeur énervée :fsb2_red:


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